Образование - азотная кислота
Cтраница 3
 |
Схема концентрирования разбавленной азотной кислоты. [31] |
Для смещения равновесия в сторону образования азотной кислоты, а также для увеличения скорости реакции необходимо, чтобы в смеси, поступающей в автоклав, был избыток жидкой двуокиси ( четырехокиси) азота. [32]
 |
Скорость образования азотной кислоты в зависимости от избытка четыргхокиси азота в нитроолеуме. [33] |
Для смещения равновесия реакции в сторону образования азотной кислоты, а также для увеличения скорости реакции необходимо, чтобы в смеси, поступающей в автоклав, был избыток четырехокиси азота. [34]
В этом случае достигается максимальная скорость образования азотной кислоты. В дневное время в кислоту переходит не более 10 % оксидов азота от суммарного количества, и оксиды азота вместе с воздушными массами могут переноситься на большие расстояния. [35]
Наличием в жидкой фазе равновесной реакции образования азотной кислоты еще не объясняются полностью все явления, указанные выше. Одновременно требует объяснения и зависимость вычисленной константы от концентрации кислоты. [36]
Наличие в жидкой фазе равновесной реакции образования азотной кислоты еще не объясняет ряда явлений, выявленных в результате исследований и известных из литературы. [37]
Главными факторами, определяющими большую скорость образования азотной кислоты из окиси азота, являются проведение процесса абсорбции под давлением при пониженных температурах с применением богатых по содержанию окислов азота нит-розных газов и создание условий для более полного соприкосновения газа с жидкостью. [38]
Реакционное тепло, выделяющееся в результате образования азотной кислоты, отводится в холодильниках, расположенных на барботажных тарелках. [39]
Для отвода тепла, выделяющегося при образовании азотной кислоты из окислов азота, на тарелках в несколько рядов уложены змеевики, по которым циркулирует охлаждающая вода. [40]
Исследования показали, что большое значение для образования азотной кислоты имеет поверхность контакта жидкости и кислорода. На этом основании был предложен и испытан автоклав с кольцевой насадкой, по которой сырая смесь стекала в виде пленки. Насадка не была погружена в жидкость, а находилась в среде кислорода. В результате значительно увеличилась поверхность контакта раствора с кислородом, улучшились условия диффузии кислорода в жидкость и окисления азотистой кислоты и повысилась скорость образования азотной кислоты. [41]
В скрубберах происходит доокисление нитрозных газов с образованием азотной кислоты, а также частичное доокисление промежуточных продуктов. Выходящая из скрубберов жидкость, содержащая около 20 % азотной кислоты, почти всю загруженную в реактор серную кислоту, пятиокись ванадия и воду, подается в емкость ( 7), где производится корректировка окислительной смеси путем введения азотной кислоты и пятиокиси ванадия. Прошедшая корректировку окислительная смесь вновь используется в процессе. [42]
 |
Принципиальная схема производства азотной кислоты. [43] |
Дальнейшее окисление окиси азота осуществляется одновременно с образованием азотной кислоты [ реакция ( XII. Отходящие газы подвергаются очистке ( 6), после чего выводятся в атмосферу. [44]
В скруббере происходит доокиследие нитрозных газов с образованием азотной кислоты, а также частичное доокисление промежуточных продуктов. Выходящая из скрубберов жидкость содержит около 20 % HN03, почти всю загруженную в реактор окисления ге & рную кислоту, пятиокись ванадия и воду. Она подается в ем - f кость, где производится корректировка окислительной смеси вве - дением расчетного количества азотной кислоты и пятиокиси вана - дня. Далее окислительная смесь возвращается в реактор окисления. Как видно из описания, процесс производства щавелевой, кислоты периодический. [45]
Страницы: 1 2 3 4