Образование - карбоид
Cтраница 3
По исследованиям М. Д. Тиличеева, основными источниками образования карбоидов при реакциях крекинга являются циклические непредельные соединения и ароматические углеводороды. [31]
Любопытно отметить, что по кинетике образования карбоидов парафиновые углеводороды вполне умещаются в III группу. Так, продолжительность крекинга при 500 С технического парафина, необходимая для образования 1 % карбоидов, равна 9 5 мин. [32]
С увеличением глубины разложения при гидрогенизации увеличивается образование карбоидов. [33]
 |
Изменение состава продукта крекинга с увеличением продолжительности крекирования. [34] |
Точка перелома, начиная с которой наблюдается усилет-ное образование карбоидов, характеризуется значительным накоплением продуктов уплотнения. [35]
 |
Кинетика образования ас-фальтенов и карбоидов при крекинге. [36] |
Вслед за парафинами в порядке уменьшающейся скорости образования карбоидов следуют метилированные гомологи ароматических углеводородов и наф-тены. [37]
По мере расходования ароматических углеводородов и смол на образование карбоидов растворяющая сила среды снижается и пороговая концентрация асфальтенов в растворе снижается. Таким образом, нагрев сырья в змеевиках трубчатых печей до температуры выше 450 С указанных выше остатков лимитируется выделением асфальтенов во вторую фазу. [38]
По мере расходования ароматических углеводородов и смол на образование карбоидов растворяющая сила среды снижается и пороговая концентрация асфальтенов в растворе снижается. Таким образом, нагрев сырья в змеевиках трубчатых печей до температуры выше 450 СС указанных выше остатков лимитируется выделением асфальтенов во вторую фазу. [39]
Вероятно при получении кокса из АГЗСН из-за высокой скорости образования карбоидов будет затруднена возможность регулирования структуры и свойств получаемого кокса-наполнителя. [40]
Образование продуктов уплотнения, приводящих в конце концов к образованию карбоидов ( кокса), является весьма важной реакцией при крекинге, так кал ограничивает его глубину. [41]
Эта и аналогичные ей реакции по мере углубления приводят к образованию твердых карбоидов, содержащих минимальное количество водорода. Следовательно, нефтяной кокс не является модификацией углерода, получающейся при распаде углеводородов на элементы, а имеет углеводородное строение. [42]
Эта и аналогичные ей реакции по мере углубления приводят к образованию твердых карбоидов, содержащих минимальное количество водорода. Следовательно, нефтяной кокс не является модификацией углерода, получающейся при распаде углеводородов на элементы а имеет углеводородное строение. [43]
Эти и аналогичные им реакции по мере углубления и приводят к образованию твердых карбоидов, содержащих минимальное количество водорода. [44]
Эти и аналогичные им реакции по мере углубления и приводят к образованию твердых карбоидов, содержащих минимальное количество водорода. Итак, мы видим, что нефтяной кокс не является модификацией углерода, получающейся при распаде углеводородов на элементы, а имеет углеводородное строение. Если целью процесса не является получение нефтяного кокса, то коксообразо-вачгие весьма нежелательно. Закоксовывание аппаратуры снижает эксплуатационный период работы крекинг-установки, которую приходится останавливать для удаления кокса. [45]
Страницы: 1 2 3 4