Образование - шестичленное кольцо
Cтраница 1
Образование шестичленного кольца в этом случае предпочтительно и отличается от поведения линейного вещества ( VII), которое должно остаться ациклическим. [1]
 |
Изменение свойств ( в условных единицах в зависимости от размеров цикла. [2] |
При возможности образования шестичленных колец получается смесь линейного полимера и циклического лактама, которые могут превращаться друг в друга. [3]
Склонность к образованию прочных шестичленных колец дикетопипе-разинов обычно настолько велика, что при нагревании аминокислот практически получаются главным образом дикетопиперазины, которые путем осторожного гидролиза при обратном присоединении одной молекулы воды превращаются в дипептиды. [4]
Склонность к образованию прочных шестичленных колец дикето-пиперазинов обычно настолько велика, что при нагревании аминокислот практически получаются главным образом дикетопиперазины, которые путем осторожного гидролиза при обратном присоединении одной молекулы воды превращаются в дипептиды. [5]
Склонность аминокислот к образованию прочных шестичленных колец дикетопиперазинов обычно настолько велика, что при нагревании аминокислот практически получаются главным образом дикетопипера-зины, которые путем осторожного гидролиза при обратном присоединении одной молекулы воды превращаются в дипептиды. [6]
Таким образом, если образование шестичленного кольца циклогексана возможно без напряжения и без затраты энергии, то при образовании пятичленных, четырехчленных и трехчленных колец необходима уже затрата энергии для напряжения валентных углов, и энергия эта тем больше, чем сильнее напряжение. [7]
Образование 6-метилхромана объясняется легкостью образования шестичленного кольца ( в данном случае с участием кислорода), что мы наблюдали и для 1 4-дихлорбутана. Было показано, что 3-бром - 1 - ( 4-ме-тилоксифенил) - пропан не является первичным продуктом этой реакции. [8]
Термодинамическая вероятность дегидроциклизации с образованием шестичленных колец значительно выше, чем вероятность Сб-дегидроциклизации. Однако энергия активации этой последней реакции, наоборот, ниже чем для Св-дегидроциклизации, поэтому в конечном итоге обе реакции конкурентоспособны и протекают параллельно. [9]
Термодинамическая вероятность дегидроциклизации с образованием шестичленных колец значительно выше, чем Cs-дегидро-циклизация. Однако энергия активации этой последней реакции, наоборот, ниже, чем для Се-дегидроциклизации, поэтому в конечном итоге обе реакции конкурентноспособны и протекают параллельно. [10]
Мареел предположил, что для образования шестичленного кольца ( схема 31, Б) две группы NH2 мочевины реагируютс формальдегидом различным образом: одна реагирует как первичный амин с образованием основания Шиффа и последующим образованием тримера кольцевого строения. До появления более конкретных доказательств строения этих нерастворимых полимеров изложенная выше теория дает некоторую возможность разобраться в их свойствах и их сложном строении. [11]
В этом случае характерным является образование бороксольных шестичленных колец, например фенилбороксола, вместо соединений, которые должны были бы содержать двойные связи кислород - бор. [12]
Результаты могут быть объяснены в предположении образования шестичленного кольца - внутреннего комплекса с переносом водорода. [13]
Эти реакции тоже свидетельствуют о легкости образования пяти-и шестичленных колец. [14]
В этом случае присутствие заместителя в иерм-положении делает невозможным образование шестичленного кольца. С 1-бензоил - 4-бензил-нафталином конденсация идет обычным путем с образованием 4 5 8 9-дибензо - 10-кето - З - гидропиреиа. [15]
Страницы: 1 2 3