Cтраница 1
Образование твердого осадка при хранении не допускается. [1]
Образования твердого осадка можно избежать, если лакокрасочный материал обладает тиксотропными свойствами. [2]
При увеличении загрузки наблюдается образование твердого осадка и выход основного продукта уменьшается. [3]
При растворении двойная соль разлагается с образованием твердого осадка иного состава. При изотермическом испарении насыщенного раствора, соответствующего составу двойной соли, кристаллизуется не двойная соль, а одна из составляющих ее солей. Примером такой соли является карналлит. Такого рода двойные соли носят название инкон-груэнтно растворимых солей. [4]
Реакция фтористоводородной кислоты с окислом кремния протекает медленно с образованием растворимого твердого осадка в воде. Быстротечная реакция проходит при взаимодействии HF с алюмосиликатами. [5]
В условиях хранения и применения ТЭС способен окисляться кислородом воздуха с образованием твердого осадка. Бензин, в котором началось окислительное разложение ТЭС, к применению в двигателях не пригоден. Стабильность этилированных бензинов оценивается в ускоренных условиях при 100 - 110 С в небольших металлических бомбах при избыточном давлении, образующемся за счет разогрева бензина и воздуха в бомбе. Время от начала окисления до появления осадка ( или мути) продуктов разложения ТЭС называют периодом стабильности. [6]
Ввиду того что подкисление катодной промывной воды до рН 3 было неэкономично, образование твердого осадка сочли допустимым и катодные камеры очищали примерно раз в месяц. Позже, однако, обнаружили, что твердый осадок исчезал через несколько часов после перемены полярности установки. [7]
В работах [230, 231] предлагается эбулиометрическое определение растворимости, основанное на регистрации изменений температуры в процессе эбулиометрического титрования с образованием твердого осадка. [8]
Опыты, проведенные фирмой Халибуртон по изолированию водоносного пласта путем нагнетания двух жидкостей, реагирующих друг с другом с образованием твердого осадка в пласте, оказались неудачными, так как одна жидкость вытесняла другую и достаточного смешения не происходило. Был рызрабо-тан метод изолирования водопритока из пласта раствором алюминия-аммиака; при этом последовательно закачивают сульфат алюминия в виде насыщенного водного раствора и аммиачный газ. В результате в пласте образуются гидроксид и сульфат алюминия. [9]
Прогноз возможности выпадения карбоната кальция ( СаСО3) при добыче нефти с заводнением залежи основывается на учете процессов, способствующих образованию твердого осадка из водных растворов - смешение несовместимых вод, движущихся вме - те г нефтью; разложение бикарбоната кальция а результате изменения физико-химических условий; уменьшение растворимости CaCO t в воде при падении давления и пр. [10]
Прогноз возможности выпадения карбоната кальция ( СаСО3) при добыче нефти с заводнением залежи основывается на учете процессов, способствующих образованию твердого осадка из водных растворов - смешение несовместимых вод, движущихся вместе с нефтью; разложение бикарбоната кальция в результате изменения физико-химических условий; уменьшение растворимости СаСО3 в воде при падении давления и пр. [11]
Влияние момента введения Н3Р04 на окисление гудрона. [12] |
Изучение взаимодействия пятиокиси фосфора и фосфорной кислоты с битумом без продувки воздухом показало [166], что при смешивании их с исходным гудроном наблюдается образование твердого осадка. [13]
Высушивающая способность различных веществ. [14] |
Протекание таких реакций недопустимо, ибо, с одной стороны, это искажает количественные результаты, с другой стороны, приводит к коррозии аппаратуры, а вследствие образования твердого осадка - к забивке дозатора, детектора, соединительных капилляров. Кроме того, выпадение твердого осадка на неподвижной фазе ухудшает разделение и изменяет хроматографические характеристики. Поэтому для проведения прямого газохроматографического количественного анализа такого типа соединений необходима тщательная осушка и очистка газа-носителя до такой степени, чтобы содержание в нем воды и кислорода не влияло на результаты анализа. Как видно из табл. 1 6, наибольшим высушивающим эффектом обладает пятиокись фосфора. Кроме того, для удаления влаги используют метод конденсации паров воды в жидком азоте. Однако в большинстве случаев, связанных с анализом легко-гидролизуемых продуктов, высушивание осуществляется комплексом осушительных систем. [15]