Cтраница 1
Образование красного окрашивания при восстановлении антрахино-на в щелочном растворе является качественной реакцией на антра-хинон. [1]
Триазины реагируют в этом случае с образованием красного окрашивания. [2]
Таким образом, точку эквивалентности в методе Фольгарда наблюдают по образованию красного окрашивания, вызываемого роданидом железа. [3]
Таким образом, эквивалентную точку в методе Фольгарда наблюдают то образованию красного окрашивания, вывыеае-мого роданидом железа. [4]
Таким образом, точку эквивалентности в методе Фольгарда наблюдают по образованию красного окрашивания, вызываемого роданидом железа. [5]
Диа-цетил реагирует в газовой фазе с щелочным раствором дициан-диамида с образованием красного окрашивания ( стр. [6]
К экстракту, помещенному в пробирку с притертой пробкой, добавляют дымящую серную кислоту и взбалтывают. Дильдрин тотчас же вызывает образование интенсивного красного окрашивания. Легко определяются такие количества вещества, как 50 мкг. Альдрин приводит к красному окрашиванию через некоторое время. Чувствительность для альдрина - 20 мкг. Эндрин вызывает менее интенсивное окрашивание, чем альдрин и дильдрин, наступающее в результате 15-секундного взбалтывания. [7]
К экстракту, помещенному в пробирку с притертой пробкой, добавляют дымящую серную кислоту и взбалтывают. Дильдрин тотчас же вызывает образование интенсивного красного окрашивания. Легко определяются такие количества вещества, как 50 мкг. Альдрин приводит к красному окрашиванию через некоторое время, в течение которого следует взбалтывать содержимое пробирки. Чувствительность для альдрина - 20 мкг. [8]
До некоторой степени родственная реакция протекает при образовании красного окрашивания, которое 1-нитрозо - 2-иафтол дает в азотнокислой среде с фенолами, замещенными в положении 4 ( см. стр. Подобный же механизм можно предполагать и для реактива Миллона на фенолы, содержащего ионы ртути и нитрита. [9]
Полученное нитросоединение было пронитрованно повторно без охлаждения; образовавшееся нитросоединение обрабатывалось аналогично предыдущему опыту. После перекристаллизации из бензола нитросоединение плавилось при 116 - 120 и легко растворялось в натриевой щелочи с образованием красного окрашивания. [10]
Для ароматических аминов и нашем распоряжении также имеется несколько цветных реакций, позволяющих проводить чувствительное проявление и хорошо разделять отдельные типы аминов. Чаще всего используют реакцию с п-днметиламинобсзальдегпдом ( Д 10), которая дает с различными типами ароматических перничпых аминов характерное желтое или красное окрашивание. Кроме того, пятна в большинстве случаев дают характерную флуоресцентно; ультра с) иолетовом свете. Другим удобным способом проявления ароматической аминогруппы является диазотнрог-апне, проводимое лучше всего газообразными окислами азота ( Ц JU & a), и сочстаппе, например с N - u - нафтил-утиленднамином. Возникающая oK: aci a имеет оГыч ] ю характерные оттенки для разных аминов. В случае основания гаша ос емпдина ( 2-амшшднфенил-амина) этот способ проявленияприводит к образованию красного окрашивания уже при действии нитрозных газов; это oiqutnini ание после обработки компонентом сочетания не изменяется. Другой возможностью проявления ароматических аминов является сочетание с солями дназония, например с диазот иропаиным бснзидшюм ( Д J) - Михеель и Швепне пользовались для проявления первичных аминов реакцией с глюкозой и фосфорной кислотой, реакцией Бертетти с бнхроматом калия ( и серной кислотой) или реакцией с 10 % - ньш раствором хлорного железа. [11]