Cтраница 1
Образование ацильных производных в РГХ используют для идентификации и определения органических соединений не менее часто, чем приемы силилиро-вания. [1]
Хотя установленный механизм реакции образования ацильных производных глиоксалидона не вызывает никаких сомнений, однако было очень интересно для синтеза этих соединений применить реакцию Курциуса, так как в этом случае приготовление изоциановых эфиров могло бы идти через азиды, выделяемые в индивидуальном виде. Сделанное предположение полностью оправдалось, и был разработан способ синтеза ацилированных глиоксалидонов. [2]
Гидроксильные группы Сахаров легко реагируют с кислотами с образованием соответствующих ацильных производных. [3]
Процесс, приводящий к ( 3-окислению и потере двух атомов углерода, протекает обязательно через стадию образования ацильных производных кофермента А. В соответствии с этим в процессе окисления жирных кислот общая концентрация истинных промежуточных соединений никогда не может превышать ( по-видимому, она значительно ниже) общей концентрации прочно связанного кофермента А, содержащегося в митохондриях. Последняя же составляет всего лишь 1 мг / г сухих митохондрий печени. [4]
Изонитрил, подобно другим n - донорным лигандам, способен вызывать внедрение замещаемой карбонильной группы по связи М - С с образованием соответствующих ацильных производных. [5]
Реакции метилфенилтриазена, этилфенилтриазена и я-бутил-фенилтриазена с уксусным ангидридом, ангидридом янтарной кислоты, ангидридом хинолиновой кислоты и с хлористым бензоилом в абсолютном эфире, анизоле и ксилоле протекают с образованием ацильных производных анилина и сложных эфиров или галоидных алкилов. С ангидридами двухосновных кислот алкилфенилтриазены дают анилидоэфиры. [6]
Затем гидрид присоединяет олефин или ацетилен с образованием алкильных или алкенильных соединений дикарбонилгалогенидов никеля. Присоединение СО должно привести к образованию ацильных производных. [7]
Сульфоновые кислоты и тиокислоты являются сильными кислотами. Тиокислрты типа RCOSH легко реагируют с анилином с выделением сероводорода и образованием ацильных производных анилина. [8]
Как было недавно установлено [574], арилоксиалкилэфиры тип я R. R-какое-либо ароматическое ядро, конденсируется в присутствии безводного хлористош алюминия с образованием соответствующих ацильных производных, причем не затрагивается стоящий на конце галоид. Вместо хлористого ацетила могут быть применены хлорангидриды других кислот, например хлористый лауроил, хлористый стеароил или хлористый капроил. [9]
Под действием света с 290 Я, 380 нм радикалы RH2C - распадаются с образованием ацильных, метильных и радикалов, имеющих сигнал ЭПР в виде синглета. [10]
Аминокислоты жирного ряда в тех же условиях также отщепляют азот. Для качественного определения аминокислот можно использовать их способность к образованию солей, некоторые из которых, например медные, являются характерными, Кроме того, следует иметь в виду их способность к образованию ацильных производных. Наконец, аминокислоты в спиртовом растворе титруются щелочью в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. [11]