Cтраница 1
Образование карбидов металлов Д. И. Менделеев представлял себе следующим образом: Встреча железа с углем при образовании земли тем вероятнее, что в природе преимуществуют элемент с малыми атомными весами, а между ними из распространеннейших самые тугоплавкие и, следовательно, наилегче сжимаемые суть именно углерод и железо. [1]
Образование карбидов металлов при выбранных условиях определения исследуемых микропримесей маловероятно, так как для этого необходимо присутствие в пламени свободного углерода [375], что возможно только в сильно восстановительном ( коптящем) воздушно-ацетиленовом пламени. [2]
![]() |
Типичная хрома-тограмма при определении углерода, водорода и азота. [3] |
Кроме того, разработанный нами способ разложения препятствует образованию карбидов металлов и кремния, что наблюдается при проведении окисления по известным в литературе методам. [4]
На рис. 1 1 приведены значения свободной энтальпии изобарного термодинамического потенциала AG B8 образования карбидов металлов в зависимости от их положения в периодической системе Менделеева. [5]
Согласно другим представлениям механизм синтеза сложных углеводородов из СО и Но заключается в образовании карбидов металла катализатора с последующим гидрированием карбида водородом и полимеризацией получающихся при этом метиленовых групп. Метиленовые группы при полимеризации освобождают катализатор и образуют те же непредельные углеводороды, как и в описанном ранее первом случае. [6]
Для объяснения образования радикала СНа Фишер предложил гипотезу, по которой реакция идет через промежуточную стадию образования карбидов металла катализатора. [7]
Сульфиды щелочных и щелочно-земельных металлов окисляются кислородом воздуха, хлором, а также подвергаются карботермии с образованием карбидов металлов. [8]
Для объяснения образования радикала ( СН2) Фишер предлагает гипотезу, по которой реакция идет через промежуточную стадию образования карбидов металла катализатора. [9]
Скорость реакции пиролиза метана могла бы быть увеличена при использовании катализаторов, содержащих железо, никель и некоторые другие металлы. Однако при применении указанных катализаторов процесс существенно осложняется вследствие образования карбидов металлов. [10]
CaS ( АЯ 298 - 478 2 кДж / моль), они не отличаются стойкостью к действию различных химических реагентов. Эти сульфиды окисляются кислородом воздуха, хлором, а также повергаются карботермии с образованием карбидов металлов. [11]
Так, например, для получения покрытий из карбидов тугоплавких металлов используется реакция разложения хлоридов этих металлов, хлориды металлов в смеси с водородом и углеводородом подаются в реактор с кипящим слоем частиц. На поверхности графитовых частиц протекает реакция образования карбида. Этот метод позволяет регулировать активность гало-генидов металла в газовой фазе таким образом, чтобы она была недостаточна для осаждения чистого металла, но обеспечивала бы образование карбида металла. [12]
Этот процесс уплотнения заключается в том, что вещества, вводимые в поры углеграфитовых материалов, вступают в химическое соединение с углеродом уплотняемой детали. Этот метод позволяет при правильно выбранной пористой структуре графита, количестве введенного вещества и температурном режиме получать практически непроницаемый материал. В качестве пропитывающих веществ используют элементы и соли, которые при термической обработке взаимодействуют с углеродом детали и образуют карбиды металлов. Образование карбида металла сопровождается увеличением объема, что приводит к полному перекрытию пор в графитовом материале. [13]
Рационально и наиболее распространено в промышленности, когда вместо хлоридов металла вводится в поры изделия непосредственно металл. В этом случае конструктивное оформление процесса будет резко отличаться. Если уплотнение хлоридами металлов совершается за три операции: пропитка хлоридами, первая термообработка и вторая термообработка, то уплотнение металлами производится за одну операцию. Процесс проводится при столь высоких температурах, что жидкий металл свободно проникает в поры изделия и тут же вступает в реакцию образования карбида металла с углеродом изделия. Однако температура процесса не должна быть выше температуры разложения карбида. Введение жидкого металла может производиться при атмосферном давлении и при вакууме. Эти условия предопределяют конструкцию аппарата, в котором производится уплотнение углеграфитовых изделий. [14]
Указанные работы Томсона были начаты им в 1957 г., но не следует думать, что радиохимический метод до этого времени вовсе не применялся в каталитических исследованиях. Эммет и Рогинский вполне оценили значение использования меченых радиоактивных соединений для выяснения вопросов о том, какой именно механизм реакции оказывается более верным для данной системы. Рассмотрим классический пример широко известного синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода, реакции, для которой Фишер и Тропш [409, 410] нашли эффективные катализаторы почти сорок лет назад. Первоначально были сомнения относительно пути, по которому железный и кобальтовый катализаторы, используемые в этой реакции, позволяют получить большие количества жидких углеводородов. Согласно одному из возможных механизмов этой реакции, получению углеводородов предшествует образование карбидов металлов как промежуточных продуктов. [15]