Образование - ксилол
Cтраница 1
Образование ксилолов идет достаточно хорошо при обычных режимах платформинга. [1]
 |
Изомеризация о - и. и-ксилолов. [2] |
В жидко-фазной изомеризации образование ксилолов из этилбензолов не происходит. В работе [52] показано, что при изомеризации этил-бензола до ксилолов образуются промежуточные гидрированные соединения. Распределение ксилолов приближается к равновесному при температуре около 400 С. [3]
Деструктивное алкилирование толуола пентаном [146] проходит с образованием ксилолов, этилбензрла, метилизопропилбен-золов, метилэтил - и метилбутилбензолов, кокса и газообразных углеводородов. Давление также благоприятно сказывается на выходе ксилолов, в то время как выходы метилэтил -, метилизопро-пил - и метилизобутилбензолов почти не зависят ни от темпер агу-ры, ни от давления. Газы содержат в основном метан, водород, этан, пропан и бутаны. [4]
По-видимому, в этих условиях наряду с реакцией переалкилирования имеют место побочные реакции образования ксилолов и толуола за счет реакций диопропор-ционирования и крекинга. На это указывает факт присутствия в катализаторе заметных количеств бензола и тетраме-тилбензолот. [5]
 |
Зависимость Г ( 0п ю и h от т.| Зависимость устойчивости эмульсий ксилола в воде от начальной концентрации ПАВ. [6] |
Приведенные данные показывают, что диффузия ОП-10 из воды в ксилольную фазу сопровождается образованием МЭ ксилола в воде, характеризуемой скоростью нарастания толщины ее слоя. [7]
 |
Зависимость Tj, CQH-10 и от т.| Зависимость устойчивости эмульсий ксилола в воде от начальной концентрации ПАВ. [8] |
Приведенные данные показывают, что диффузия ОП-10 из воды в ксилольную фазу сопровождается образованием МЭ ксилола в воде, харан. [9]
 |
Зависимость устойчивости эмульсий ксилола в воде от начальной концентрации ПАВ. [10] |
Приведенные данные показывают, что диффузия ОП-10 из воды в ксилольную фазу сопровождается образованием МЭ ксилола в воде, характеризуемой скоростью нарастания толщины ее слоя. [11]
На промышленном алюмосиликатном катализаторе при 350 - 450 С достаточно избирательно и глубоко происходит процесс диспропорционирования триметилбензолов с образованием ксилолов и тетраметилбензолов, причем выход дурола достигает 9 5 - 10 4 вес. [12]
Например, разработаны промышленные способы деалкилиро-вания толуола и ксилолов с получением бензола, диспропорциони - - рования толуола с получением одновременно бензола и ксилолов, переалкилирования толуола триметилбензолами с образованием ксилолов. Осуществлены также процессы изомеризации менее ценных компонентов в более ценные. В широких масштабах этот прием внедрен для получения n - ксилола из других его изомеров. Аналогично может быть использована изомеризация триметилбен-золов для получения мезитилена или превращение тетраметилбен-золов в дурол. [13]
Реакция открыта в середине 1960 - х годов украинскими химиками [128-130], которыми было установлено, что если на Li - и Na-формах синтетических фожазитов происходит метилирование толуола метанолом в ароматическое ядро с образованием ксилолов, то на К -, Rb - и Cs-замещенных цеолитах реализуется реакция роста боковой цепи. [14]
Для наглядности и удобства обозрения в табл. 6 дана общая схема превращения 2 2 4-триметилпентана над хромовым и молибденовым катализаторами, отдельные звенья которой рассмотрены выше. Первая стадия превращения изооктана, приводящая в конечном счете к образованию ксилолов, заключается в дегидрировании изооктана до производного циклопропана. [15]
Страницы: 1 2