Cтраница 3
Определение основано на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии иона бора с раствором диантримида в концентрированной серной кислоте. [31]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса при заимодействии фреона с пиридином в щелочной среде. При про-ягивании воздуха через индикаторный порошок образуется окра-ленная зона, по длине которой судят о концентрации фреона в оздухе. Метод пригоден для определения 2 - 22 000 мг / м3 феона. [32]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии фреона с пиридином в щелочной среде. При протягивании воздуха через индикаторный порошок образуется окрашенная зона, по длине которой судят о концентрации фреона в воздухе. Соотношение между длиной окрашенной зоны и концентрацией устанавливают экспериментально. [33]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса в результате взаимодействия диброма с орто-толидином в перекисно-щелочной среде. [34]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса при реакции иона ВРГ с метиленовым голубым и экстрагировании комплекса дихлорэтаном. [35]
Определение основано на образовании окрашенного комплекса свинца с ксиленоловым оранжевым и фотометрическом измерении окрашенного продукта реакции при 540 нм. [36]
Определение основано на образовании окрашенного комплекса алюминия с хромазуролом S ( Хмансмк 549 нм, в 5 9 - 10) в уксуснокислой среде ( рН 5 7 - 7 - 5 8) и фотометрировании полученных растворов. [37]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса адю-ииния со стильбазо. Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна концентрации алюминия и определяется на фото электроколориметре ФЭК-М. [38]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса железа ( III) с роданидом в водном растворе ацетона. Метод применим для анализа материалов, растворимых в ацетоне, без предварительной минерализации. [39]
Определение основано на образовании окрашенного комплекса молибдена ( VI) с цинк-дитиолом в 6 М солянокислом растворе. Дитиолат молибдена экстрагируют амилацетатом, бутилацетатом или хлороформом. Основу отделяют путем сплавления пробы со щелочью. [40]
Определение основано на образовании окрашенного комплекса алюминия с хромазуролом S ( Л акс MR 549 нм, 8 5 9 - 104) в уксуснокислой среде ( рН 5 7 Ч - 5 8) и фотометрировании полученных растворов. [41]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса никеля с диметиленглиоксимом в присутствии окислителей в щелочной среде. [42]
Определение основано на образовании окрашенного комплекса алюминия с хромазуролом S ( Лмакс MR 549 им, е 5 9 - 104) в уксуснокислой среде ( рН 5 7 Ч - 5 8) и фотометрировании полученных растворов. [43]
Определение основано на образовании окрашенного комплекса алюминия с хромазуролом S ( Л акс MR 549 нм, е 5 9 - 104) в уксуснокислой среде ( рН 5 7 - ь 5 8) и фотометрировании полученных растворов. [44]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса йода, активированного хлористым барием, с неионогенным ПАВ. Концентрацию вещества в анализируемой пробе находят с помощью калибровочной кривой зависимости оптической плотности от содержания НПАВ в растворе. [45]