Образование - монохлорид
Cтраница 1
Образование монохлорида 183 - результат аллильного хлорирования, поскольку дихлориды 184, 185 и 186 при нормальных условиях хлорирования были выделены из контрольных опытов неизмененными. [1]
Влияние температуры на образование изомерных монохлоридов при термическом хлорировании пропана [39] показано ниже. [2]
Для определения скорости образования монохлорида галлия были найдены условия полного диспропорционирования GaCl. [3]
С смещена в сторону образования монохлорида, который при низких температурах диспропорционирует. Так как монохлорид более летуч, чем трихло-рид, этот процесс является типичной транспортной реакцией и используется для получения особо чистого алюминия. Моногалогениды галлия также устой - швы лишь при высоких температурах, могут быть получены при нагревании металла в атмосфере галогеноводорода. Для индия монохлорид, монобромид и моноиодид уже устойчивы при, нормальных условиях. [4]
С смещена в сторону образования монохлорида, который при низких температурах диспропорционирует. Так как монохлорид более летуч, чем трихло-рид, этот процесс является типичной транспортной реакцией и используется для получения особо чистого алюминия. Моногалогениды галлия также устой-сивы лишь при высоких температурах, могут быть получены при нагревании металла в атмосфере галогеноводорода. Для индия монохлорид, монобромид и моноиодид уже устойчивы при нормальных условиях. [5]
Однако отсутствие прямых доказательств образования монохлорида кобальта, а также существования неорганических соединений кобальта ( I) заставляет усомниться в правильности рассмотренного механизма. [6]
Реакция аномального хлорирования с образованием непредельного монохлорида с перемещенной двойной связью имеет не только теоретическое, но и большое практическое значение. [7]
Хлорирование я-бутана при 300 в условиях, благоприятствующих образованию монохлоридов, приводит к получению 1 - и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1 2 - и 1 3-дихлорбутанов [12], причем изомеризации углеводородной цепи не происходит. [8]
 |
Взаимодействие олефинов с хлоридом меди ( Н и иодом. [9] |
Интересно, что механизм реакции не связан с образованием монохлорида иода; на протекание реакции влияет структура олефина и среда. [10]
Хлорирование я-бутана; при 300 в условиях, благоприятствующих образованию монохлоридов, приводит к получению 1 - и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1 2 - и 1 3-дихлорбутанов [12], причем изомеризации углеводородной цепи не происходит. [11]
Применение инициатора позволяет эффективно проводить не только жидкофазное хлорирование парафиновых углеводородов с образованием монохлоридов, но и осуществлять синтез ранее малодоступных ароматических полихлорпроизводных. [12]
На основании приведенных наблюдений можно сделать вывод, что для течения процесса в сторону образования непредельного монохлорида наиболее существенное значение имеет энергетический фактор. Хлор и ОН-группа благодаря большей нуклеофильности, чем бром, отрывают от молекулы непредельного соединения прото-низированный водород, находящийся в [ 3-положении к кратной связи. [13]
На основании приведенных наблюдений можно сделать вывод, что для течения процесса в сторону образования непредельного монохлорида наиболее существенное значение имеет энергетический фактор; этот вывод в общей форме был высказан Львовым [55], а затем Тищенко и Яржемской. Хлор и ОН-группа, благодаря большей нуклеофильности, чем бром, отрывают от молекулы непредельного соединения протонизированный водород, находящийся в р-положе-нии к кратной связи. [14]
Как уже отмечалось выше, соединения селена легко улетучиваются, а в процессе восстановления возможно образование легколетучего монохлорида селена. С целью предупреждения образования монохлорида селена прибавляют большой избыток восстановителя. [15]
Страницы: 1 2