Cтраница 1
Образование нуклеиновых кислот осуществляется путем матричного синтеза в процессах репликации и транскрипции. Репликация ДНК происходит на каждой цепи двунитевой материнской ДНК в качестве матрицы при участии ферментов ДНК-полимераз с дезоксирибонуклеозид-5 - трифосфатами в качестве субстратов. Матрицей для транскрипции служит одна из цепей ДНК, а субстратами - рибонуклеотид-5 - трифосфаты. Синтез РНК происходит с помощью ферментов РНК-полимераз. [1]
Образованию нуклеиновых кислот в меристемах предшествует появление в достаточных количествах нуклеозид-ди-и трифосфатов. [2]
Поскольку образование нуклеиновых кислот, так же как и других необходимых для роста и развития веществ, связано с потреблением энергии, главным источником которой в живом организме являются трифосфаты ( в основном АТФ и другие нуклео-тиды), для выхода из состояния покоя необходим, видимо, определенный уровень иуклеотидов в ткани. Если содержание нуклео-тидов не достигает этого уровня, то покой продолжается. Когда же энергии запасено достаточно в процессе окислительного фосфорилирования, то при наличии других благоприятных условий меристематические ткани могут перейти к активному делению, не испытывая нехватки в нуклеиновых кислотах, белках и других жизненно важных соединениях. [3]
ИУК), на образование нуклеиновых кислот и белков. Для гормонов кине-тина и гиббереллина также найдены некоторые характерные участки обмена веществ, которые ими затрагиваются в первую очередь. Однако ни для одного из гормонов до сих пор не обнаружен первичный акцептор - посредник между гормоном и обменом веществ. Поиски первичных гормональных акцепторов являются важной, но не единственной проблемой физиологии роста. До сих пор еще совершенно недостаточно изучена роль негормональных факторов в регуляции роста. К числу таких негормональных факторов, по-видимому, следует отнести фенольные соединения. Не будучи гормонами, эти соединения, однако, способны активно влиять на рост, воздействуя на ауксиновый обмен. [4]
Если принять во внимание способ образования нуклеиновых кислот при биосинтезе ( т.е. синтезе в живых организмах или с помощью ферментных систем, выделенных из живых организмов), то их следует рассматривать как полимеры, образованные нуклеозид-5 - фосфатами. При этом каждый остаток фосфорной кислоты мономера, кроме концевого, связан фосфоэфирной связью с 3 - ОН-груп-пой соседнего мономерного звена. На рис. 7 приведена структура примыкающих к концам фрагментов нуклеиновой кислоты с некоторой произвольной последовательностью нуклеотидов. Видно, что все остатки фосфорной кислоты, кроме одного, образуют фосфодиэфирные группы и все 3 -гидроксигруппы, кроме одной, участвуют в образовании фосфоэфирных связей. Остаток, содержащий 5 -фосфомоноэфирную группу, называют 5 -концевым, а остаток, содержащий не-этерифицированную 3 -гидроксигруппу, - 3 -концевым. [5]
Объединение различных мономерных единиц - нуклеотидов - с образованием нуклеиновой кислоты показано на фиг. Образование нуклеиновых кислот, так же как и образование нуклеотидов, сопровождается лишь выделением воды. Остаток фосфорной кислоты одного нуклеотида соединяется со спиртовой группой соседнего нуклеотида, образуя фосфозфирную связь или мостик между двумя нуклеотидами. При этом отщепляется молекула воды. Этот процесс повторяется до тех пор, пока не образуется полимер, состоящий из сотен нуклеотидов. [6]
В особых условиях двойная спираль может раскручиваться с образованием однонитевых нуклеиновых кислот. [7]
Углеводы, фосфаты и органические основания служат строительными блоками для образования нуклеиновых кислот ДНК и РНК, а этой последней синтезируются белки. [8]
Некоторые феноль-ные ингибиторы известны как активные разобщители фосфорили-рования и дыхания, как тормозители фотофосфорилирования и регуляторы образования нуклеиновых кислот. [9]
Объединение различных мономерных единиц - нуклеотидов - с образованием нуклеиновой кислоты показано на фиг. Образование нуклеиновых кислот, так же как и образование нуклеотидов, сопровождается лишь выделением воды. Остаток фосфорной кислоты одного нуклеотида соединяется со спиртовой группой соседнего нуклеотида, образуя фосфозфирную связь или мостик между двумя нуклеотидами. При этом отщепляется молекула воды. Этот процесс повторяется до тех пор, пока не образуется полимер, состоящий из сотен нуклеотидов. [10]
Как мы видели, основными структурными элементами, основными кирпичами, из которых построены молекулы ДНК и РНК, являются нуклеотиды - соединения, состоящие из рибозы или дезоксирибозы, азотистого основания и фосфорной кислоты. Поэтому образованию нуклеиновых кислот в клетках должен, очевидно, предшествовать синтез нуклеотидов. Этот процесс и имеет место в живых организмах. [11]
Примером может служить образование нуклеиновых кислот из нуклеотидов. [12]
С фермента аспартат - карбамоилтрансфера-зы ( АКТазы, называемой также аспартат - транскарбамилазой) начинается путь биосинтеза пиримидинов и нуклеотидов ( фиг. Пока нуклеозидфосфаты расходуются на образование нуклеиновых кислот, АКТаза продолжает катализировать синтез первого продукта - карба-моиласпартата. Однако, если один из конечных продуктов, цитидинтрифосфат ( ЦТФ), начинает накапливаться, АКТаза ингибируется и синтез пиримидинов и нуклеотидов прекращается. [13]
Ядро пиримидина встречается во многих продуктах животного и растительного мира. Особое значение имеют пиримидиновые основания - гидро-кси - и аминопроизводные пиримидина, участвующие в образовании нуклеиновых кислот ( см.) и сложных белков - нуклеопротеидов ( см.), играющих важную роль в жизнедеятельности организмов. [14]
В то время как исходные хромосомы дают интенсивную реакцию Фельгена, остаточные хромосомы окрашиваются лишь слегка, поскольку большая часть дезоксирибонуклеиновой кислоты перешла в раствор в виде нуклеогистона. Исходные хромосомы окрашиваются смесью пиронина и метилового зеленого в пурпу-рово-синий цвет, а остаточные хромосомы - в красный, что соответствует относительному содержанию в этих образованиях нуклеиновой кислоты. [15]