Cтраница 1
Образование окисей при действии гидроперекисей кислот или щелочного раствора перекиси водорода безусловно является ионным процессом-в первом случае электрофильным ( стр. [1]
Образование окиси происходит, по-видимому, вследствие того, что кислород 17аа - оксигруппы удобно расположен для участия в пирамидальном переходном состоянии при отходе группы диазо-ния-подобно переходному состоянию ( LXXIV), которое, согласно предположению Миллса ( Mills, 1953), определяет поведение простых экваториальных аминов при действии азотистой кислоты ( стр. [2]
Образования окисей при действии гидроперекисей кислот t щелочного раствора перекиси водорода безусловно являются ионнь процессами - в первом случае электрофильным ( стр. [3]
Образование окиси, так же как и синего графита, сопровождается увеличением межбазисных расстояний, расположение же атомов углерода в базисных плоскостях остается неизменным. Окись в отличие от синего графита обладает ничтожной электропроводностью. В таком случае увеличение энергии связи в межбазисных пространствах должно быть наибольшим. [4]
Образование окиси трифенилфосфина из бетаина IV, полученного из изопропилидентрифенилфосфорана и дифенилкетена, при высокой температуре можно объяснить пониженной нуклео-фильностью кислорода в силу енольной структуры бетаина. Такая пониженная - нуклеофильность кислорода отчетливо проявляется в реакциях бетаина по атому углерода ( см. стр. [5]
Образование окиси этилена идет лишь формально. [6]
Образование окиси натрия - одна из причин появления корки на катоде, резко снижающей выход по току. Чтобы предотвратить появление корки, необходимо некоторое количество влаги направить в католит и поддерживать в нем лишь небольшое насыщение натрием. [7]
Образование окисей первичных фосфинов при реакции фосфористого водорода с кетонгми было рассмотрено авторами обзора с точки зрения аналогии с аллильными перегруппировками. [8]
Образование окисей третичных фосфинов в кислых средах имеет принципиальное значение, поскольку иллюстрирует способность кислородсодержащих кислот стимулировать окислительно-восстановительные процессы. Это превращение носит общий характер для соединений, в которых гетероатом имеет склонность-повышать свое координационное число. Например, трис ( пента-фторфенил) арсин протонируется по атому мышьяка в среде SbF6 - HS03F ( 1: 1), тогда как в HS03F или HS03C1 наблюдается превращение этого катиона и при выливании в воду выделяется окись трис ( пентафторфенил) арсина. [9]
Образованию окиси особенно способствует наличие позитированного атома по соседству с карбонилом. [10]
Установлено образование окисей при окислении простых этиленовых углеводородов хромовой кислотой. [11]
Хотя образование окиси этилена из этиленгликоля при повышенной температуре и низком давлении теоретически возможно, однако в этих условиях основными продуктами являются уксусный альдегид или диоксан, которые более стабильны, чем окись этилена. [12]
Объясните образование окиси трамс-стильбена из эратро-1 2-дифенилэтанол-амина при исчерпывающем метилировании и элиминировании по Гофману. [13]
Объясните образование окиси тракс-стильбена из аритпро-1 2-дифенилэтанол-амина при исчерпывающем метилировании и элиминировании по Гофману. [14]
Динамика образования окиси и двуокиси углерода представляет интерес в связи с тем, что продукты сгорания газа поступают непосредственно в объем помещения. Так как высота отапливаемых сельскохозяйственных помещений значительно ниже, чем промышленных, то часть продуктов сгорания попадает в рабочую зону помещения. [15]