Образование - нерегенерируемый
Cтраница 1
Образование нерегенерируемых или сложно ( иногда нерентабельно) используемых отходов стимулирует поиски таких реагентов, которые могут регенерироваться непосредственно в процессе их применения. Такие реагенты ( моноэтаноламин, фенолят натрия, трикалийфосфат) для очистки от сероводорода газов и бензина найдены и с успехом применяются на некоторых заводах. [1]
HCN) взаимодействуют с растворителем с образованием нерегенерируемых соединений; низкое извлечение меркаптанов и других сероорганических соединений. [2]
При окислительной регенерации возникают условия, благоприятные для образования нерегенерируемых соединений в значительно больших количествах, чем в круговых процессах. Практически весь цианистый водород, поглощенный в этом процессе, превращается в роданиды. [3]
При повышенных температурах возможно взаимодействие МЭА с С02 е образованием нерегенерируемых продуктов. [4]
 |
Схема круговой сероцианоочиетки. [5] |
При регенерации раствора цианистый водород десорбируется, за исключением израсходованного на образование нерегенерируемых солей. Степень превращения цианистого водорода в нерегенерируемые соединения зависит от природы применяемых сорбентов и, как правило, от природы катиона, повышаясь в ряду аммоний - натрий - калий. [6]
На установке возможны повышенные потери моноэтаноламина за счет химического связывания его и образования нерегенерируемых соединений, а также за счет уноса капель раствора с очищенным газом из абсорбера и с парогазовой смесью после десорбера. Для уменьшения потерь за счет уноса капель необходимо тщательно следить за нагрузкой абсорбера по газу и за температурой в десорбере. [7]
Повышение температуры очистной массы может привести к соединению сернистого железа с серой, образованию нерегенерируемого двусернистого железа и, кроме того, к спеканию массы, вследствие чего сопротивление сильно возрастет. [8]
Снижение поглотительной способности раствора может иметь место вследствие окисления или разложения амина г) образования нерегенерируемых соединений амина при взаимодействии его с некоторыми компонентами газа, а также по причине попадания в раствор из газа смолы и маслянистых веществ. Окисление амина происходит при соприкосновении раствора с кислородом, содержащимся в очищаемом газе или воздухе. Для изоляции раствора от кислорода воздуха рекомендуется в аппаратах и сборниках, сообщающихся с атмосферой, поддерживать над раствором подушку инертного газа. Возможность попадания в раствор маслянистых веществ ( в случае наличия их в газе) уменьшается при установке на линии неочищенного газа ( до абсорбера) эффективно действующего сепаратора. [9]
Потери амина складываются из уноса реагента с уходящим газом, разложения амина и потерь его за счет образования нерегенерируемых соединений) и механических утечек раствора, имеющих место при недостаточной плотности системы. [10]
В практических условиях поглотительная способность очистной массы постепенно снижается за счет выделения элементарной серы, протекания побочных реакций и образования нерегенерируемых соединений, а также в результате обезвоживания и загрязнения массы механическими примесями, смолоподобными и маслянистыми веществами, приносимыми обычно с очищаемым газом. [11]
ДЭА-процесс широко используется для очистки газов, содержащих сероокись углерода, так как в отличие от МЭА-процесса продукты реакции ДЭЛ с COS в основном подвергаются гидролизу без образования нерегенерируемых соединений. В этом процессе в качестве химического поглотителя используется водный раствор диэтаноламина, представляющего собой бесцветную вязкую гигроскопическую жидкость, смешивающуюся с водой в любых отношениях. Молекулярная масса ДЭА равна 105, 136; температура кипения ДЭА при 0 0066 МПа 460 К. При 0 1 МПа ДЭА разлагается, не достигнув температуры кипения. Упругость паров при 293 К составляет 0 000013 МПа; температура замерзания 301 К, абсолютная вязкость при 293 К 380 мПа - с, теплота испарения 2763 3 кДж / кг. [12]
Недостатки процесса: низкая поглотительная способность растворителя, высокие удельные расходы абсорбента и эксплуатационные затраты; некоторые примеси, содержащиеся в сырых газах, частично ( СО2) или полностью ( HCN) jвзаимодействуют с растворителем с образованием нерегенерируемых соединений; низкое извлечение меркаптанов и других сероорганических соединений. [13]
Полученные продукты - гипосульфит натрия и роданистый натрий называются нерегенерируемыми соединениями. На образование нерегенерируемых соединений расходуется сода. Чтобы не допустить большого накопления нерегенерируемых соединений в поглотительном растворе, ухудшающих улавливание сероводорода из газа, часть раствора приходится выводить и заменять свежим. Расход соды вследствие интенсивного образования нерегенерируемых соединений велик и достигает 0 2 кг на 1 кг извлеченного сероводорода. [14]
 |
Технологическая схема очи-стки газа. [15] |
Страницы: 1 2