Образование - медный комплекс
Cтраница 2
Исходными материалами для образования аммиачного медного комплекса служат сернокислая медь и аммиак. Электролит имеет избыток аммиака и хорошо работает с нерастворимыми анодами. Детали завешивают в ванну под током, после чего требуется двукратный толчок тока в течение 1 мин. Можно получить хорошее медное покрытие, но прочность сцепления с основным металлом все же недостаточная. Этот электролит пригоден для меднения при защите от цементации. [16]
Желтое комплексное соединение висмута и тиомочевины разлагается медью, которая соединяется с тиомочевиной и образует бесцветный комплекс. Азотная кислота препятствует образованию нерастворимых медных комплексов. [17]
Желтое комплексное соединение висмута и тиомочевины разлагается медью, которая соединяется с тиомочевиной и образует бесцветный комплекс. Азотная кислота препятствует образованию нерастворимых медных комплексов. [18]
 |
Цветные реакции, применяемые для качественного определения белков. [19] |
Для количественного определения может быть использована бнурето-вая реакция, хотя в случае пептидов также наблюдается положительный результат. Реакция основана на образовании фиолетового медного комплекса, интенсивность окраски которого ( 540 - 560 нм) может быть измерена колориметрически. Гораздо более высокую чувствительность имеет метод Лаури [62], в котором при участии остатков Тгр, Туг и Cys образуется комплекс белка с фосфомолибденовой кислотой и медью. [20]
Амино-о - оксиазокрасители образуют комплексы с солями переходных металлов с отщеплением двух протонов. Это впервые было обнаружено на примере образования медного комплекса 1 - ( 2 -оксифенилазо) - 2-нафтиламина. Таким образом, координационная сфера атома меди, по-видимому, заполняется кислородным мостиком. Мостик такого типа, когда два кислородных атома координируются с одним атомом меди, наблюдался [45] в медном комплексе 8-оксихинолина. [21]
В состав зольных элементов бумаги входят ионы меди, легко образующие комплексные соединения с ионами аминокислот. Хотя количество их и очень невелико, однако образование медного комплекса можно заметить в виде розового выступа впереди пурпурного пятна аминокислоты на бумаге. Образование этих комплексов можно предупредить, добавляя к растворителям вещества, осаждающие ионы меди или образующие с ней более прочные комплексные соединения. [22]
Учитывая количество меди, введенной в анализ ( йодометрическим путем) и оставшейся в свободном состоянии, можно рассчитать количество ее, пошедшее на образование медного комплекса. [23]
С и давлении 2 ат, скорость растворения серебра очень сильно зависит от концентрации аммиака в исходном растворе. Константа скорости линейно изменяется с изменением концентрации аммиака, но прямая не проходит через начало координат, так как некоторое количество аммиака необходимо для образования медного комплекса. [24]
 |
Схема амперометрического детектора для капиллярного зонного электрофореза. [25] |
Наряду с электродами из углеродного волокна для определения аминокислот применяют медные ультрамикроэлектроды. На поверхности меди в слабокислых или щелочных буферных растворах образуется тонкий слой оксида меди, который растворяется при 0 15 В в присутствии аминокислот с образованием соответствующих медных комплексов. Ток окисления меди пропорционален концентрации аминокислоты в растворе. Чувствительность электрода зависит от скорости реакции комплексообразования и от объемной скорости потока жидкости в капилляре. С помощью медных электродов определяют также белки, пептиды, сахара, катехол-амины. [26]
Как комплсксообразуюгцие агенты для осаждения полисахаридов ГМЦ применяются соли меди и гидроксид бария. В первом случае осадителем обычно служит реактив Фелинга, реже [124] ацетаты или сульфаты меди. Образование нерастворимых медных комплексов связано, вероятно, с наличием в полисахариде пространственно доступных для ионов меди гидроксильных группировок. Полагают [112], что этому процессу способствует присутствие в структуре полисахарида остатков уроновых кислот и моносахаридов с соседними циогидроксильными группами. Разложение медных комплексов полисахаридов ГМЦ осуществляют кислотами ( концентрированной хлороводородной кислотой), после чего полисахарид из раствора осаждают спиртом. Следует отметить, что как крепкая щелочь, присутствующая в растворе Фелинга, так и хлороводородная кислота, применяемые для регенерации полисахарида, могут приводить к частичной деградации и деполимеризации полисахарида, в частности к гидролизу сложноэфир-ных связей. [27]
Такие красители в основном очень неустойчивы к свету, однако по отнодпе-нию к стирке обладают лишь умеренной прочностью, вследствие растворимости комплексов. Эта проблема решена в случае Медного бензопрочного ( IG), Копрантиновых ( США) и Купрофениловых ( Geiqy) красителей, которые применяются как обычные Прямые красители для хлопка и превращаются в нерастворимые медные комплексы на волокне последующей обработкой солью меди. Однако недостаток красителей этого типа состоит в том, что образование медного комплекса во многих случаях сопровождается значительным изменением цвета, что затрудняет получение стандартной окраски. Дальнейшие исследования в этой области достигли вершины с получением медных комплексов красителей, содержащих активные к волокну группы. Примером могут служить некоторые представители Проционовых красителей фирмы ICI, которые дают на целлюлозных волокнах выкраски с превосходной прочностью к свету и мокрым обработкам. [28]
Такие красители в основном очень неустойчивы к свету, однако по отнодпе-нию к стирке обладают лишь умеренной прочностью, вследствие растворимости комплексов. Эта проблема решена в случае Медного бензопрочного ( IG), Копрантиновых ( США) и Купрофениловых ( Geiqy) красителей, которые применяются как обычные Прямые красители для хлопка и превращаются в нерастворимые медные комплексы на волокне последующей обработкой солью меди. Однако недостаток красителей этого типа состоит в том, что образование медного комплекса во многих случаях сопровождается значительным изменением цвета, что затрудняет получение стандартной окраски. Дальнейшие исследования в этой области достигли вершины с получением медных комплексов красителей, содержащих активные к волокну группы. Примером могут служить некоторые представители Проционовых красителей фирмы ICI, которые дают на целлюлозных волокнах выкраски с превосходной прочностью к свету и мокрым обработкам. [29]
Такие красители называются прямыми или субстантивными. Большинство их относится к классу азосоедине-ний. Субстантивность прямых красителей по отношению к хлопку обусловлена способностью их молекул образовывать водородные связи с волокном или друг с другом; в последнем случае в порах волокна образуются агрегаты молекул красителя, не вымывающиеся при последующих мокрых обработках. Прямые красители должны иметь длинные плоские молекулы и обладать минимальной растворимостью в воде, достаточной лишь для того, чтобы можно было красить волокно из водной ванны. Некоторые группы, такие, как остатки бензидина и мочевины, а также сама азогруппа, повышают субстантивные свойства красителя, причем для получения практически ценного прямого красителя необходимо одновременное присутствие в молекуле нескольких таких групп. В отличие от рассмотренных выше технических классов красителей важное место среди прямых красителей занимают полиазосоеди-нения. Первое из них получают нагреванием дисазокрасителя 3 3 -димето-кси - 4 4 -диаминобифенил 8-амино - 1-нафтол - 2 4-дисульфокис-лота с аммиачным раствором сульфата меди, причем образование медного комплекса сопровождается деметилированием метоксигрупп. Синтез трисазокрасителя 34 представляет собой прекрасный пример селективного сочетания. [30]
Страницы: 1 2