Cтраница 3
Существующий экспрессный метод определения аммиака в воздухе, основанный на образовании окраски при действии аммиака на реактив Несслера, хотя и отличается быстротой действия, но требует обработки в лабораторных условиях взятой на производстве пробы воздуха. [31]
Существующий экспрессный метод определения аммиака в воздухе, основанный на образовании окраски при действии аммиака на реактив Несслера, хотя и отличается быстротой действия, но требует обработки в лабораторных условиях взятой на производстве пробы воздуха. [32]
Для количественного определения креатинина применяется колориметрический метод, в котором используется образование окраски с пикриновой кислотой в щелочных растворах. Окраску испытуемого раствора сравнивают в колориметре с окраской эталонного раствора креатинина. [33]
Некоторым подтверждением этого мнения является растворимость триазен N-сульфоната в щелочи с образованием темно-красной окраски. [34]
Аминофенол в 4-аниносалициловой кислоте определяют по методу, который основан на образовании окраски при добавлении к пробе серной кислоты, нитрита натрия и соды, Аанал. [35]
Затем каждую из кислот определяют отдельно колориметрическим методом, основанным на образовании окраски с фосфорномолибденовой кислотой. [36]
Интервал времени между добавлением диметилглиоксима и добавлением едкого натра ( который приостанавливает образование окраски) не лимитируется, если он превышает 1 мин. [37]
Качественной реакцией на присутствие в р-ре реактива Гриньяра служит реакция Гильмана: образование зеленовато-голубой окраски с 1 % - ным бензольным р-ром кетона Михлера. Количественно RMgX определяют волюмометрически, если выделяющийся углеводород газообразный, напр. MgBrOH, либо титрованием к-той, причем выделившийся MgX ОН переходит в р-р в виде MgX2, а избыток кислоты оттетровывают щелочью. [38]
Качественной реакцией на присутствие в р-ре реактива Гриньяра служит реакция Гильмана: образование зеленовато-голубой окраски с 1 % - ным бензольным р-ром кетона Михлера. Количественно RMgX определяют волюмометрически, если выделяющийся углеводород газообразный, напр. CHgMgBr -) - Н20 - - СН4 - - - j - MgBrOH, либо титрованием к-той, причем выделившийся MgXOH переходит в р-р в виде MgX2, а избыток кислоты оттетровывают щелочью. [39]
В исследуемом растворе должны отсутствовать также марганец и церий, которые вызывают образование интенсивной красно-ко-ричневой окраски вследствие окисления их в шелочном растворе кислородом воздуха. Влияние этих элементов может быть устранено путем прибавления солянокислого гидроксиламина перед нейтрализацией раствора аммиаком. [40]
Азотистую кислоту определяют колориметрически, пользуясь реактивом Грисса - Илосвая, по образованию розово-красной окраски. [41]
Такие же результаты получают и при резервной печати, которую осуществляют перед образованием окраски на ткани. Поэтому в состав резервной печатной краски, или резерва, входят вещества, препятствующие получению окраски ткани на тех участках, где нанесен резерв. Такой способ сложнее, чем вытравной, и применяется обычно в тех случаях, когда окраска фона не поддается вытравлению. [42]
Недавно проведенное более точное исследование показало, что сами я-комплексы не могут объяснить образование окраски. [43]
Ацетон, даже в небольших количествах ( 0 05 мл), препятствует образованию окраски - растворы остаются бесцветными. Спирты замедляют развитие окраски и сами дают дополнительную окраску с реактивом Несслера. В четыреххло-ристом углероде определение альдегидов было проведено одновременно двумя методами: с фуксинсернистым реактивом и реактивом Несслера из водных вытяжек равных навесок. При этом с фуксинсернистым реактивом из 10 г навески обнаружено 5 мкг СН2О, а с реактивом Несслера водная вытяжка образует интенсивную яично-желтую окраску, не соответствующую окраске реактива с альдегидом и обусловленную присутствием других примесей, что подтверждает литературные данные о взаимодействии реактива Несслера со многими классами органических соединений. [44]
Растирание пробы, содержащей ртуть, с небольшим количеством иодида калия приводит к образованию яркой кирпично-красной окраски реакционной массы; если иодид калия взять в большом избытке, масса становится слабо-розового цвета. Ионы ртути-1 с иодидом калия образуют желто-зеленую окраску, вызываемую образованием иодида ртути-1, в случае избытка иодида калия масса серая. При растирании крупинки дифенилкарбазида с солями ртути возникает интенсивное сине-фиолетовое окрашивание. Реакция очень чувствительна и может выполняться в присутствии висмута, меди, цинка и мышьяка. [45]