Cтраница 1
Образование зеленой окраски с крепкими минеральными кислотами было изучено спектроскопически Пью [52] на срезах еловой древесины, на растворимом природном еловом лигнине и модельных веществах. Когда реакция с пересыщенной соляной кислотой проводилась при - 10 С, изменения окраски могли быть в основном приостановлены. [1]
Франши-мона: образование интенсивной зеленой окраски при взаи-мод. [2]
При анализе высокохромистой стали восстановление ведут до момента образования зеленой окраски, характерной для иона трехвалентного хрбма. [3]
Краситель диазотируется на ткани и проявляется фенилметилпиразолоном с образованием зеленой окраски. [4]
Общеизвестно, что солнечный свет облегчает протекание химических реакций; примерами служат выцветание тканей и образование зеленой окраски растений. Можно сказать, что и снабжение пищей всего животного мира в конечном счете зависит от фотохимических реакций, осуществляющихся в растениях под влиянием солнечного света. Количественное изучение фотохимических реакций началось после того, как Гроттус сформулировал в 1817 г. первый закон фотохимии: Фотохимическое превращение вызывается только тем светом, который поглощается системой. Второй закон фотохимии был впервые сформулирован Штарком ( 1908 г.), а затем Эйнштейном ( 1912 г.): На одну молекулу вещества, участвующего в фотохимической реакции, поглощается один квант света. Кроме того, даже если в реакцию вступают все молекулы, первичные продукты часто оказываются неустойчивыми и подвергаются дальнейшим превращениям. В исследованиях фотохимических реакций важным понятием является квантовая эффективность, впервые введенная Эйнштейном. [5]
По реакции с железотартратом вещество хроматограммы 25-дневных проростков содержит лишь оряго-фенольные оксигруп-пы, что подтверждается и образованием зеленой окраски с 1 % - ным раствором железоаммиачных квасцов. Таким образом, первым катехином, появляющимся при прорастании семян чая, является ( -) - эпикатехин. [6]
Смесь 1262 г очищенного переводом через О-натриевое производное 4-оксикумарина ( I), 167 г натрийаммоний-фосфата и 5 6 л воды нагревают до 45 - 50 С, прибавляют 1272 г стирилэтилкетона ( II) и кипятят 5 ч, после чего оставляют при интенсивном перемешивании для медленного самоохлаждения. Осадок III отфильтровывают, промывают водой до отсутствия в промывных водах I по пробе на образование зеленой окраски с нитритом натрия и перекристаллизовывают из 14 3 л изопропилового спирта. [7]
Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли п-нитрозодиметил-анилина. Для выделения свободного n - нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5 % - ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. [8]
В пробирке смешивают одну каплю анализируемого вещества с двумя каплями концентрированной соляной кислоты. К охлажденному раствору прибавляют 2 части концентрированного раствора нитрита натрия. Смесь закрывают пробкой и сильно встряхивают. Если происходит окрашивание в желто-бурый цвет, то в пробирку прибавляют разбавленный раствор карбоната натрия до образования зеленой окраски. Затем добавляют 2 - 3 мл эфира и встряхивают. При этом зелено-изумрудная окраска переходит в эфирный слой. [9]
В пробирку с подобранной пробкой помещают 1 каплю диметиланилина и добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки охлаждают холодной водой. После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой, сильно встряхивают и охлаждают холодной водой. Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли л-нитрозодиметиланилина. Для выделения свободного л-нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5 % - ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. Эфирный слой приобретает изумрудно-зеленую окраску л-нитрозодиметиланилина. [10]
В пробирку с подобранной пробкой помещают 1 каплю диметиланилина и добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки охлаждают холодной водой. После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой, сильно встряхивают и охлаждают холодной водой. Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли п-нитрозодиметил-анилина. Для выделения свободного n - нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5 % - ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. Эфирный слой приобретает изумрудно-зеленую окраску м-ни-трозодиметиланилина. [11]
В пробирку с подобранной пробкой помещают 1 каплю диметиланилина и добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки охлаждают холодной водой. После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой, сильно встряхивают и охлаждают холодной водой. Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли п-нитрозодиметил-аиилина. Для выделения свободного n - нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5 % - ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. [12]
В пробирку с подобранной пробкой помещают 1 каплю диметиланилина и добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки охлаждают холодной водой. После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой, сильно встряхивают и охлаждают холодной водой. Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли п-нитрозодиметиланили-на. Для выделения свободного n - нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5 % - ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. [13]