Образование - низкомолекулярный олефин
Cтраница 1
Образование низкомолекулярных олефинов в процессе пиролиза при умеренных температурах удовлетворительно объясняется радикально-цепным механизмом, хотя такой механизм не исключает и прямого молекулярного раапада, который может происходить в результате внутримолекулярной перегруппировки, связанной с миграцией атомов водорода и валентных связей. [1]
 |
Термодинамические параметры реакций. [2] |
При образовании низкомолекулярных олефинов и водорода в реакциях 3.3 и 3.4 вероятность самопроизвольного их протекания уменьшается, так как значения изобарно-изотермического потенциала при температуре ниже 900 К положительны. Разложение метана до углерода и водорода в реакции 3.5 возможно лишь при температуре выше 900 К, но и при этих условиях самопроизвольное протекание процесса затруднительно из-за высокой термической стабильности метана. [3]
При обычном термическом крекинге циклопарафинов происходит распад кольца с образованием низкомолекулярных олефинов и диенов. При деструктивной гидрогенизации протекают следующие характерные процессы: изомеризация, раскрытие кольца и его деструкция; реакции полимеризации и конденсации не протекают. [4]
 |
Схема установки каталитического крекинга с псевдо-ожиженным катализатором. [5] |
Если крекинг вести при высоких температурах ( до 600), то распады идут с образованием низкомолекулярных олефинов, парафинов и некоторого количества диенов. [6]
При обычном термическом крекинге цикло-парафинов ( например, циклогексана и его гомологов) происходит распад кольца и образование низкомолекулярных олефинов и диенов. [7]
Крекингом газообразных парафиновых углеводородов, иначе паро-фазным крекингом, называют пиролитическое расщепление газообразных парафиновых и олефиновых углеводородов ( пропана, бутана, пропена и бутена), приводящее к образованию более низкомолекулярных олефинов. Этим способом пользуются преимущественно при получении этилена из пропана и этилена и пропена из бутана. Одновременно происходит дегидрирование пропана с образованием пропена, так что конечный продукт реакции состоит главным образом из этилена, пропена, метана и водорода. [8]
Крекингом газообразных парафиновых углеводородов, иначе паро-фазным крекингом, называют пиролитическое расщепление газообразных парафиновых и олефиновых углеводородов ( пропана, бутана, пропена и бутена), приводящее к образованию более низкомолекулярных олефинов. Этим способом пользуются преимущественно при получении этилена из пропана и этилена и пропена из бутана. Одновременно происходит дегидрирование пропана с образованием пропепа, так что конечный продукт реакции состоит главным образом из этилена, пропена, метана и водорода. [9]
Температура, которой следует придерживаться при пиролизе с целью ароматизации, должна быть 750 и выше. Такие условия чрезвычайно быстро приводят к глубокому крекингу с образованием низкомолекулярных олефинов и парафинов. Продукты ароматизации образуются тогда в результате вторичных реакций из непредельных продуктов пиролиза. На ароматизацию затрачивается меньше времени, чем на крекирование, поэтому степень ароматизации зависит от длительности температурного воздействия. [10]
 |
Схема установки каталитического крекинга с псевдо-ожиженным катализатором. [11] |
Так же идет и дальнейший распад получившихся парафинов до образования конечных углеводородов, стабильных в условиях крекинга. Если крекинг вести при высоких температурах ( до 600), то распады идут с образованием низкомолекулярных олефинов, парафинов и некоторого количества диенов. [12]
Освещены теоретические и технологические вопросы, касающиеся организации комбинированного производства волокнистого углеродного вещества и водород - или олефинсодержащего газа. Обосновано предположение о протекании каталитических реакций по электронному механизму. Подчеркнута роль катализатора ( переходного металла) в образовании низкомолекулярных олефинов. [13]
Как было указано выше, из газообразных парафиновых углеводородов термическому дегидрированию без применения катализатора при определенных условиях можно подвергать лишь этан с получением соответствующего олефина-этилена. Уже следующий углеводород - пропан реагирует в двух направлениях: параллельно с реакцией дегидрирования в пропилен, протекает также реакция распада углеводородной цепи с образованием этилена и метана, причем вторая реакция преобладает. В аналогичных условиях н - бутан, н-пентан и изопентан реагируют, главным образом, с распадом углеводородной цепи и образованием более низкомолекулярных олефинов. Термическое дегидрирование в соответствующие олефины без распада углеводородной цепи имеет лишь подчиненное значение. Из углеводородов этого ряда, сравнительно устойчив к термическому распаду также и изобутан, который может термически дегидрироваться в изобу-тилен. При этом, конечно, имеет место также и распад на пропилен и метан, но в отличие от н-бутана значительное количество изобутана ( около 60 % мол. [14]
Страницы: 1