Cтраница 3
Важно также, чтобы полимер распределялся между двумя жидкими фазами ( разбавленным раствором и коацерватом [87]); образование кристаллического осадка совершенно недопустимо. Показательны в этом смысле работы китайских авторов, суммированные в монографии [88]; из-за малой селективности фракционирования они получили для ряда полиамидов почти гауссовы распределения, хотя число фракций было велико. [31]
В практических условиях степень гидратации сульфата кальция не соответствует его стабильным формам, а зависит от времени, прошедшего с момента образования кристаллического осадка. [32]
К 150 e AsClg при охлаждении льдоч добавляют по каплям 150 s диэтилртути; реавция протекает с выделением значительного количества тепла и с образованием кристаллического осадка. Затем смесь нагревают в течение 30 мин на водяной бане, добавляют сухой эфир и отфильтровывают выделившийся хлорид этилртути. После отгонки эфира полученный этил-дихлорарсин отделяют от избытка AsGl3 фракционной перегонной. [33]
Неводные растворители для титрования слабых кислот или слабых оснований должны быть безводными, высокой степени чистоты, должны растворять титруемое вещество и продукт титрования или ( если последний осаждается) способствовать образованию компактного кристаллического осадка и не вступать в побочные реакции с титрантом и титруемым веществом. Чаще всего титруют хлорной кислотой в уксусной кислоте и гидроокисью тетрабутиламмония в этиленди-амине, спиртах или пиридине. [34]
Раствор 1 г лимонной кислоты в 2 мл воды при прибавлении 10 капель раствора уксуснокислого кальция и 5 мл спирта не должен давать мути; при длительном стоянии не должно быть заметно образование кристаллического осадка. [35]
Висмут выделяется в виде основного нитрата состава Bi ( OH) 2NO3 - пН2О в кристаллическом состоянии. Образование кристаллического осадка в этом случае также зависит от замедленного выделения основной соли висмута, что приводит к образованию отдельных центров кристаллизации. Благодаря дальнейшему развитию их и происходит образование этого соединения в кристаллическом состоянии. При выделении висмута свинец остается количественно в растворе, так как величина рН раствора слишком низка для выделения гидроокиси или основной соли свинца. Медь и кадмий образуют комплексные соединения с пиридином. [36]
Ацетатом натрия и аммиаком устанавливают рН 5 5 - 9 5 и встряхивают полученный раствор с несколькими порциями 0 01 % - ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде, до тех пор пока зеленая окраска дитизонового раствора не останется неизмененной. Образованием кристаллического осадка мешающих элементов с маскирующим агентом пренебрегают. [37]
Желтый осадок растворяют в возможно меньшем количестве 5 / 0-ного аммиака, нагревают полученный раствор почти до кипения и затем прибавляют по каплям при взбалтывании нейтральную Магнезиальную смесь ( 50 г кристаллического, хлористого магния и 150 г хлористого аммония в 1 л воды) до тех пор, пока еще образуется осадок. Чтобы ускорить образование кристаллического осадка, во время охлаждения следует почаще перемешивать. После долгого отстаивания фильтруют, промывают разбавленным аммиаком, сушат и прокаливают, как указано выше. [38]
К растворам добавляют избыток раствора NH4OH, после чего объем доводят водой до 50 мл. Раствор перемешивают до образования кристаллического осадка. [39]
Если же скорость ориентации больше скорости агрегации, то осадок представляет собой правильно ориентированные, относительно прочно связанные друг с другом крупные частицы. Следствием этого является образование кристаллического осадка. [40]
Характерный кристаллический осадок MgNH4PO4 получается, если пользоваться не слишком концентрированным раствором соли магния и действовать на него небольшим количеством реактива. Несоблюдение этих условий может повести к образованию неявно кристаллического осадка, не позволяющего обнаружить ион магния. [41]
Дело в том, что при образовании кристаллического осадка, наряду с более крупными, всегда образуется много очень мелких кристаллов. Однако со временем последние исчезают, причем более крупные вырастают еще больше. Растворимость мелких кристаллов также больше; поэтому, если по отношению к мелким кристаллам раствор насыщен, то по отношению к крупным он пересыщен. [42]
Раствор отфильтровывают от нерастворимого остатка. NH HPCu, нагревают на водяной бане при непрерывном перемешивании до образования кристаллического осадка. Спустя 2 - 4 часа раствор фильтруют через плотный фильтр, а осадок промывают горячим / раствором ( МН гНРСы до удаления хлоридов и ватам 50 % - ным этиловым спиртом для удаления фосфатов. Осадок сушат, прокаливают при 900 и навешивают. [43]
Состав и характер осадков, получающихся при пропускании ацетилена в водные растворы солей ртути, зависят от условий среды и от того, какая соль взята. Действие ацетилена на подкисленный HN03 раствор азотнокислой окиси ртути приводит к образованию кристаллического осадка, которому приписано строение Hg C ( HgN03) CHO. Невидимому, то же вещество получается при меркурировании ацетальдегида. Как бы то ни было, несомненно, что в этих случаях, наряду с присоединением, происходит и замещение одного из подвижных водородных атомов ацетилена нартуть. [44]
Существует, однако, несколько приемов, которые позволяют однозначно решить этот вопрос. Представим себе, что в каком-нибудь частном случае имело место увлечение микрокомпонента при образовании кристаллического осадка. Для того чтобы выяснить, что произошло в данном случае - изоморфная сокри-сталлизация или адсорбционный захват - поступают следующим образом. [45]