Cтраница 2
В книге излагаются химия поверхности неорганических и органических адсорбентов, их модифицирование, спектроскопия поверхностных соединении и адсорбции, термодинамика и молекулярно-статистическа теория адсорбции, теория межмолекулярных взаимодействий, адсорбция из растворов, жидкостная хроматография молекул и макромолекул, связь селективности адсорбционной хроматографии со структурой молекул и хроматоскопия. Даются примеры анализа лекарственных веществ, иммобилизации ферментов и клеток. [16]
Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можностъ разделения на полиамидных слоях в системе бензол - эфир-уксусная кислота - - метанол ( 120: 60: 18: 1) пурино-вых оснований и алкалоидов: мочевой кислоты, кофеина, теобромина теофиллина и их производных-диокситеофиллина, диоксипропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. На основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [17]
Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол - эфир-уксусная кислота-метанол ( 120: 60: 18: 1) пурино-вых оснований и алкалоидов: мочевой кислоты, кофеина, теобромина теофиллина и их производных-диокситеофиллина, диоксипропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. На основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [18]
Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 - 3 г вещества в 0 01 мл раствора. Полярографический анализ широко применяется в анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографически определяют следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например, присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках. Кроме металлов, многие органические соединения способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацеталь-дегид, ацетон. [19]
Инструментальные методы все шире внедряются в различные виды анализа прикладного характера, в тон числе и в фармацевтический анализ. Государственная фармакопея XI издания предусматривает применение в анализе лекарственных веществ оптических, электрохимических в хроматографнческих методов. [20]
В ходе разработки методики разделения многокомпонентной смеси необходимо решить вопрос о целесообразности применения изократического либо градиентного элюирования. Анализ современной практики жидкостной хроматографии показывает, что градиентное элюирование довольно редко применяется при анализе лекарственных веществ, но становится необходимым при разделении сложных смесей, биологического происхождения. Существенный недостаток такого способа элюирования в том, что возврат к исходному режиму по окончании разделения требует довольно значительного времени. Сравнивая возможности градиентного и изократического элюирования, продолжительность приведения колонки в исходное состояние следует суммировать с продолжительностью градиентного разделения. При таком подходе часто оказывается, что лучше провести длительное изократическое разделение, чем незначительно уступающее ему по продолжительности градиентное. [21]
Фармацевтическая химия - наука, изучающая способы получения лекарственных препаратов ( средств), их физические, химические свойства, условия хранения, методы исследования качественного и количественного состава. Важнейшими задачами современной фармацевтической химии являются целенаправленный поиск новых лекарственных веществ, выявление закономерностей взаимосвязи структура - биологическая активность, совершенствование существующих методов анализа лекарственных веществ. [22]
Для решения первой задачи вамв ва практикуме основной упор делается на наиболее широко применяемые фармакопейные методы анализа. Такие методы, как рефрактометрия, спектрофотонетрня, полярныетрия, потеяционстрия студенты изучают при прохождении курса аналитической хамив, а также вновь возвращаются к ним при изучении анализа конкретных лекарственных веществ и препаратов в курсе фармацевтической химии ва старших курсах. Ряд методов, редко применяемые в фарманапвзе ( кондуктометрня, куповометрия, полярография, газовая хроматография, флуориистрня), изучаются в ознакомительном плане, в основном, теоретически на лекциях. [23]
Один из разделов количественного титриметрического ( объемного) анализа целиком основан на применении окислительно-восстановительных реакций. К наиболее распространенным методам ре-докс-метрии относятся перманганатомегрия, иодиметрия и иодометрия, хлориодометрия, иодатометрия, броматометрия, бромометрия, нитрито-метрия, дихроматометрия, цериметрия. Все они являются фармакопейными и используются в анализе различных лекарственных веществ. [24]
Эта книга является развитием и продолжением монографии К. Пятое издание 1967 г. было существенно обновлено авторами этой книги. Настоящая книга-результат дальнейшей основательной переработки, причем редактирование было завершено в декабре 1972 г. Придерживаясь курса, намеченного в предыдущем издании, авторы уделили особое внимание анализу лекарственных веществ. [25]
Анализ лекарственных веществ и их метаболитов методом хроыатомасс-спектрометрии. Анализ лекарственных веществ и их метаболитов методом хроматомасс-спектрометрии. [26]
За последние три года ( 1974 - 1976 гг.) в области разделения лекарственных средств методом жидкостной хроматографии высокого давления достигнут огромный прогресс. Были разработаны методики анализа большинства типов лекарственных веществ, позволяющие проводить экспресс-анализ на уровне нескольких нанограммов. Эти методики привлекли внимание главным образом клиницистов, поскольку, контролируя уровень лекарственных веществ и их метаболитов в крови и моче, можно более строго регламентировать прием медицинских препаратов. В сущности половина опубликованных за последние три года работ посвящена анализу лекарственных веществ в биологических жидкостях. Остальные работы касаются методических вопросов или анализа лекарственных препаратов на содержание основного вещества или примесей. Меньше внимания уделено вопросам токсикологии в период лечения, хотя эта проблема также представляет несомненный интерес. Глава составлена в виде таблицы, в которую включены материалы, полученные в последние три года. [27]
Рассматриваются варианты высокоэффективной жидкостной хроматографии, имеющие наибольшее значение при анализе лекарственных веществ. Главные положения теории, закономерности, а также методические и аппаратурные аспекты излагаются как основа для целенаправленного выбора условий разделения и анализа. Обобщены литературные данные и результаты собственны исследований авторов по разработке полуэмпирических моделей, связывающих величины удерживания органических соединений с их строением и составом фаз хроматографичес-кой системы. Оптимальные области использования основных методических приемов рассматриваются во взаимосвязи с характером типичных аналитических задач. Приводятся справочные данные по анализу лекарственных веществ с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. [28]
Рассматриваются варианты высокоэффективной жидкостной хроматографии, имеющие наибольшее значение при анализе лекарственных веществ. Главные положения теории, закономерности, а также методические и аппаратурные аспекты излагаются как основа для целенаправленного выбора условий разделения и анализа. Обобщены литературные данные и результаты собственных исследований авторов по разработке полуэмпирических моделей, связывающих величины удерживания органических соединений с их строением и составом фаз хроматографичес-кой системы. Оптимальные области использования основных методических приемов рассматриваются во взаимосвязи с характером типичных аналитических задач. Приводятся справочные данные по анализу лекарственных веществ с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. [29]
Рассматриваются варианты высокоэффективной жидкостной хроматографии, имеющие наибольшее значение при анализе лекарственных веществ. Главные положения теории, закономерности, а также методические и аппаратурные аспекты излагаются как основа для целенаправленного выбора условий разделения и анализа. Обобщены литературные данные и результаты собственных исследований авторов по разработке полуэмпирических моделей, связывающих величины удерживания органических соединений с их строением и составом фаз хроматографичес-кой системы. Оптимальные области использования основных методических приемов рассматриваются во взаимосвязи с характером типичных аналитических задач. Приводятся справочные данные по анализу лекарственных веществ с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. [30]