Анализ - свинец
Cтраница 2
 |
Градуировочный график для количественного определения содержания вольфрама при помощи метода ширины спектральной линии ( по данным Боровского. [16] |
Для целей рентгеноспектрального анализа метод ширины спектральной линии был впервые использован И. Б. Боровским [73], который применил его для анализа свинца, вольфрама и никеля. [17]
В качестве примера такого набора пар мы приводим табл. XIII, для случая анализа меди в алюминиевых сплавах, и табл. XIV-для анализа свинца в олове. [18]
Ртуть в количестве - 0 5 г растворяют в кварцевом тигле в 2 мл азотной кислоты ( 1 4 г / см3); раствор упаривают, высушивают и отгоняют из него ртуть подобно тому, как это описывалось отри анализе свинца. Тигель споласкивают соляной кислотой той же концентрации, кислоту сливают также в сосуд Эгерца и доводят объем раствора до 5 мл. Затем в сосуд Эгерца добавляют 5 мл 25 % - ного раствора уксуснокислого натрия, 1 мл 5 % - ного раствора тиосульфата натрия, 5 мл 0 002 % - ного раствора дитизона, содержимое сосуда встряхивают в течение 30 сек. В полученную смесь небольшими порциями добавляют типовой раствор хлористого цинка, содержащий 0 01 мг цинка в 1 мл раствора. [19]
Первый особенно хорош для анализов свинца, тория, галлия, марганца и кобальта, потому что им можно пользоваться в интервала 4100 - 4000 с дисперсией в 10 А на 1 мм, чем в значительной степени исключаются в этой спектральной области мешающие полосы. [20]
Эти методы основаны на процессах, которые приводят к образованию жидкой и твердой фаз. Этот способ концентрирования применен при анализе свинца. Элемент-основа осаждается в виде сульфата свинца. В жидкой фазе концентрируется более 20 примесей. [21]
Для повышения избирательности электродов в присутствии Н - и Саг - ионов более пригодны инертные по своим свойствам растворители. Исследованные пленочные электроды могут успешно применяться при анализе свинца в чистых растворах или содержащих ионы группы сероводорода, а также ионы щелочных металлов. [22]
Одна из методик анализа лигатур на основе свинца, описанная в работе [90], основана на использовании дуги переменного тока ( 6 - 8 а) с прерывателем. Анализируются литые образцы диаметром 8 мм, заточенные на крышу с рабочей площадкой 2X8 мм ( см. описание методик анализа свинца, гл. [23]
Однако известно, что даже в таком чистом металле остающиеся примеси сильно влияют на важные технологические и физико-химические его свойства. В связи с этим определение следов примесей в свинце высокой чистоты является актуальной задачей, об этом свидетельствует также большое число опубликованных работ, посвященных анализу свинца и его соединений. [24]
 |
Хроматографическая колонка для очистки щелочи. [25] |
Раствор переносят в делительную воронку, добавляют равный объем реактива AT и встряхивают 1 мин. Промытый раствор переносят в чистую делительную воронку и реэкстрагируют кальций встряхиванием с 25 мл 0 1 TV HC1 при анализе алюминия и олова или 0 01 N НС1 при анализе свинца и цинка. [26]
 |
Хроматографическая колонка для очистки щелочи. [27] |
Раствор переносят в делительную воронку, добавляют равный объем реактива AT и встряхивают 1 мин. Промытый раствор переносят в чистую делительную воронку и реэкстрагируют кальций встряхиванием с 25 мл 0 1 N НС1 при анализе алюминия и олова или 0 01 N НС1 при анализе свинца и цинка. [28]
Один электрод ( цилиндрический) делают из анализируемого образца, вторым электродом служит железный стержень. Определяют по аналитическим линиям Са 5262 2 - Fe 5927 2 А. При анализе высокочистого свинца ( РЬ - 99 999 %) прямые спектральные методы оказываются непригодными, необходимо концентрирование примесей и отделение основы. [29]
Один электрод ( цилиндрический) делают из анализируемого образца, вторым электродом служит железный стержень. Определяют по аналитическим линиям Са 5262 2 - Fe 5927 2 А. При анализе высокочистого свинца ( РЬ - 99 999 %) прямые спектральные методы оказываются непригодными, необходимо концентрирование примесей и отделение основы. [30]
Страницы: 1 2 3