Образование - фталевая кислота
Cтраница 1
Образование фталевой кислоты при деструктивном окислении филлохинона свидетельствует об отсутствии заместителей в бензольном цикле нафтохиноновой части молекулы. [1]
Восвинкел, например, описывает [ 31 образование этилбензойных и фталевых кислот, но в литературе не найдено данных о замещениях в боковых цепях. Однако сообщается [4], что при обработке метилизопропил-бензола разбавленной азотной кислотой образуется метил-ацетофенон, а 1-нитроэтилбензол был получен [5] из этил-бензола. Поскольку инфракрасные спектры разложенных ДЭБ показывали сильное поглощение при длине волны, соответствующей кетонной и нитрогруппам в боковой цепи, они, по-видимому, служат важным средством для определения возможных структур продуктов разложения. [2]
Вещество состава С8Н4О3 с аммиаком образует соединение C8H5O2N, а водой гидролизуется с образованием фталевой кислоты. [3]
Поясните, почему при окислении хинолина затрагивается преимущественно бензольное кольцо с образованием хи-нолиновой кислоты, а при окислении 2-аминохинолина - пиридиновое кольцо с образованием фталевой кислоты. [4]
Поясните, почему при окислении хинолина затрагивается преимущественно бензольное кольцо с образованием хинолиновой кислоты, а при окислении 2-аминохинолина - пиридиновое кольцо с образованием фталевой кислоты. [5]
Поясните, почему при окислении хинолина затрагивается преимущественно бензольное кольцо с образованием хи-нолиновой кислоты, а при окислении 2-аминохинолина - пиридиновое кольцо с образованием фталевой кислоты. [6]
Напишите структурную формулу вещества состава С8Н4Оз, если известно, что с аммиаком при нагревании оно образует соединение состава CgHsOaN, а водой гидролизуется с образованием фталевой кислоты. [7]
 |
Результаты анализа искусственных смесей, содержащих этанол, фталоилированивм. [8] |
Авторы выяснили, что наличие значительных количеств воды, по-видимому, не мешает этерификации этанола фталевым ангидридом, однако вода вообще неблагоприятно влияет на этерифи-кацию спиртов. Вода легко реагирует с фталевым ангидридом в среде пиридина с образованием фталевой кислоты, которая может этерифицировать этанол, но не реагирует количественно с большинством гидроксильных групп. [9]
После дистилляции сырого продукта остается кубовый остаток, представляющий собой смолу с примесью фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид из кубовых остатков может быть выделен путем растворения в воде с образованием фталевой кислоты. Последнюю выделяют из охлажденного раствора кристаллизацией и фильтрованием. Для получения ангидрида кислоту сушат и дегидратируют. Такой путь извлечения фталевого ангидрида из кубовых остатков относительно сложен. Кроме того, он связан с переработкой сильно корродирующих растворов фталевой кислоты. [10]
У животных встречается как витамин Кг, так и Кь Биологическая активность витамина Ki в полтора раза выше, чем витамина К. Витамины Ki и Кг неустойчивы при действии воздуха и щелочей, нерастворимы в воде, растворимы в жирораство-рителях. При нагревании с водой расщепляются с образованием фталевой кислоты. [11]
Дифениленовая структура ( LXXVIII) была предложена Лотропом [40] для полученного им вещества на основании метода синтеза, элементарного анализа углеводорода и его пик-рата, а также определения молекулярного веса в бензоле и камфоре. Найденные значения молекулярного веса указывали на то, что полученное вещество представляет собой мономер Ci2H8, а не димер. Наиболее убедительным подтверждением ди-фениленовой структуры была способность полученного соединения легко окисляться при действии хромовой кислоты с образованием фталевой кислоты. Наконец, оказалось, что при пропускании паров вещества в смеси с водородом над накаленной докрасна медью примерно одна треть вещества превращалась в дифенил; остальные две трети не претерпевали изменений. [12]
Страницы: 1