Cтраница 1
Образование любого конкретного метаболита по нескольким биосинтетическим путям является скорее исключением, чем правилом, хотя такие случаи известны, особенно среди сравнительно небольших молекул первичных метаболитов. Установлено, например, что аминокислота лизин синтезируется различными путями в грибах и в растениях [91], а предшественник мевалоната р-гидр-окси-р - метилглутарат, как уже упоминалось, может образовываться как из трех ацетатных звеньев, так и из лейцина. Однако не известно ни одного достоверного случая образования вторичного метаболита по нескольким путям. Исключением являются конечные продукты метаболической деградации, например, окси-бензойные кислоты. [1]
Этилбензол практически целиком подвергается превращениям с образованием разнообразных метаболитов и их конъюгатов. Окисление при обоих углеродных атомах боковой цепи приводит к образованию фенилуксусной кислоты и метилфенилкарбинола. Метилфенилкарбинол является предшественником бензойной и миндальной кислот. [2]
В организме, по-видимому, гидролизуется с образованием фенольных метаболитов, которые конъюгируются в печени с глюкуро-новой и серной кислотой и в таком виде выводятся с мочой. [3]
С учетом структурной особенности ти-арубринов следует допустить путь образования тиофеновых метаболитов как присоединение частицы S2 к дииновой системе, приводящее к дитиацикло-гексадиенам, и последующее выбрасывание атомарной серы. [4]
Дальнейшее превращение фосфорорганических соединений в организме ведет к образованию нетоксичных метаболитов. В настоящее время у теплокровных животных и у насекомых обнаружены ферменты, участвующие в этих процессах. [5]
Особенность защитного механизма, в представлении Франка, состоит в образовании полуокисленного метаболита, который адсорбируется хлорофиллом, покрывая его целиком или частично, препятствуя проявлению его фотоактивности и иногда усиливая его флуоресценцию. [6]
Быстрое разложение во внешней среде и в организме человека и животных с образованием нетоксичных метаболитов и быстрое выведение этих продуктов из организма человека и животных. [7]
Активация мишени в результате структурных изменений путем взаимодействия ее с лекарственным препаратом, образования метаболитов или взаимодействия с другими биологическими веществами, иными, чем рецептор или фермент, приводящая к фармакодинамическому ответу. [8]
В процессе ферментативного гидролиза под действием колинэсте-разы плазмы кокаин теряет бензоияьную группу с образованием метаболита МЭ. БЗ к действию фермента инертен и холинэстераза не участвует в процессе образования или деградации БЭ. [9]
Кроме того, их метаболизм обусловлен цитохром - Р-450-зависимыми оксидазами смешанной функции микросом с образованием алкилирующих метаболитов, ответственных как за общую токсичность, так и за специфическое действие, в том числе мутагенные, канцерогенные и эмбрио-токсические эффекты. Индукция перекисного окисления липидов образующимися свободными радикалами в процессе метаболизма рассматривается как ведущий механизм в развитии деструктивных изменений внутренних органов. [10]
Подобные мутанты, у которых повреждены цистроны, определяющие синтез клеткой ферментов, необходимых для образования определенных важных метаболитов, носят название ауксотрофных. В подобной среде, представляющей эмпирически подобранную смесь, присутствуют в готовом виде все аминокислоты, нуклеотиды и витамины. [11]
В предварительном эксперименте введение TOL-плазмиды в этот организм привело к мутации в ней, которая предотвращает образование токсичных галогенированных метаболитов, образующихся в норме как продукт TOL-зависимого разложения 3-хлор-катехола. Эта работа была продолжена [701] для того, чтобы осуществить клонирование гена ( nah G) из плазмиды NAH7, отвечающей за разложение нафталина [702], который дает возможность хозяину превращать салицилат и хлорсалицилат в катехол или хлоркатехол иг таким образом, позволяет организму использовать новый субстрат. [12]
Поражает нервную систему: ингиби-грует холинэстеразу не непосредственно, а в результате предварительной биотрансформации, приводящей к образованию токсического метаболита параоксона. [13]
Полученные данные об окислительной активности ацидофильных и ацидофобных тионовых бактерий свидетельствуют об их высоких потенциальных возможностях в образовании коррозионно-активных метаболитов ( серная кислота, элементарная сера) в условиях горных пород. [14]
Сравнительно высокие концентрации гидроксиламина, применявшиеся в некоторых опытах Гаффрона, позволяют предположить что часть наблюдаемых воздействий может объясняться скорее образованием метаболитов с карбонильной группой, чем отравлением энзима. Однако Гаффрон [36], находит, что все действия, вызываемые гидроксиламином, можно также получить со сравнительно малыми количествами о-фенантролина или фтиокола ( 2-метил - З - гид-рокси-1 4-нафтахинон), которые не имеют сродства к карбонильным группам; все они, вероятно, вступают в специфические взаимодействия с фотосинтетическими энзимами. Фтиокол - соединение, родственное витамину К, присутствующему в зеленых растениях. [15]