Cтраница 1
Образование небольшого осадка не является признаком брака. [1]
Анализ может быть проведен и иначе: азотнокислый раствор обрабатывают аммиаком до образования небольшого осадка, который содержит большую часть теллура; его отфильтровывают, Промывают, высушивают и нагревают с концентрированной серной кислотой и оловянной фольгой. [2]
Кривая 3 для серии Срь - CH L 3 - 10 - 3M имела плавный минимум при рН 6 - 8 вследствие образования небольшого осадка, который при более высоких значениях рИ вновь растворялся. [3]
Если препарат загрязнен, его очищают следующим образом: к насыщенному при комнатной температуре водному раствору соли ( примерно 20 г в 100 см3 воды) медленно добавляют этанол до образования небольшого осадка. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. К прозрачному раствору добавляют равный объем этанола, полученный осадок отсасывают, промывают ацетоном, затем эфиром и сушат сначала при комнатной температуре в течение ночи и затем в течение 24 ч при 80 С. [4]
Добавляя 30 мл соляной кислоты, осаждают хлорид свинца 31, охлаждают, по крайней мере, до 20, фильтруют и промывают осадок холодной разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой. Добавляют раствор едкого натра до образования небольшого осадка гидроокиси свинца, которую тотчас растворяют, добавляя по каплям соляную кислоту, и, наконец, добавляют избыток последней в 1 мл. Гидроокись железа немедленно отфильтровывают через асбест и трижды промывают водой. Промывают дважды небольшим количеством воды. Раствор и промывные воды обрабатывают 5 мл фосфорноватистой кислоты ( уд. Раствор вливают в сухую колбу, содержащую 1 5 г иодида калия, нагревают до 70, охлаждают до 20 и определяют интенсивность окраски раствора. [5]
В этом случае осадок металлов на катоде для очистки растворяют в азотной кислоте, избыток которой удаляют выпариванием, разбавляют до 100 мл и прибавляют раствора углекислого натрия до начала образования небольшого осадка, который снова растворяют в цианистом калии. Из нагретого до кипения раствора комплексных цианистых солей осаждают цинк вместе с небольшим количествам марганца бесцветным сернистым натрием, дают несколько часов постоять в теплом месте и отфильтровывают. Полученный таким образом чистый раствор никкеля и кобальта подвергают электролизу. [6]
В порошкообразном состоянии окрашен в желто-коричневый изет; очень гигроскопичен. Под микроскопом представляет собой однородные, сзетло-желтые, иногда прозрачные обломки кристаллов. При растворении Na S5 в свежепрокипяченной воде или разбавленном растворе гидроксида нат-рня наблюдается образование небольшого осадка серы, который практически полностью исчезает при нагревании. [7]
Карбонат свинца приготовляют следующим способом. Чистый перекристаллизованный Pb ( N03) a растворяют в пятикратном по массе количестве воды. Раствор нагревают до 70 С, сильно перемешивают и затем вводят возогнанный ( МН аСОз до образования небольшого осадка. Время от времени часть мутной жидкости фильтруют, фильтрат подкисляют HN03 и испытывают добавлением K. Бели присутствует железо, продолжают перемешивание. По охлаждении фильтруют и прозрачный фильтрат тонкой струей вливают в прозрачный насыщенный раствор возогнанного карбоната аммония. [8]
Карбонат свинца приготовляют следующим способом. Чистый перекристаллизованный Pb ( NO3) 2 растворяют в пятикратном по весу количестве воды. Раствор нагревают до 70, сильно перемешивают и затем вводят возогнанный ( NH4) 2CO3 до образования небольшого осадка. Время от времени часть мутной жидкости фильтруют, фильтрат подкисляют HNO3 и испытывают добавлением K. Если присутствует железо, продолжают перемешивание до полного его осаждения. По охлаждении фильтруют и прозрачный фильтрат тонкой струей вливают в прозрачный насыщенный раствор возогнан-ного карбоната аммония. Жидкости дают стечь и затем осадок нагревают при 40 - 50 до образования пасты. Сохраняют в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [9]
К горячему раствору прибавляют раствор перманганата калия до появления устойчивого малинового окрашивания, на что требуется около 5 мл раствора. Раствор кипятят 5 мин, и к горячему раствору для растворения выпадающей двуокиси марганца прибавляют по каплям раствор сульфата двухвалентного железа. После этого раствор еще кипятят 1 - 2 мин, охлаждают до 60 - 70 С, нейтрализуют раствором аммиака до образования небольшого осадка гидрата окиси железа. Осадок растворяют в азотной кислоте, которую прибавляют в раствор по каплям. Затем прибавляют еще 5 мл азотной кислоты. [10]
В разбавленной соляной кислоте ( плотн. На каждый грамм навески достаточно 5 мл кислоты, которые затем еще разбавляют 5 - 10 мл воды. Растворение производят в эрленмейеров-ской колбе в токе углекислоты, чтобы не окислялась соль закиси железа. Вначале нагревают лишь умеренно, а затем кипятят до тех пор, пока не прекратится выделение газов; тогда дают остыть в токе углекислоты и нейтрализуют раствором соды до образования небольшого осадка, который вновь осторожно растворяют в соляной кислоте. После этого разбавляют прокипяченной водой и прибавляют к холодному раствору взмученного углекислого бария в заметном, но небольшом избытке, закрывают колбу и оставляют ее стоять на 24 часа, время от времени встряхивая. Получившийся осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, высушивают и озоляют. При анализе чугунов, содержащих графит, последний нужно выжечь как можно полнее. [11]