Образование - хлопьевидный осадок
Cтраница 2
Склянку осторожно закрывают так, чтобы под пробкой не образовались пузырьки воздуха. Горлышко ополаскивают водой и содержимое хорошо перемешивают ( переворачиванием склянки) до образования хлопьевидного осадка. [16]
Состояние образующегося коагулята гипана в электролитах зависит от концентрации полимера. Например, 1 % - ный раствор гипана в электролитах, в том числе в высококонцентрированных, коагулирует с образованием хлопьевидного осадка, а 10 % - ный раствор в этих же условиях образует эластичную массу, внутри которой содержится нескоагулированный гипан. В ходе лабораторных исследований замечено, что при высоком содержании полимера ( более 5 %) раствор гипана при достаточной концентрации катионов типа Са2, Mg2 коагулирует с образованием на поверхности его пленки. По-видимому, это объясняется тем, что при контакте с электролитами происходит мгновенная коагуляция поверхностного слоя полимера. Данное свойство гидролизованного полиакрилонитрила имеет важное значение для практического применения его в условиях скважин: неполная коагуляция всей массы полимера позволяет закачивать его в необходимом количестве в обводненный пласт. [17]
Соединение нерастворимо в холодной воде, мало растворимо в теплой; при длительном кипячении с водой наблюдается выделение аммиака и образование бурого хлопьевидного осадка. Хорошо растворяется в NaOH, КОН и уксусной кислоте. [18]
Объединенные фильтраты подкисляют серной кислотой до 6 % - ной концентрации. Охлаждают ниже 20, добавляют 5 мл раствора, содержащего 1 г двуокиси титана в 100 мл 20 % - ной серной кислоты, затем раствор купферона до прекращения образования хлопьевидного осадка. Осадок нерастворимых купферонатов галлия и титана отфильтровывают, промывают холодной 6 % - ной серной кислотой, содержащей немного купферона, сушат и прокаливают. Смесь окислов сплавляют с бисульфатом и сплав растворяют в щавелевокислом аммонии. Раствор подкисляют по метиловому красному, титан осаждают таннином ( см. гл. III, Г), в фильтрат добавляют аммиак и осаждают галлий большим избытком таннина. [19]
Фильтрат должен быть проверен на полноту осаждения бериллия. Для этого раствор подкисляют, выпаривают до малого объема и доводят до слабощелочной реакции или ( лучше) добавляют к слегка аммиачному фильтрату несколько миллилитров 1 % - ного раствора танпина, который сейчас же коагулирует следы бериллия с образованием темного хлопьевидного осадка. Таннин с успехом может быть добавлен при первоначальном осаждении, так как он препятствует растворяющему действию аммиака. [20]
 |
Установка для получения ацетилена. [21] |
Водород при этом проходит почти полностью через поглотительную систему. Для контроля за процессом поглощения после сосудов с диметилформамидом установлена склянка с реактивом Илосвайя. При скорости газа до 20 л / час наблюдается образование незначительного хлопьевидного осадка в реактиве Илосвайя. По окончании разложения карбида бария и поглощения всего количества ацетилена через систему пропускается ток азота для вытеснения остатков ацетилена, отключаются аппараты Киппа и склянка с реактивом Илосвайя и включается сухой газометр. Диметилформамид последовательно в одном и другом сосуде нагревается до кипения, причем происходит почти количественное выделение растворенного в нем ацетилена. Для предотвращения попадания в газометр паров диметилформамида сосуды имеют обратные холодильники. [22]
В стакан емкостью 250 мл, снабженный мешалкой и термометром, наливают охлажденный до комнатной температуры раствор 7 5 г гидроксида натрия в 75 мл воды и 60 мл спирта и помещают в водяную баню. При температуре смеси 20 - 25 С ( при более низкой температуре продукт выделяется в виде масла) и перемешивании прибавляют половину объема смеси, приготовленной из 7 5 мл бензальдегида и 2 8 мл ацетона, оставшуюся половину сохраняют. Через 2 - 3 мин смесь начинает мутнеть с образованием хлопьевидного осадка. При избытке бензальдегида может образоваться липкий продукт. Температура смеси не должна повышаться, так как при температуре выше 30 С идет побочная реакция, снижающая выход продукта Через 15 мин перемешивания приливают оставшуюся половину смеси. [23]
