Cтраница 1
Образование многоядерных комплексов объясняют тем, что ли-ганды, связанные с одним комплексообразователем, сохраняют способность к дальнейшему взаимодействию, если они имеют еще по одной неподеленной паре электронов. Когда лиганд содержит больше донорных атомов, чем максимальное координационное число, то он так же может через эти атомы образовать связи с другими комп-лексообразователями. Наконец, объединение одноядерных комплексов в многоядерные может произойти в тех случаях, когда пространственные затруднения не позволяют всем донорным атомам полидентатного лиганда установить химические связи с одним и тем же комплексообразователем. [1]
Возможность образования многоядерных комплексов как промежуточной стадии при переходе радиоактивных изотопов из ионной формы в коллоидную должна учитываться при изучении механизма коллоидообразования и, в частности, при строгом расчете величин произведения растворимости. [2]
При образовании многоядерных комплексов q зависит [ см. ( IV, 49) ] от концентрации металла. [3]
Процесс гидролиза солей с образованием многоядерных комплексов протекает во времени, для установления равновесия иногда требуется до нескольких десятков часов. В обычных условиях ( по крайней мере, в лаборатории) зачастую используют заранее приготовленные растворы, возраст которых не контролируется и которые поэтому могут содержать ионы разной степени полимеризации, что также может оказывать влияние на дисперсность образующихся частиц. В качестве примера влияния возраста раствора на размер частиц образующегося осадка можно привести работу [148], в которой показано, что размер частиц BaSCU зависит от возраста исходного раствора ВаС12: с увеличением возраста раствора ВаСЬ дисперсность частиц BaSO4 и, следовательно, число их в единице объема уменьшается и затем становится постоянным. [4]
Нетрудно понять, что при образовании многоядерных комплексов равномерное распределение отдельных типов комплексов в плоскости р - q является очень мало вероятным. Это становится понятным из чисто электростатических соображений для случая, когда А и В представляют собой противоположно заряженные ионы. [5]
На схеме не учтена еще возможность образования многоядерных комплексов. Необходимо учесть также, что большая часть этих процессов является обратимыми. Ясно, что каждой температуре и рН соответствует определенное равновесие между этими комплексами. Получить чисто анионное или чисто катионное состояние рутения в растворах нитрозо-нитратного комплекса, очевидно, невозможно, не прибегнув к специальным методам сдвига равновесия в определенном направлении. [6]
В каких случаях гидролиз может осложняться процессами полимеризации продуктов и образования многоядерных комплексов. [7]
Вероятно, усиление окраски растворов в этих случаях зависит от образования многоядерных комплексов, содержащих молибден, железо. Ионы трехвалентного железа влияют на окраску растворов молибден-роданидных соединений только при восстановлении посредством SnCb. Однако олово не входит в состав образующегося многоядерного соединения. [8]
Метод Остромысленского - Жоба может быть успешно применен и в случаях образования многоядерного комплекса, однако при этом он дает не сами стехиометрические коэффициенты, а лишь их соотношение. [9]
В этом случае следует принимать во внимание другие дополнительные реакции, например образование многоядерных комплексов. [10]
За счет полимеризации и поликонденсации ионов FeOH2, Fe ( OH) и других возможно образование многоядерных комплексов с оловыми и оксоловыми связями. [11]
Высокое содержание металлов, приходящееся на единицу органического вещества, в ряде случаев можно объяснить образованием многоядерных комплексов или наличием адсорбированных комплексов, в которых имеется неэквивалентное взаимодействие между органическими лигандами и ионами металлов. [12]
Если образуется более одного или двух комплексов, однозначная интерпретация измерений затруднена, и часто трудно обнаружить образование многоядерных комплексов. Вычисления могут быть упрощены, если факторы интенсивности для. Высказывалось предположение, что коэффициенты экстинкции чувствительны к изменению ионной - среды. [13]
Отметим здесь же ( далее это будет рассмотрено подробнее), что кислотно-основные равновесия в растворах комплексов могут в свою очередь осложняться процессами образования многоядерных комплексов с оловыми ( стр. [14]
При [ I ] 3 М функция F4 систематически возрастает с увеличением cAg от 10 - 2 до 8 - I0 - 2 M, что указывает на образование многоядерных комплексов. График зависимости ( lg F4 - Pd - Рз П - I 1), Ig ( [ Ag4 j [ Г ] 2) при наибольших значениях произведения [ Ag ] [ Г ] 2 имел линейный участок с наклоном 2, который при переходе к меньшим значениям указанного произведения уменьшался примерно в два раза. [15]