Образование - коллоид
Cтраница 1
Образование коллоидов и сопутствующие этому процессу явления используют в количественном анализе. На использовании коллоидных свойств галогенидов серебра основано применение так называемых адсорбционных индикаторов. [1]
Образование коллоидов исследовано главным образом в водных растворах, другие растворители изучены мало. Однако на примере изотопов висмута ( RaE) и свинца ( RaD) показано, что они образуют при определенных условиях коллоидные растворы в воде, этиловом спирте, серном эфире, но не дают коллоидных растворов в диоксане и ацетоне. [2]
Образование коллоидов зависит от степени пересыщения растворов во время образования осадков и от вязкости среды. Например, осадок сульфата бария, осажденного из разбавленных растворов, мелкокристаллический; при осаждении из более концентрированных растворов кристаллический характер осадка менее выражен; в еще более концентрированных растворах мгновенно образуется аморфный осадок или студень. [3]
Образование коллоидов ( наблюдалось в растворах, в которых значение произведения растворимости соединений полония никак не могло быть достигнуто. [4]
Однако образование коллоидов в очищенной воде полностью не устраняется. С повышением концентрации радиоактивного элемента, как правило, возрастает доля радиоактивного изотопа, отделяемого центрифугированием или фильтрованием. Это говорит об образовании агрегатов большого размера при повышении концентрации, что наблюдается, например, в нейтральных растворах полония. Указанное правило, подтверждающее образование коллоидов радиоактивных элементов, имеет исключения. Доля полония, отделяемого центрифугированием в азотнокислой среде при рН 4, уменьшается с ростом его концентрации. [5]
Механизм образования коллоидов, по Годлевскому, заключается в том, что заряд вновь образующегося дочернего атома, появляющийся при испускании - частицы, становится ( центром для образования коллоидной частицы. [6]
При образовании коллоидов этот процесс должен быть по возможности заторможен. [7]
Условием для образования коллоидов является прекращение роста частиц в то время, когда они достигнут размера, соответствующего коллоидной частице. Это условие выполняется в том случае, если центров кристаллизации образуется настолько большое количество то отношению к первоначальной концентрации вещества, что частицы прекращают расти прежде, чем их размеры достигают величины, необходимой для выпадения вещества в осадок. [8]
Изучалось [58] образование коллоидов с помощью электронного микроскопа и электронографа; большая часть золота находится в золях в кристаллическом состоянии. [9]
 |
Коллоидная мельница. [10] |
Рассмотренные случаи образования коллоидов основаны на взаимодействии третьего компонента с поверхностью частиц дисперсной фазы, которые в более общем смысле можно рассматривать как адсорбционное взаимодействие. Это может быть доказано тем, что самые различные вещества, активные к поверхности частиц, способны их стабилизовать. Так, суспензии удается достаточно хорошо стабилизовать введением поверхностно-активных ( веществ, при этом в некоторых случаях наблюдается не только адсорбция стабилизующей добавки на поверхности частиц, но и эффект их диспер-гации. [11]
В большинстве случаев образование коллоидов представляет собой нежелательное для аналитика явление, так как сильно осложняет нормальную работу, ведет к потере времени и очень часто к ошибкам. Поэтому знание основных свойств коллоидных систем и уменье бороться с явлениями коллоидообразования со ставляют один из элементов, определяющих успех аналитической работы. Чтобы избежать образования коллоидов при выполнении аналитических работ, необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности и точно выполнять указания руководителя. [12]
Согласно Ладруа55, образование глинистых коллоидов явно предшествует образованию продуктов латеритового выветривания, содержащих гидроокись алюминия, особенно в выветривающихся гранитах, гнейсах и слюдяных сланцах. Глиноподобные продукты этой первой стадии разлагаются с удалением остаточной кремне-кислоты в виде коллоидной суспензии и превращаются в латеритовые осадки, характеризуемые коллоидной гидроокисью алюминия, которая кристаллизуется позже. [13]
Для того чтобы избежать образования коллоидов при осаждении катионов III группы сернистым аммонием, к исследуемому раствору добавляют электролит - хлористый аммоний NH4C1 и, кроме того, раствор с осадком сернистых соединений кипятят. [14]
В процессе фильтрования осадков образование коллоидов нежелательно, так как коллоидные частицы являются настолько малыми, что проходят через обычный фильтр. К тому же на чистоту осадков влияют две структурных особенности коллоидов-наличие электрического заряда на поверхности я чрезвычайно большая площадь их поверхности на единицу массы. [15]
Страницы: 1 2 3 4