Cтраница 2
Скорость образования оксида азота ( II) при высоких температурах очень велика. [16]
Подавление образования оксидов азота при такой организации сжигания топлива достигается за счет растянутости процесса смешения и горения, уменьшения максимальной температуры факела, снижения концентрации кислорода в зонах максимальных температур. [17]
Теплота образования оксида азота ( II) отрицательна i равна - 90 25 кДж / моль. [18]
Схема двухступенчатого способа сжигания газа и жидкого топлива. [19] |
Подавление образования оксидов азота в продуктах горения топлива объясняется тем, что в зоне горелок I яруса выгорание жидкого топлива в виде водомазутной эмульсии протекает при пониженных концентрациях кислорода и более низких температурах в зоне горения вследствие поглощения теплоты водой, добавляемой в топливо. Полнота и эффективность сжигания топлива при такой организации процесса горения обеспечивается подачей в горелки верхнего яруса горючего газа. [20]
Теплота образования оксида азота ( II) отрицательна и равна - 90 25 кДж / моль. [21]
Источником образования оксидов азота служит азот воздуха и топлива. В атмосферном воздухе содержится 78 1 % азота по объему. [22]
Скорость образования оксидов азота уменьшается по мере обеднения топливной смеси ( а 1) в зоне пламени сухой КС, что связано с уменьшением его температуры. [23]
Особенностью образования оксидов азота являются малая зависимость от вида и состава топлива, но большая зависимость от режима горения и организации топочного процесса. [24]
Скорость образования оксидов азота уменьшается по мере обеднения топливной смеси ( а 1) в зоне пламени, т.е. по мере уменьшения его температуры. [25]
Источником образования оксидов азота служит азот воздуха и топлива. В атмосферном воздухе содержится 78 1 % азота по объему. [26]
Скорость образования оксидов азота уменьшается по мере обеднения топливной смеси ( а 1) в зоне пламени сухой КС, что связано с уменьшением его температуры. [27]
Основным путем образования оксида азота N2O в почве и воде является процесс денитрификации, хотя некоторые количества его могут возникать при нитрификации, а также при разложении нитрит-иона или гидроксиламина NH2OH в кислых почвах. Таким образом, избыточное вовлечение соединений азота в биосферу представляется весьма опасным. Целесообразно использовать совместное внесение органических и минеральных удобрений, а баланс азота регулировать точным выбором удобрений, времени и способа их внесения. [28]
О механизме образования оксидов азота в процессе производства контактной серной кислоты и накопления их в продукционной кислоте отсутствуют надежные данные. Однако установлено, что при получении серной кислоты из серы оксиды азота образуются главным образом в процессе обжига серы. Замечено также, что при грубом распыле жидкой серы, подаваемой в печь, содержание оксидов азота увеличивается, возможно, вследствие наличия в факеле горения зон с повышенной температурой. Небольшое количество оксидов азота образуется в сухих и мокрых электрофильтрах в результате окисления азота в области электрической короны. [29]
Основными причинами образования оксидов азота в отходящих дымовых газах реакторов огневого обезвреживания являются окисление атмосферного азота и образование оксидов азота из азотсодержащих соединений. [30]