Cтраница 3
В последующей работе Галстона и других ( Galston, Jackson, Kaur-Sawney, Kefford, Meundt, 1964) приводятся спектральные характеристики лабильного продукта энзи-матического окисления ИУК. Показано также, что ИУК может образовывать подобный комплекс с РНК, выделенной из стеблей гороха, и в отсутствие пероксидазы и кофакторов, хотя в этом случае образование комплекса протекает значительно менее полно. РНК независимо от наличия пероксидазы и кофакторов в среде. В нашей лаборатории результаты Галстона и сотрудников были подтверждены в опытах без использования лероксидазы. ИУК-1-С14 ( 1 - 10 - 5 М) наблюдалось включение С14 во фракцию РНК, которую авторы характеризуют как messenger - подобную. В этой фракции метка появлялась после 1 - 2 час. Авторы, правда, отмечают, что некоторое количество С14 могло включиться в РНК в результате декарбоксшгирования ИУК-С14. Ярким примером образования такого комплекса служит взаимодействие никотин-амиднуклеотидов с индольными соединениями. Образование подобных комплексов связано с делокализацией электронов. В работах Сент-Дьердьи ( 1960, 1964) и Пюльмана и Пюльман ( 1965) подчеркивается огромная важность для жизненных процессов молекулярных систем с подвижными электронами. [31]
Необходимо признать, что до сих пор мы не в состоянии удовлетворительно объяснить, каким образом действуют белковые гормоны. Ни в одном из гормонов, за исключением тиреоглобу-лина, не было обнаружено никаких специфических простетиче-ских групп. Возможно, что гормональное действие гонадотроп-ных гормонов в какой-то мере обусловлено присутствующими в их молекуле углеводными группами. Большинство белковых гормонов действует избирательно на один какой-либо орган или систему органов. Следует предположить, что белковые гормоны связываются клетками того органа, в котором они вызывают изменения. Так, например, тиреотропный гормон, несомненно, связывается клетками щитовидной железы, а адренокортикотропный гормон - клетками коры надпочечников. Поскольку в белковых гормонах не удается обнаружить никаких специфических групп, можно предположить, что избирательное соединение гормона с белком определенного органа обусловлено формой молекул гормона и молекул белка данного органа, взаимно дополняющих друг друга. В приложении к щитовидной железе это предположение означает, что клетки ее должны содержать антитиреотроп-иые группировки, способные фиксировать тиреотропный гормон, поступающий в железу с током крови. Точно таким же образом белки половых желез могут связываться с гонадотропными гормонами при помощи присутствующих в их молекулах антигона-дотропных группировок. Образование подобных комплексов гормона с белками органа, на который он действует, не подтверждено пока никакими экспериментальными данными, и это предположение в настоящий момент является чисто спекулятивным. [32]