Cтраница 1
Образование мономера и димера ( дипентена) в результате термодеструкции полиизопренов различного строения может быть объяснено, исходя из предположения о разрыве углерод-углеродных связей полимерной цепи. Разрыв полимерной цепи может происходить по двум одинарным связям, находящимся в а - или Р - ПОЛОЖСНИИ по отношению к двойной связи; а-связи, находящиеся при третичном атоме углерода, более слабые и их разрыв наиболее вероятен. [1]
Образование мономеров при термодеструкции высокомолекулярных полиалкиленоксидов идет, по-видимому, по тому же механизму, что и полиолефинов. Наличие концевых ОН-групп, доля которых существенна в низкомолекулярных полимерах, способствует распаду с образованием мономеров по механизму, приведенному выше для полиформальдегида. [2]
Образование мономеров, а также более высокомолекулярных летучих продуктов является одним из признаков термического разложения полимеров. [3]
![]() |
Термическое разложение полистирола при различной температуре ( от 335 до 365 С.| Разложение фракции полистирола при различной температуре ( от 348 до 398 С. [4] |
Образование мономера протекает с относительно небольшой скоростью. [5]
Хотя образование мономера является первичной реакцией в процессе деструкции полиакрилатов и полиметакрилатов, данные рис. 129 свидетельствуют о том, что среди продуктов обнаружены и другие соединения, такие, как спирты и кислоты. В результате пиролиза пластиков на основе метакрилата / акрилата возможно образование следовых количеств гибридных мономеров, связанное, очевидно, с рекомбинацией определенных фрагментов молекул спирта и кислоты. Так, например, в продуктах пиролиза сополимера этилакрилата с метилметакрилатом иногда находят небольшие количества метилакрилата. Методом пиролитической газовой хроматографии исследовали [15] процесс пиролиза полиметилметакрилата, проводимый при воздействии светового луча и при температуре Кюри. [7]
Однако образования мономеров при этом не наблюдается, поэтому процесс производства этого волокна является более простым, так как отпадает необходимость промывки и сушки. [8]
Однако образование мономеров при этом не наблюдается, и поэтому процесс производства волокна более простой, так как отпадает необходимость промывки и сушки волокна. [9]
Возможность образования мономеров при разложении макрорадикалов определяется, помимо разрыва С - С-связи в ( 3-положении к углеродному атому с неспаренным электроном, пониженной активностью этого радикала в реакциях внутри-и межмолекулярной передачи цепи. [10]
В образовании мономера участвуют практически все макромолекулы. Внутримолекулярные разрывы также отсутствуют. При этом молекулярный вес нелетучей части равномерно понижается. [11]
Поэтому возможность образования мономера с высоким выходом при распаде данного полимера зависит в первую очередь от образования необходимых радикалов в результате процесса инициирования. При свободно-радикальной полимеризации любого мономера такие радикалы присутствуют в системе. Вследствие этого во всех полимеризую-щихся системах должна существовать тенденция к протеканию обратной реакции, описываемой уравнением ( 12); однако при обычной полимеризации этот процесс редко играет значительную роль. [12]
![]() |
Деполимеризация полиалкилметакрилатов ( нагревание в вакууме при 250 в течение 100 мин.. [13] |
Величины относительных скоростей образования мономера из ряда полиметакрилатов были получены определением выхода мономера, образовавшегося при стандартных условиях ( нагревание в вакууме при 250 в течение 100 мин. [14]
После этого скорость образования мономера падает, а затем возрастает до стационарного значения, которое поддерживается вплоть до большой глубины реакции. Для ряда полимеров различного молекулярного веса было найдено, что эта постоянная скорость уменьшается при увеличении длины цепи, однако энергия активации остается постоянной - 44 7 ккал / моль. [15]