Образование - полимерный комплекс
Cтраница 1
Образование донорно-акцепторных полимерных комплексов происходит двумя путями. [1]
Образование стабильного полимерного комплекса 16 сразу дает большие преимущества, так как исходный комплекс 15 настолько неустойчив, что в газовой фазе, например, даже не оказывает каталитического действия вследствие быстрого распада. [2]
 |
Распределение центров по энергиям. [3] |
Данные по зависимости образования полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры, при которой проводили предварительную адсорбцию аммиака, свидетельствуют о том, что комплекс играет роль в реакции изомеризации. Очевидно, комплексо-образование и реакция изомеризации не начинаются, пока температура предварительной адсорбции аммиака на катализаторе не превысит 200 С. Рисунок показывает, что в отсутствие комплекса изомеризация не идет. Если же комплекс имеется, то и реакция изомеризации идет с тем большей скоростью, чем выше содержание комплекса. [4]
 |
Последовательные опыты с 1 - CU-C HB-1 и с С4Н - 1 на алюмосиликате при 25 С. [5] |
Эти данные показывают, что после образования полимерного комплекса количества адсорбированного олефина и олефина, десорои-рованногопри продувке катализатора смесью гелия с олефином или же чистым гелием, равны. Это доказывает, что не происходит обмена между молекулами бутена в полимерном комплексе и молекулами бутена в газовой фазе. Результаты исследований в импульсном режиме также подтверждают сделанный вывод. В этих исследованиях над алюмосиликатом поочередно пропускали в виде импульсов бутен-1 и 1 - С14 - бутен-1. В продуктах, образующихся при импульсной подаче нерадиоактивного бутена, активность не была обнаружена. [6]
Было исследовано влияние предварительно адсорбированного аммиака на образование полимерного комплекса и изомеризацию бутена, а также зависимость этого влияния от степени заполнения поверхности аммиаком и от температуры адсорбции аммиака. [7]
Взаимодействия по типу бив часто встречаются в кристаллических структурах, что дает основания предположить, что они также могут быть причиной образования димерных и полимерных комплексов в растворах. [8]
 |
Зависимость количества образованного полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры предварительной адсорбции аммиака при постоянной степени покрытия поверхности аммиаком. [9] |
Кривая для заполнения 0 5 10 - 4 моль / г на этом рисунке показывает, что при 300 С поверхность катализатора насыщена аммиаком. Из рисунка следует, что предварительно адсорбированный аммиак влияет одинаково как на образование полимерного комплекса, так и на реакцию изомеризации. Это значит, что или обе реакции происходят на одних и тех же центрах, или же изомеризация идет на полимерном комплексе. Позднее будут представлены доказательства в пользу второго объяснения. На рисунке видно также, что для концентраций аммиака, меньших тех, при которых поверхность насыщается аммиаком, имеется минимум в количестве образующегося комплекса и скорости реакции изомеризации при 200 - 300 С. [10]
 |
Зависимость количества образованного полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры предварительной адсорбции аммиака при постоянной степени покрытия поверхности аммиаком. [11] |
Кривая для заполнения 0 5 10 - 4 моль / г на этом рисунке показывает, что при 300 С поверхность катализатора насыщена аммиаком. Из рисунка следует, что предварительно адсорбированный аммиак влияет одинаково как на образование полимерного комплекса, так и на реакцию изомеризации. Это значит, что или обе реакции происходят на одних и тех же центрах, или же изомеризация идет на полимерном комплексе. Позднее будут представлены доказательства в пользу второго объяснения. На рисунке видно также, что для концентраций аммиака, меньших тех, при которых поверхность насыщается аммиаком, имеется минимум в количестве образующегося комплекса и скорости реакции изомеризации при 200 - 300 С. [12]
 |
Зависимость протонного химического сдвига 6 от концентрации SiO2 в калий-силикатных растворах ( С.| Зависимость вязкости л растворов силиката натрия от концентрации SiO2 ( С. [13] |
Интенсивная анионная полимеризация наступает в растворах с большим модулем ( М 3) при большей концентрации SiCb. Протонные химические сдвиги не зависят от концентрации А12О3, из чего делается вывод об образовании алюмосиликатных полимерных комплексов. По данным измерения времени протонной релаксации ( метод спинового эха), совпадающим с данными о протонном химическом сдвиге, в низкомодульных растворах концентрация полимерных форм выше и растворы более структурированы - присутствие щелочи и алюмината стимулирует поликонденсацию. [14]
Эффективность действия окислителей повышается с увеличением скорости коксования, поскольку, как отмечается ниже, при этом расширяется область существования мезофазы, а также задерживается удаление определенного количества летучих. Он способствует образованию нагревостойких полимерных комплексов, которые снижают температуру максимума скорости термодеструкции пека и уменьшают выход летучих. Некоторые из указанных добавок изменяют графи-тируемость образуемого пекового кокса. [15]
Страницы: 1 2