Cтраница 1
Образование кристобалита из аморфного SiOa активизируется минерализаторами. Фазовый соста продуктов нагревания аморфного SiO2 зависит как от присутствия, так и от состава минерализатора. [1]
![]() |
Термограммы образцов кристобалита, полученного при разных температурах, С. [2] |
С и влияния температуры образования кристобалита на изменение температуры его а - ( 5-перехода не обнаружено. Следует предположить, что при кристаллизации особо чистого синтетического кремнезема в интервале 1000 - 1470 С на воздухе образуется кристобалит бездефектной структуры. Температурные условия оказывают влияние только на скорость роста упорядоченной структуры. Однако мы не предполагаем, что граничные слои монокристаллов кристобалита бездефектны. [3]
Причина низкой температуры применения заключается в кристаллизации стекла ( образовании кристобалита) и, как следствие, потере прочности. Причиной же крис-тобалитизации являются различные примеси, поэтому основное требование к кварцевым огнеупорам - чистота. [4]
![]() |
Схематический ход р а-превращения кристобалита. [5] |
Изменение температуры р - - а-пре вращения может быть вызвано условиями образования кристобалита и наличием посторонних веществ. [6]
![]() |
Диаграмма состояния системы А12О3 - SiO3. [7] |
В интервале температур 1210 - - 1300 С у каолинитовых глин наблюдается дополнительный экзотермический эффект, который объясняют реакцией образования кристобалита. [8]
Превращение кристобалита в тридимит в твердой фазе обосновывают некоторыми наблюдениями и косвенными данными. Показано, что условия образования кристобалита из кварца определяют дальнейший ход образования тридимита. Так, чем ниже температура образования кристобалита, тем больше кристаллов тридимита малого размера прорастает что всей толщине зерна. [9]
Подобным же-образом можно использовать диопсид и даже волласто-нит, особенно если для улучшения свойств вводить в шихту небольшие добавки двуокиси титана или циркония. В изделиях из тремолита наблюдается образование кристобалита и кристаллических растворов диопсида с-клиноэнстатитом, в то время как стекло практически; отсутствует. [10]
Линейная зависимость типа tna bt0 подтверждена последующими исследованиями [119]; причем значения коэффициентов зависят от свойств сырья и других факторов. Повышение до 1400 - 1500 температуры образования кристобалита из разных типов исходного кремнезема значительно сближает температуры его р а-превращения [119], а по [125] при изготовлении кристобалита из очень чистого кремнезема нагреванием его выше 1400 температуры его превращения уже не зависят от тепловой обработки. [11]
![]() |
Влияние содержания окиси алюминия на удельный вес подвергавшихся термической обработке алюмосиликатных катализаторов. [12] |
Наибольшее значение имеет появление и усиление сильных рентгенограмм кристобалита при добавке малых количеств окиси алюминия. Возможно предположение, что окись алюминия способствует образованию кристобалита. [13]
I и II групп, титаном и др. В целом схема превращений чистого кремнезема при нормальном давлении исключает тридимит в качестве самостоятельной фазы и, как видно из рис. 2, отличается от известной диаграммы Феннера. Следует полагать, что при полном отсутствии катализаторов образование кристобалита не происходит. [15]