Cтраница 1
Образование нитроалканов всегда сопровождается образованием эфиров азотистой кислоты и лишь из йодистого метила получается почти исключительно нитрометан. [1]
Напротив, образование нитроалканов происходит предпочтительно в условиях 5к2 - реакции ( об этом см. также стр. [2]
Более подробно механизм образования нитроалканов описан в гл. [3]
Непредельные нитросоединения способны реагировать с метал-алкил ( арил галогенидами с образованием нитроалканов, производных изонитросоединений, оксимов и гидроксиламина. [4]
В то же время обширный экспериментальный материал позволяет считать, что образование нитроалканов является следствием взаимодействия алкильных радикалов с нитрующим агентом. [5]
Непредельные нитросоединения способны реагировать с металл-алкил ( арил) галогенидами с образованием нитроалканов, изони-тросоединений, оксимрв и гидроксиламина. [6]
За один проход 15 % азотной кислоты расходуется на образование нитроциклогексана, 4 - 5 % на образование низших нитроалканов, 60 % регенерируется в виде окислов азота и 20 %) превращается в газы, которые не могут быть регенерированы. В табл. 107 приводится сравнение двух методов получения нитроциклогексана. [7]
Следует отметить, что реакция ( 2) является реакцией развития цепи, в то время как реакция ( 1), приводящая к образованию достаточно стабильных нитроалканов, представляет собой реакцию обрыва цепи ( Л / 2 для CH3N02 при 450 С равно 17 сек, а для C3H7NO3 при 300 равно 6 2 - Ю3 сек. [8]