К солянокислому раствору комплексных хлоридов добавляют 1 г NaCl, для удаления избытка кислоты раствор выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток обрабатывают 1 мл НС1 ( 1: 1), растворяют в 200 - 300 мл горячей воды, нагревают до кипения и к кипящему раствору добавляют 20 мл 10 % - ного раствора бромата натрия, затем осторожно прибавляют 10 % - ный раствор бикарбоната натрия до тех пор, пока из темно-зеленого раствора не начнет выпадать осадок. После этого добавляют еще 10 мл бромата натрия и продолжают кипячение до образования хлопьевидного осадка. Раствор бикарбоната натрия добавляют по каплям до рН 7 ( универсальная индикаторная бумажка), кипятят 10 мин. Осаждения в две стадии проводятся с целью более полного выделения палладия. [24]
К солянокислому раствору комплексных хлоридов добавляют 1 г NaCl, для удаления избытка кислоты раствор выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток обрабатывают 1 мл НС1 ( 1: 1), растворяют в 200 - 300 мл горячей воды, нагревают до кипения и к кипящему раствору добавляют 20 мл 10 % - ного раствора бромата натрия, затем осторожно прибавляют 10 % - ный раствор бикарбоната натрия до тех пор, пока из темно-зеленого раствора не начнет выпадать осадок. После этого добавляют еще 10 мл бромата натрия и продолжают кипячение до образования хлопьевидного осадка. Раствор бикарбоната натрия добавляют по каплям до рН 7 ( универсальная индикаторная бумажка), кипятят 10 мин. Осаждения в две стадии проводятся с целью более полного выделения палладия. [25]
Азо-азокси АН, 2 - ( 8 -ацетиламино - 2 -нафтол ( 1 -азо - 2 -фенилазокси - 4-метилфенол) синтезирован сотрудниками ИРЕА В. М. Дзиомко и К - А. Реагент представляет собой темно-коричневый порошок, практически нерастворимый в воде, но растворимый в четыреххлористом углероде, трибутилфосфате, хлороформе и др. Раствор реактива в четыреххлористом углероде рубиново-красный. При встряхивании раствора азо-азокси АН с водным щелочным раствором, содержащим кальций, происходит образование красноватого хлопьевидного осадка, флотирующегося на поверхности раздела между органической и водной фазами. При добавлении трибутилфосфата ( ТБФ) осадок растворяется с переходом продукта растворения в органическую фазу. То же происходит с раствором меди, только флотирующийся осадок здесь синевато-черного цвета, а при его растворении органический слой окрашивается в фиолетовый цвет. С 22 другими исследовавшимися элементами реагент либо вовсе не взаимодействовал, либо взаимодействовал менее заметно. [26]
 |
Разрез трубы водяного отопления. [27] |
Широко известно, что в жесткой воде мыло плохо мылится. Нальем в бюретку разбавленный раствор мыла и будем приливать его понемногу, порция за порцией, к жесткой воде, сильно встряхивая после каждого приливания стакан с жесткой водой. Первые порции мыла будут затрачиваться на образование хлопьевидного осадка, и пены при встряхивании получаться не будет. Только после того, как прекратится образование осадка, появится пена. [28]
При быстром смешивании реагентов увеличивается число центров кристаллизации, вследствие чего образуются мелкокристаллические осадки. Интенсивное перемешивание может влиять на размер частиц и препятствовать их слипанию. Наличие посторонних ионов влияет на химию поверхности осадков. После осаждения концентрация электролита высока; это может нарушить двойной электрический слой вокруг частиц и привести к образованию хлопьевидного осадка. Если же избыток электролита отмыт, то частицы могут образовать устойчивый коллоидный раствор, который трудно отфильтровать. Твердый компонент выделяют из таких суспензий центрифугированием, что позволяет получать высокодисперсные материалы. [29]
При быстром смешивании реагентов увеличивается число центров кристаллизации, вследствие чего образуются мелкокристаллические осадки. Интенсивное перемешивание может повлиять на размер частиц и препятствовать их слипанию. Наличие посторонних ионов влияет па химию поверхности осадков. После осаждения концентрация электролита высока; это может нарушить двойной электрический слой вокруг частиц и привести к образованию хлопьевидного осадка. Если же избыток электролита отмыт, то частицы могут образовать устойчивый коллоидный раствор, который трудно отфильтровать. В лабораторных масштабах твердый компонент выделяют из таких суспензий центрифугированием. Это позволяет получать высоко-дисперсные материалы. [30]
Страницы: 1 2 3