Образование - ароматическое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Образование - ароматическое кольцо

Cтраница 1


Образование ароматического кольца в данном случае происходит за счет отщепления молекулы воды и внутримолекулярной перегруппировки ( перемещение этиламинной цепи с одновременным разрывом кислородного мостика.  [1]

На пути образования ароматического кольца встают препятствия в виде реакций гидролитического расщепления и полимеризации того диенкетона, который является исходным материалом для построения этого кольца.  [2]

3 Биосинтез ароматических соединений с использованием реакций пути ши-кямовой кислоты. Указаны символы нескольких генов, кодирующих необходимые ферменты. Расположение STHX генов на хромосомной карте Е. coll показано на 15 - 1. [3]

Один из способов образования ароматических колец связан с синтезом поликетидов ( гл.  [4]

5 Свободнорадикальное хлорирование толуола.| Пример поликетидной циклизации. [5]

В природе к образованию стабильных ароматических колец может приводить циклизация поликетидных цепей. Например, 6-метил - 2-оксибензоиная кислота образуется из восьмиуглерод-ного поликетида ( рис. 5.34; см. гл. Вторым биологическим путем синтеза ароматических соединений является путь через шикнмовую кислоту ( гл.  [6]

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так, при нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа ( восстановитель) и глицерином получают бензантрон - один из важнейших промежуточных продуктов в синтезе красителей.  [7]

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так; при Нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа и глицерином получают бензантрон - один из важнейших промежуточных продуктов для кубовых красителей.  [8]

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так, при нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа и глицерином получают бензантрон - один из важнейших промежуточных продуктов для кубовых красителей.  [9]

Реакции дегидрирования также сопровождаются процессами конденсации с образованием дополнительных ароматических колец. Имеется три основных типа таких реакций: ( 1) внутримолекулярная конденсация, ( 2) межмолекулярная конденсация, затрагивающая алкильные группы и ( 3) межмолекулярная конденсация, затрагивающая только ароматическое ядро.  [10]

Основной реакцией таких углеводородов является отрыв боковой цепи с образованием ароматического кольца и олефина. Многокольчатые ароматические углеводороды хорошо адсорбируются на поверхности катализатора и в результате реакций конденсации образуют на ней коксовые отложения.  [11]

В отличие от этой последней реакции образование кинуреновой кислоты протекает необратимо вследствие образования стабильного ароматического кольца.  [12]

Реакции замещения или присоединения с участием ацетиленов, в ходе которых ацетилен связывается с переходным металлом без образования ароматического кольца, гораздо менее обычны, нежели аналогичные реакции с участием олефинов. Несколько подобных реакций было описано. При замещении мостиковых карбонилов в октакарбонилдикобальте ацетиленом последний может образовать мостик между двумя атомами металла, но строение продуктов присоединения, образующихся при реакции ацетиленов с некоторыми карбонилами кобальта, лучше всего описывается как результат над-плоскостной ( flyover) перегруппировки атомов углерода ( стр. При реакции дизамещенных алкинов с трикарбонилтрмс ( ацетонитрил) вольфра-мом образуется комплекс с тремя молекулами ацетилена и одним карбонилом в качестве лигандов, имеющий на два электрона больше, чем это разрешается правилом 18 электронов.  [13]

Клингер с сотрудниками [22, 23] обнаружили, что n - бензохинон присоединяет ацетальдегид, изовалериановый альдегид и бензальдегид с образованием ароматического кольца. Так, при взаимодействии бензохинона с ацетальде-гидом образуется продукт, который по своему виду очень похож на хингидрон. Фотохимическое образование соединения XII напоминает фотоприсоединение ацетальдегида к 4-циан - 1 2-нафтохинону ( см. стр.  [14]

Дегидратация вторичных спиртов, легко протекающая на глинах, приводит к появлению серии триенов, способных к внутримолекулярной циклизации с образованием ароматического кольца F. Частично при этом происходит отщепление фрагментов алифатической цепи.  [15]



Страницы:      1    2