Образование - нерастворимый осадок
Cтраница 1
Образование нерастворимого осадка в студне происходит в том случае, когда концентрация вещества, растворенного в студне, меньше концентрации вещества, находящегося в водном растворе. [1]
Основаны на реакциях образования нерастворимого осадка определяемого иона; конец титрования фиксируют с помощью специфичных индикаторов. [2]
 |
Трубы с отложением солей на внутренней их поверхности. [3] |
Эти реакции приводят к образованию нерастворимого осадка и выделению углекислого газа. [4]
Оксалатный метод основан на образовании нерастворимого осадка оксалата кальция при взаимодействии с анионом щавелевой кислоты. [5]
При сернокислотном способе, вследствие образования нерастворимого осадка - гипса, применение мешалок является необходимым условием. [6]
Соли олова легко гидролизуются с образованием нерастворимого осадка метаоловянной кислоты, который загрязняет электролит. [7]
Ко второму раствору приливают первый до образования красного нерастворимого осадка; затем добавляют 600 мл 20 % раствора едкого натра и оставшееся количество раствора хлорида ртути; раствору дают отстояться в темном месте, после чего осторожно сифонируют в темную склянку и закрывают резиновой пробкой. При стоянии в реактиве может образоваться осадок, но если жидкость над осадком слегка желтоватого цвета, прозрачный раствор пригоден к употреблению. [8]
Ко второму раствору приливают первый до образования красного нерастворимого осадка, затем добавляют 600 мл 20 % раствора едкого натра и оставшееся количество раствора хлорида ртути, раствору дают отстояться в темном месте, после чего осторожно сифонируют в темную склянку и закрывают резиновой пробкой. [9]
Ко второму раствору приливают первый до образования красного нерастворимого осадка; туда же прибавляют затем 600 мл 20 % - ного раствора едкого натра NaOH и оставшийся раствор сулемы. Реактиву дают отстояться сутки, а затем осторожно, чтобы не взболтать осевшую муть, переводят сифоном в склянку из темного стекла, которую закрывают резиновой пробкой. [10]
Ко второму раствору приливают первый до образования красного нерастворимого осадка, затем добавляют 600 мл 20 % - ного раствора едкого натра и оставшееся количество раствора хлорида ртути, раствору дают отстояться в темлом месте, после чего осторожно сифонируют в темную склянку и закрывают резиновой пробкой. [11]
Ко второму раствору приливают первый до образования красного нерастворимого осадка; туда же прибавляют затем 600 мл 20 % - ного раствора едкого натра NaOH и оставшийся раствор сулемы. Реактиву дают отстояться сутки, а затем осторожно, чтобы не взболтать осевшую муть, переводят сифоном в склянку из темного стекла, которую закрывают резиновой пробкой. [12]
Определение стабильности по этому методу характеризуется образованием нерастворимого осадка и степенью повышения вязкости окисленного масла. [13]
Количественное определение по ГФ1Х основано на образовании нерастворимого осадка сбнхроматом калия, избыток которого определяют нодометрическн. [14]
При проведении титрований, основанных на образовании нерастворимого осадка, комплексен применяется только в качестве реактива, маскирующего мешающие элементы. Выбор примеров подобного титрования, как и следовало ожидать, очень беден. За небольшим исключением, все работы в этом направлении относятся к определению серебра или таллия, не образующих комплексных соединений с комплексоном или же образующих малоустойчивые комплексы. [15]
Страницы: 1 2 3 4