Cтраница 3
Реакция меркурирования сопровождается образованием небольших количеств полизамещенных продуктов реакции. Ртутные производные в фурановом ряду имеют особенное значение вследствие их большой реакционной способности, подобной реакционной способности магнийорганиче-ских соединений. Так как последние могут быть получены лишь из трудно доступных галогенфуранов, то преимущество ртутных производных очевидно. [31]
Реакция меркурирования сопровождается образованием небольших количеств полизамещенных продуктов реакции. Ртутные производные в фурановом ряду имеют особенное значение вследствие их большой реакционной способности, подобной реакционной способности магнийорганиче-ских соединений. Так как последние могут быть получены лишь из трудно доступных галогенфуранов, то преимущество ртутных производных очевидно. [32]
Упоминается также об образовании небольших количеств другого низкокипящего хлорида. При избытке галоида изонрен может присоединить 4 атома галоида, образуя тетрагалогенид изопрена. [33]
В присутствии кислорода наблюдалось образование небольшого количества гидразина, а в отсутствие кислорода последний почти не обнаруживался. [34]
Эта часть идет на образование небольшого количества аммиака и содержащих азот сложных соединений смолы, получаемых при низкотемпературном коксовании. В процессе перегонки выделяется лишь часть азота. [35]
Однако было отмечено также образование небольшого количества гексаэтилдисилиламина. В работе Зауэра и Гашека [3] было показано, что замещение третьего атома в аммиаке при действии триалкилхлорсила-нов не происходит. В органических аминах легко происходит замещение обоих атомов водорода при азоте. [36]
При проведении обжига возможно образование небольших количеств сульфатов меди, железа и цинка. [37]
Нельзя ожидать, что образование небольшого количества гидроперекис-ных групп резко изменит физические свойства больших олефиновых молекул, так как их основная структура с двойными связями при этом оказывается незатронутой. Лишь в результате последующих реакций этих гидроперекисей происходят отчетливо выраженные физические изменения. [38]
![]() |
Дегидроциклизация м-геп-тана. Влияние объемной скорости подачи сырья и давления на выходы ароматических и нафтеновых углеводородов.| Дегидроциклизация w - ren. [39] |
В табл. 46 отмечается образование небольших количеств оле-финовых углеводородов в присутствии бифункциональных катализаторов. [40]
Синтез а-аминрпроизводных всегда сопровождается образованием небольших количеств f - аминопроизводных, а а - диамино-производных, дипиридилов и дипиридиламинов. [41]
Сиптеа ацилоинии обычно сопровождается образованием небольших количеств 1 2-дикетонон ( RCOCOR) и некоторого количества высококиннщих про) уктов реакции. [42]
При этом наряду с образованием небольших количеств фенола получаются смолы и весьма большие количества продуктов глубокого горения - СО, С02 и воды. [43]
Реакция экзотермична, сопровождается образованием небольшого количества пропионового альдегида и ацетона. Из i 00 кг окиси пропилена получается 84 кг аллилового спирта. [44]
Реакция экзотермична, сопровождается образованием небольших количеств пропионового альдегида и ацетона. Затем аллиловый спирт подвергают хлоргидри-нированию, а полученный монохлоргидрин глицерина гидроли-зуют в глицерин с помощью карбоната натрия. Последующие стадии выделения и очистки глицерина сходны с аналогичными стадиями хлорного процесса. Недостатки этого способа аналогичны недостаткам хлорного способа: большой и непроизводительный расход хлора, наличие загрязненных солями сточных вод. В технологическом отношении он проще хлорного - отсутствует стадия высокотемпературного хлорирования пропилена в хлористый аллил. [45]