Образование - муллит
Cтраница 1
 |
Диаграмма состояния системы А12О3 - SiO2. [1] |
Образование муллита происходит при обжиге изделий, начиная с 1000 С, причем максимальное количество муллита образуется при 1600 С, а при наличии примесей ( плавней) в исходной глине - при 1400 С. [2]
Образование муллита отмечается на термограмме экзотермическим эффектом при температуре около 1250 С. При температуре 1250 - 1400 С происходит процесс растворения кварца и продуктов разложения каолинита в расплаве полевошпатового стекла и врастание в это стекло кристаллов муллита. [3]
 |
Состав важнейших силикатных материалов на основе CaO, A12O3, SiO2. [4] |
Образование муллита происходит при обжиге изделий, начиная с 1000 С, причем максимальное количество его образуется при 1600 С, а при наличии примесей ( плавней) в исходной глине - при 1400 С. Согласно диаграмме, выше 1585 С в материале кроме муллита присутствует жидкая фаза ( расплав), за счет которой происходит спекание огнеупорных материалов ( и других кера-мическид изделий) и в изделии образуется стекловидная фаза. [5]
 |
Диаграмма состояния системы АЬОз - SiO2. [6] |
Образование муллита происходит при обжиге изделий, начиная с температуры 1000 С, причем максимальное количество муллита образуется лри 1600 С, а при наличии примесей ( плавней) в исходной глине - при 1400 С. Фактический выход муллита всегда меньше равновесного ( рис. 115) и зависит в основном от состава исходных материалов. Согласно диаграмме выше 1585 С в материале, кроме муллита, присутствует жидкая фаза ( расплав), за счет которой происходит спекание огнеупорных материалов / ( я других керамических изделий) и в изделии образуется стекловидная фаза. [7]
Другим источником образования муллита являются глинистые минералы ( каолинит, монотермит и др.), составляющие основу глин и каолинов. При обжиге этих материалов образуется муллит и кристобалш Присутствующие в природном сырье примеси щелочных и щелочно-земельных оксидов образуют с кристобали-том кремнеземистое стекло. [8]
О кинетике образования муллита и технической окиси алюминия и кремнезема, Журн. [9]
Хотя кинетика образования муллита может быть описана обеими формулами, все же Лундин отдает предпочтение первой, выведенной из допущения диффузионного механизма. В основу второй формулы не положен какой-либо определенный механизм процесса, однако и эта формула может оказаться полезной для представления практических результатов. [10]
Так как для образования муллита ЗА12О3Х х 2SiO2 необходимы А12О3 и SiO2, то можно установить предельное, теоретически возможное количество муллита, которое должно образоваться в глине, и рассчитать изменение процентного содержания указанных свободных оксидов, непрерывно убывающих по мере образования муллита. [11]
Видимая рекристаллизация углинозема и образование муллита начинаются при 950 iC, С другой стороны, Комефоро, Фишер и Брэдли95 при электроногра - f фических исследованиях не заметили никаких признаков присутствия углинозема в обожженном каолините перед его муллитизацией. Они описывают частично псевдоморфную структуру иголочек муллита, образовавшихся из гексагональных табличек каолинита параллельно краям их внешних очертаний. Пирофиллит обладает значительно большей термической стойкостью, чем каолинит, и также образует характерные псевдоморфозы при дегидратации, о чем можно судить по рентгенограммам. Структура дегидратированного каолинита оказывает стимулирующее действие на рост иголочек муллита, которое объясняется превращением длинных цепей из тетраэдров глинозема, располагающихся в структуре каолинита параллельно оси а или эквивалентным ей плоскостям [110] и [ 110 из этих цепей, в цепочки муллита, в результате чего исключается промежуточная кристаллизация у-глинозема - Данный механизм иногда связывается со схемой, предложенной Бюссемом, Чейшвили и Уэйлом ( см. D. Однако Эйтель и Кедесди не нашли каких-либо подтверждений существования этих гексагональных реликтовых группировок в продуктах обжига каолинита, на которых основана эта гипотеза. [12]
Более вероятным следует считать образование муллита, который является при этой температуре настолько субмикроскопическим, что его трудно идентифицировать. [13]
В работе [27 ] указывается, что образование муллита из технической окиси алюминия и кремнезема рентгенографически ( при комнатной температуре) определяется после обжига до 1200 С. Объясняется это возможным образованием муллита в тонкодисперсном состоянии ( исходные окись алюминия и кремнезема получали путем обжига соответствующих соосажденных гелей), не обнаруживаемом рентгенографически. Тем более, что при повышении температуры уже до 1140 - 1160 С обнаруживается до 50 % муллита. Очевидно, начало реакции его образования лежит ниже этих температур. Кроме того, добавки Mg, Ca, Fe вызывают повышение скорости муллитообразования. В смеси образца имеются Mg, Ca и Fe, ускоряющие процесс муллитообразования. [14]
Из приведенного уравнения для свободной энергии образования муллита следует, что с понижением температуры муллит становится менее стойким, а при температуре - 1200 С свободная энергия образования муллита равна нулю. Ниже этой температуры муллит термодинамически нестабилен по отношению к кварцу и корунду. Учитывая неточность энтропийного члена, можно говорить лишь о некоторой области вблизи 1200 С ( в пределах 50 - 100), где & F муллита равно нулю. [15]
Страницы: 1 2 3 4