Образование - ацетамид
Cтраница 1
Образование ацетамида из ацетангидрида и амина. [1]
В случае оксопиримидинов рассматриваемая реакция обычно останавливается на стадии образования соответствующих ацетамидов. Для тио - и галогенпиримидинов могут наблюдаться побочные реакции. Высшие кислоты ( вплоть до про-пионовой) и соответствующие ангидриды дают при нагревании ациламинопиримидины, которые могут циклизоваться одним из обычных способов. Трифторуксусная кислота, а лучше трифтор-уксусный ангидрид, дают возможность получить прямо 8-трифтор-метилзамещенные пурины. Среди других использованных кислот, для которых требуется последующая циклизация, разнообразные замещенные уксусные кислоты, например фенил - и феноксиуксус-ная, гликолевая кислота, миндальная кислота, кротоновая и коричная кислоты, изатоевый ангидрид. Заслуживает упоминания применение бензойных кислот в комбинации с полифосфорной кислотой [25] или оксихлоридом фосфора [26] в качестве цикли-зующего агента. [2]
В случае оксопиримкдинов рассматриваемая реакция обычно останавливается на стадии образования соответствующих ацетамидов. Для тио - и галогенппримцдинов могут наблюдаться побочные реакции. Высшие кислоты ( вплоть до про-пионовой) и соответствующие ангидриды дают при нагревании ациламнноппрнмпдины, которые могут цнклнзоваться одним из обычных способов. Трпфторуксуспая кислота, а лучше трифтор-уксусный ангидрид, дают возможность получить прямо 8-трнфгор-метилзамещенные пурины. Среди других использованных кислот, для которых требуется последующая циклизация, разнообразные замещенные уксусные кислоты, например фенил - и фенокспуксус-ная, глпколевая кислота, миндальная кислота, кротоновая и коричная кислоты, пзатосвый ангидрид. Заслуживает упоминания применение бензойных кислот в комбинации с полнфосфорной кислотой [ 25J пли окспхлорпдом фосфора [26] в качестве цпклп-зующего агента. [3]
 |
Влияние температуры стабилизации на усадку волокна. [4] |
Поливинилацетат может также омыляться жидким аммиаком до поливинилового спирта с образованием ацетамида. Получаемый раствор выдавливается в виде нитей под давлением аммиака, последний улетучивается, и образовавшиеся нити промываются метанолом для извлечения ацетамида, затем подвергаются обычной обработке. Предлагается также добавлять к жидкому аммиаку некоторое количество воды или метанола [ Яп. [5]
Протекание чэтой реакции, по-видимому, и способствует реакции окисления гексаметилбензола в ацетонитриле практически только в сторону образования соответствующего ацетамида. [6]
Протекание этой реакции, по-видимому, и способствует реакции окисления гексаметилбензола в ацетонитриле практически только в сторону образования соответствующего ацетамида. [7]
Протекание этой реакции, - по-видимому, и способствует реакции окисления гексаметилбензстла в ацетонитриле практически только в сторону образования соответствующего ацетамида. [8]
На основании изложенных данных мы склонны думать, что при анодном окислении перхлората образуется соединение, взаимодействующее с ацетонитрилом с образованием ацетамида или какого-либо другого соединения, которое затем может легко превращаться в ацетамид. Этот процесс аналогичен взаимодействию перекиси водорода с нитрилами, приводящему к образованию N-окисла, гидролизующегося до амида. Наблюдаемое уменьшение тока до малых величин показывает, что уравнение ( 2) не правильно, так как образующаяся согласно этой реакции хлорная кислота должна была бы находиться в ионном состоянии. Отсюда следует, что концентрация ионов перхлората не должна уменьшаться в ходе реакции, а соответственно величина тока должна оставаться постоянной. [9]
При указанных потенциалах должно также происходить окисление элементного иода. Об этом свидетельствует образование ацетамида в результате реакции положительно заряженного иода с ацетонитрйлом, сопровождающееся гидролизом, и плохая воспроизводимость числа электронов. [10]
 |
Поликопденсацин гоксамотилеыдиамйиа с со-бациновой кислотой. [11] |
Реакции образования и гидролиза амидов относятся к числу реакций, мало исследованных с кинетической стороны. Наиболее изучена реакция образования ацетамида, для которого еще Меншутшшым [187] были установлены исходные скорости реакции и пределы. [12]
Одно время считалось, что эти два процесса независимы. Почему диссоциация ( реакция а) должна быть первой стадией образования ацетамида. [13]
Уксуснокислый аммоний образуется из углекислого аммония с выделением воды; кроме того, сам углекислый аммоний содержит 1 молекулу кристаллизационной воды. Цоэтому, при применении углекислого аммония реакционная смесь содержит больше воды, требующей отгонки ( см. выше), и образование ацетамида замедляется. [14]
Ацетат аммония образуется из карбоната аммония с выделением воды; кроме того, сам карбонат аммония содержит 1 молекулу кристаллизационной воды. Поэтому при применении карбоната аммония реакционная смесь содержит больше воды, что требует более продолжительной отгонки ( см. выше) и образование ацетамида замедляется. [15]
Страницы: 1 2