Образование - осадок - карбонат - кальций
Cтраница 1
 |
Схема электродиализной опреснительной установки ЭДУ-50. [1] |
Образование осадка карбоната кальция объясняется недостатком в воде равновесной углекислоты, а коррозионное действие воды проявляется, наоборот, при избытке свободной углекислоты. Следовательно, стабилизационная обработка воды должна обеспечить в ней углакислотное равновесие. [2]
Возможность образования осадка карбоната кальция определяется рассмотренным выше углекислотным равновесием. Образующиеся возле металлической поверхности продукты анодной ( Fe2) и катодной ( ОН -) реакции могут оказывать влияние на углекислотное равновесие, сдвигая его в ту или иную сторону. При этом условия осаждения СаС03 отличаются от тех условий, которые создаются в объеме воды вдали от корродирующей поверхности металла. [3]
 |
Зависимость количества выпадающего СаСОз от добавки. [4] |
Замедляющее действие гексаметафосфата ( ГМФН) и трипо-лифосфата натрия ( ТПФН) на образование осадка карбоната кальция известно из отечественной и зарубежной практики [11, 74] и объясняется их адсорбцией на поверхности кристаллических ядер, что препятствует - росту кристаллов. [5]
В связи с нагревом в залежи закачиваемой воды в поровом пространстве может протекать процесс распада бикарбонатов и образования осадка карбоната кальция. [6]
Рекарбонизацию не следует проводить при рН 9 7 - 9 2 во избежание повторного растворения осевших карбонатов и образования коллоидного осадка карбоната кальция. Хотя вода при рН выше 9 2 - 9 7 может давать твердый осадок, ее предпочитают воде коррозийной. [7]
К примесям второй группы следует отнести бикарбонаты, которые при нагреве в пласте закачиваемой воды подвергаются распаду с образованием осадка карбоната кальция, а также кислород, который может окислять сероводород или закисное железо, содержащиеся в пластовой воде. [8]
К примесям второй группы следует отнести бикарбонаты, которые при нагреве закачиваемой воды в пласте подвергаются распаду е образованием осадка карбоната кальция, а также кислород, который может окислять сероводород или закисное железо, содержащееся в пластовой воле. Вопрос о целесообразности декарбонизации или обескислороживания воды должен решаться в зависимости от концентрации примесей и их влияния на уменьшение пористости призабойных зон, а также на основе технико-экономического сравнения вариантов. [9]
Таким образом, учитывая то обстоятельство, что бурение нагнетательных сквааин требует соответствующих капитальных ват-рат, целесообраано применять дешевые методы подготовки воды для закачки в пласт, способствующие уменьшению образования осадка карбоната кальция на фильтрущей поверхности и в перовых каналах пласта. [10]
Разделить полученный в опыте За раствор на две части, перенеся пипеткой половину его в микроколбочку. Укрепить ее вертикально в штативе и, осторожно нагревая, кипятить раствор до образования осадка карбоната кальция. Во второй порции раствора получить тот же осадок, добавив раствор едкого натра 1 - 2 капли. [11]
Разделить полученный в опыте 3, а раствор на две части, перенеся пипеткой половину его в другую пробирку или микроколбочку. Укрепить ее слегка наклонно в штативе и, осторожно нагревая, кипятить раствор до образования осадка карбоната кальция. [12]
Разделить полученный раствор на две части, перенеся пипеткой половину его в микроколбочку. Устранить карбонатную ( временную) жесткость двумя путями: 1) микроколбочку с раствором кислой соли вертикально укрепить в штативе и, осторожно нагревая, кипятить раствор до образования осадка карбоната кальция; 2) во второй порции раствора получить тот же осадок, добавив раствор едкого натра. [13]
Лучшие результаты были получены при использовании растворов кислых солей щелочных металлов. Видимо образование карбонатов кальция на кристаллической поверхности сульфатных отложений сводится здесь до минимума. Это явление объясняется тем, что наличие иона водорода сдерживает образование осадка карбоната кальция, вследствие чего увеличивается поверхность контакта с реагентом. Количество применяемого реагента зависит от количества осадка в скважинах, температуры на забоях и других причин. Вводится реагент либо путем одноразовой закачки, либо периодически. Ряд исследователей считает, что наиболее эффективна циркуляция растворов реагентов в скважинах. После обработки скважины реагентом проводится обычная соляно-кислотная обработка 10 - 15 % - ной соляной кислотой. Иногда к кислоте добавляют ингибитор коррозии. Затем скважину промывают водой для удаления остатков кислоты. [14]
Парогазовыделение обусловливает необходимость оснащения грануляционных установок системами улавливания выбросов ( зонты, местные отсосы) и их нейтрализации. Обычно этого добиваются введением известкового молока в газоочистные устройства и воду грануляции. Однако наличие высокощелочной среды в резервуарах приводит к поглощению углекислого газа из атмосферы с образованием осадка карбоната кальция в коммуникациях ( трубопроводах), быстро приводящего к их зарастанию. [15]
Страницы: 1