Cтраница 3
В сборнике помещены статьи, обобщающие практический опыт работы Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ, Московского Государственного Университета и Киевского института общей неорганической химии АН УССР в области кинетических методов анализа веществ особой чистоты. [31]
Получение и анализ веществ особой чистоты, Горький. [32]
Последовательное экстракционно-фотометрическое определение позволяет анализировать одну навеску пробы сразу на несколько элементов и тем самым значительно сокращает время анализа. Кроме того, при анализе веществ особой чистоты уменьшается расход сравнительно дорогостоящих препаратов. [33]
Как правило, содержание примесей в веществах особой чистоты уменьшается в ряду РеСи-Мп - Сг - № Со и соотношение концентраций изменяется от - 10 ( Fe: Си, Ni: Со) до - 100 ( Fe: Со) независимо от степени чистоты веществ. Таким образом, при анализе веществ особой чистоты ослабляются требования к избирательности в отношении примесных элементов и в ряде случаев, когда анализируемое соединение не препятствует анализу, можно определять примесь без ее выделения. [34]
Последовательное экстракционно-фотометрическое определение позволяет анализировать одну навеску пробы сразу на несколько элементов и тем самым значительно сокращает время анализа. Кроме того, при анализе веществ особой чистоты уменьшается расход сравнительно дорогостоящих препаратов. [35]
Воспроизводимость результатов каталиметрического метода повышается благодаря применению методического приема-метода добавок, который позволяет учесть влияние основы и посторонних каталитически неактивных ионов на скорость индикаторной реакции. Этот прием особенно полезен при анализе веществ особой чистоты, основные компоненты которых изменяют скорость реакции и наклон градуировочного графика. [36]
Селян и нова И. Ф. В кн.: Получение и анализ веществ особой чистоты. Тезисы докладов всесоюзной конференции по получению и анализу веществ особой чистоты, Горьк. [37]
Большое разнообразие анализируемых материалов, постоянно возрастающие требования к методам разложения, вызванные анализом веществ особой чистоты, работой с малыми количествами пробы и др., обусловили разработку многочисленных способов перевода анализируемых материалов в раствор и создание специальной аппаратуры. Предлагаемая читателю книга выгодно отличается от многих монографий не только полнотой представленных методов разложения, но и широтой рассмотренных объектов анализа. Впервые обобщены методы разложения практически всех объектов анализа - металлов, сплавов, флюсов, шлаков, огарков, неорганических солей, оксидов, нитридов, карбидов, боридов, сульфидов, руд, минералов, горных пород, концентратов, стекол, керамических материалов, органических веществ, полимеров, растительных и биологических материалов. Одновременно большое внимание в книге уделено правильному выбору материалов сосудов, в которых проводят операцию разложения, возможным потерям определяемых компонентов и источникам загрязнений пробы на стадии ее подготовки к анализу. [38]
Книга содержит доклады V Всесоюзной конференции по получению и анализу веществ особой чистоты. Освещаются вопросы-теории в практики глубокой очистки различных классов химических соединений и металлов, а также методы анализа веществ особой чистоты. [39]
А г а ф о н о в, Л у ч ин к и н и др. В кн.: Методы получения и анализа веществ особой чистоты. [40]
Механизм реакции окисления о-аминофенола пероксидом водорода, катализируемой Fe3, связан, по-видимому, с попеременным восстановлением-окислением катализатора. При анализе веществ особой чистоты для маскировки Fe3 рекомендовано применять нитрило-триметилфосфоновую и этилендиаминтетраметилфосфоновую кислоты. [41]
Другие примеси определяют реже, но для некоторых веществ необходим контроль их содержания на уровне 10 - 7 %, который не обеспечивается традиционными методами эмиссионной спектроскопии и спектрофотометрии. Особенно успешно каталиметрия применяется для определения Со, Мп, V, Mo, W, Nb, Та. Кроме того, при анализе веществ особой чистоты каталиметрия позволяет определять отдельные анионы, органические соединения в неорганических солях, определять отклонения от стехиометрии состава соединений. [42]
Селян и нова И. Ф. В кн.: Получение и анализ веществ особой чистоты. Тезисы докладов всесоюзной конференции по получению и анализу веществ особой чистоты, Горьк. [43]
Она неотвратимо встала перед химической наукой и технологией, физикой твердого тела и металлургией, наложила свой отпечаток на физику и электронику, кибернетику и автоматику, биологию и медицину, на ядерную физику и радиохимию, оптику и пьезотехнику, атомную, ракетную и радарную технику. На международных и национальных научных форумах вопросам получения, применения и анализа веществ особой чистоты посвящают свою работу специальные секции. [44]
Так, определив на основании опытов по направленной кристаллизации равновесный коэффициент разделения заданной системы основное вещество-примесь, нетрудно построить для интересующего концентрационного интервала линию солидуса при известной линии ликвидуса, полученной, например, методом дифференциального термического анализа. При решении вопроса о существовании области твердых растворов в бинарных системах с малым содержанием одного из компонентов она даже имеет преимущество в точности по сравнению с таким классическим методом, как метод дифференциального термического анализа. Находит она применение и как метод кристаллизационного концентрирования примеси [50-52] при анализе веществ особой чистоты. [45]