Cтраница 1
Образование оранжевого осадка подтверждает присутствие сурьмы. [1]
Необходимо, чтобы концентрация кислоты была не ниже указанной, в противном случае может произойти осаждение сульфида двухвалентного германия. Образование оранжевого осадка при отстаивании свидетельствует не о незавершенном восстановлении, а о частичном окислении вещества в растворе под действием кислорода воздуха. [2]
К раствору 25 0 г ( 0 25 моль) оксида хрома ( У1) ( осторожно, канцер генное вещество. Смесь выдерживают при это температуре до образования оранжевого осадка, а затем снова нагревают до 40 С ( осадок снова переходит в раствор) и при перемешивании прибавляют 208 г оксида алюминия ( нейтральный, для колоночной хроматография) ( вытяжной шкаф. [3]
Затем прибавляют по каплям 1 - 2 мл сероводородной воды при постоянном перемешивании. При наличии в растворе ионов сурьмы добавление сероводородной воды вызывает образование оранжевого осадка, вначале быстро растворяющегося при перемешивании. При дальнейшем прибавлении сероводородной воды растворение осадка происходит все медленнее. [4]
Затем прибавляют по каплям 1 - 2 мл сероводородной воды при постоянном перемешивании. При наличии в растворе ионов сурьмы добавление сероводородной воды вызывает образование оранжевого осадка, вначале быстро растворяющегося при перемешивании. При дальнейшем прибавлении сероводородной воды растворение осадка происходит все медленнее. [5]
Затем прибавляют по каплям 1 - 2 мл сероводородной воды при постоянном перемешивании. При наличии в растворе ионов сурьмы добавление сероводородной воды вызывает образование оранжевого осадка, вначале быстро растворяющегося при перемешивании. При дальнейшем прибавлении сероводородной воды растворение осадка происходит все медленнее. [6]
Образование оранжевого осадка Sb2Ss доказывает наличие сурьмы. [7]
Поместите 3 - 4 капли раствора в пробирку и нагревайте ( 2 - 3 мин. При наличии в растворе ионов сурьмы добавление сероводородной воды вызывает образование оранжевого осадка, вначале быстро растворяющегося при перемешивании. При дальнейшем прибавлении сероводородной воды растворение осадка происходит все медленнее. [8]
Наблюдается образование объемистого оранжевого осадка. [9]
Происходит гидролиз йодистого висмута с образованием оранжевого осадка йодистого висмутила BiOJ. [10]
При выборе условий титрования немаловажное значение имеет растворимость исследуемых соединений и продуктов их реакций. Наилучшей растворимостью обладает соединение I, которое растворяется во всех указанных растворителях так же, как и продукты его нейтрализации. Соединения II и III имеют меньшую растворимость по сравнению с незамещенным диокси-дифенилсульфоном. В этаноле и метаноле при титровании ГОТЭА навески растворяются в процессе титрования. При титровании продукта II в ацетоне и в этаноле спиртовым раствором КОН после полного растворения навески начинается образование оранжевого осадка; то же самое наблюдается при титровании продукта III спиртовой щелочью в ацетоне, метаноле и этаноле. По данным элементарного анализа можно заключить, что осадок, получающийся при титровании продукта II в ацетоне и этаноле, представляет собой соответствующую двухзамещенную калиевую соль этого соединения. [11]
При выборе условий титрования немаловажное значение имеет растворимость исследуемых соединений и продуктов их реакций. Наилучшей растворимостью обладает соединение I, которое растворяется во всех указанных растворителях так же, как и продукты его нейтрализации. Соединения II и III имеют меньшую растворимость по сравнению с незамещенным диокси-дифенилсульфоном. Они растворяются только в диметилформа-миде и в меньшей степени в ацетоне. В этаноле и метаноле при титровании ГОТЭА навески растворяются в процессе титрования. При титровании продукта II в ацетоне и в этаноле спиртовым раствором КОН после полного растворения навески начинается образование оранжевого осадка; то же самое наблюдается при титровании продукта III спиртовой щелочью в ацетоне, метаноле и этаноле. По данным элементарного анализа можно заключить, что осадок, получающийся при титровании продукта II в ацетоне и этаноле, представляет собой соответствующую двухзамещенную калиевую соль этого соединения. [12]