Образование - карбид - алюминий
Cтраница 1
Образование карбида алюминия ведет не только к потерям алюминия, но и вызывает появление на поверхности подины тонкого карбидного слоя с большим сопротивлением току, что связано с дополнительным падением напряжения. Присутствие А14С3 на поверхности угля улучшает также смачиваемость последнего расплавленным алюминием, чем способствует проникновению металла в поры и трещины катодных блоков, разрушая их. [1]
Образование карбида алюминия ведет не только к потерям алюминия, но и вызывает появление на поверхности подины тонкого слоя АЦСз с большим сопротивлением току, что связано с дополнительным падением напряжения. [2]
Образование карбида алюминия ведет не только к потерям алюминия, но и вызывает появление на поверхности подины тонкого карбидного слоя с большим сопротивлением току, что связано с дополнительным падением напряжения. Присутствие АЦСз на поверхности угля улучшает также смачиваемость последнего расплавленным алюминием, чем способствует проникновению металла в поры и трещины катодных блоков, разрушая их. [3]
Углеродсодержащие модификаторы способствуют образованию карбида алюминия в расплаве ( А14С3) благодаря тому, что магний способен восстановить углерод из большинства его соединений. Тонкодисперсные включения карбида алюминия служат центрами кристаллизации сплава, измельчая его структуру. [4]
 |
Боковые блоки с замковым соединением.| Поперечный разрез бокового блока с замковым соединением. [5] |
Разрушение катодных блоков вызывается также образованием карбида алюминия. По способности образовывать карбид алюминия материалы располагаются в следующий ряд: графит, нефтяной кокс, дековый кокс, антрацит, литейный кокс. [6]
Различные исследователи указывают еще целый ряд возможных путей образования карбида алюминия. [7]
Получение чистого алюминия прямой восстановительной плавкой невозможно в связи с образованием карбида алюминия. Однако восстановление алюминия становится реальным в присутствии более высококипящего вещества - растворителя. Присутствие растворителя облегчает восстановление алюминия и препятствует образованию карбидов. [8]
Так как для хорошего смачивания расплавом алюминия углеродных волокон требуются температуры, приводящие к образованию карбида алюминия и разупрочнению углеродных волокон, барьерные покрытия из карбида титана на углеалюминии во многих случаях являются необходимым компонентом композиционных материалов. [9]
Карбид ниобия так же, как и карбид титана, легко разлагается жидким алюминием с образованием карбида алюминия. В связи с этим сделан вывод о невозможности использования карбидов титана и ниобия в качестве диффузионных барьеров при получении углеалюминиевого композиционного материала. Сара исследовал покрытия из никеля и тантала, показанные на рис. 18 и 19 соответственно. Установлено, что танталовое покрытие служит весьма эффективным барьером: с одной стороны, не отмечалось никаких признаков реакции между алюминием и углеродом юш покрытием и, с другой стороны, существенно облегчалась пропитка углеродного жгута матричным расплавом. В противоположность танталовому никелевое покрытие легко реагирует с алюминием, образуя большое количество интерметаллидной фазы Al3Ni, распределенной в матрице и приводящей к ее охрупчиванюо, в связи с чем это покрытие не может считаться эффективным барьером. Было исследовано также серебряное покрытие на углеродных волокнах и установлено, что растворение серебра в алюминии в процессе пропитки приводит к оголению участков углеродных волокон и к ухудшению смачивания волокон матричным расплавом. [10]
Расплавы алюминия и сплавов на его основе не смачивают углеродные волокна и ленты из них при температурах до 300 К - В то же время при контактировании с большими массами расплава происходит образование карбидов алюминия и разупрочнение волокон. [11]
При плавке легких сплавов возможно протекание реакций с выделением чистого углерода и карбидов алюминия, что также может приводить к образованию вредных примесей и неметаллических включений. Образование карбидов алюминия может происходить при электролизе криолитоглиноземных растворов при получении алюминия и в процессе взаимодействия алюминия с окисью углерода или углекислым газом. При протекании последней реакции вместе с карбидом алюминия может получиться и окись алюминия. В работе [49] С. М. Воронов особо указывает на то, что при плавке в газовых печах и в особенности на генераторном газе в результате реакции алюминия с сернистым газом образуются твердые сернистый алюминий и окись алюминия. [12]
При доступе воздуха или при попадании в ванну влаги ( например, с криолитом) карбид алюминия окисляется с потерей алюминия. Таким образом, образование карбида алюминия также является одной из причин снижения выхода по току. [13]
Взаимодействие А1203 с СаС2 происходит в диапазоне 1600 - 2000 С. При 2700 С образования карбида алюминия не происходит, так как алюминий полностью улетучивается из зоны реакции вследствие диссоциации карбида алюминия. [14]
При использовании в качестве восстановителя углерода происходит образование карбида алюминия АЦС3, которое не удается предотвратить. Его, однако, можно, как недавно указал Коль-мейер ( К о h 1 m е у е г, Z. [15]
Страницы: 1 2 3