Образование - бурый пар
Cтраница 1
Образование бурых паров в колбе, когда в нее били впущены водяные пары ( в конце процесса), объясняется последней реакцией. [1]
Ионы NO2 - обнаруживают в отдельной порции раствора по образованию бурых паров NO2 при действии кислот. [2]
 |
Прибор для получения двуокиси азота. [3] |
Под тягой откройте один из цилиндров на белом фоне и наблюдайте образование бурых паров двуокиси азота. [4]
Один из адилиндров закрыть стеклом, вынуть из ванны с водой и, приоткрыв немного стекло, наблюдать образование бурых паров. [5]
Один из цилиндров закрыть стеклом, вынуть из ванны с водой и, приоткрыв немного стекло, наблюдать образование бурых паров. [6]
Фреми и Беккерель брали сухой воздух и замечали, что при пропускании искр идет образование бурых паров окислов азота. [7]
В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и двумя холодильниками с широкой внутренней трубкой, помещают 200 мл 50 % - ной азотной кислоты и 0 25 г пятиокиси ванадия. Колбу нагревают до 65 - 70 на водяной бане ( термометр в воде) и добавляют 1 мл циклопентанона. Начало окисления заметно по образованию бурых паров. Водяную баню отнимают и из капельной воронки через холодильник добавляют 42 г ( за вычетом 1 мл) циклопентанона со скоростью 1 капли в 3 сек. Если температура падает ниже 70, то окисление прекращается до тех пор, пока не накопится значительное количество кетона, и тогда реакция может пойти почти с силою взрыва. По добавлении всего количества циклопентанона вновь ставят водяную баню и смесь нагревают до кипения. Затем содержимое колбы выливают в вытяжном шкафу в фарфоровую чашку и упаривают раствор наполовину. По охлаждении глутаровую кислоту отфильтровывают и упаривание раствора повторяют еще дважды. В последней порции кислота окрашена в желтоватый цвет; однако эту окраску можно уничтожить, промыв вещество разбавленной соляной кислотой. Если в результате недостаточного контроля температуры образовалось некоторое количество янтарной кислоты, то она выделяется в первой порции. Удобнее собирать маточные растворы от нескольких опытов и обрабатывать их в отдельности; таким путем удается получить глутаровой кислоты в каждом опыте на 2 - 3 г больше. Если желают получить более чистый продукт, его перекри-сталлизовывают из бензола. Кислота, полученная по указанной выше прописи, содержит следы азотной кислоты; однако она вполне пригодна для превращения в ее ангидрид. [8]
В настоящее время дуплекс-процесс опробован во многих вариантах на ряде металлургических заводов как в СССР, так и за рубежом. Продувка имеет целью частичное или полное удаление кремния. Вместе с кремнием удаляется и марганец, а при длительной продувке также удаляется некоторое количество углерода. Для уменьшения образования бурых паров применяется продувка чугуна паро-кислородной смесью. В случае продувки чугуна только кислородом повышение температуры чугуна максимальное ( 100 - 150 С), а в случае продувки паро-кислородной смесью или кислородо-водяной смесью повышение температуры чугуна меньше и составляет 35 - 70, в зависимости от продолжительности периода продувки. Практикуется также присадка в ковш извести, для частичной дефосфорации и десульфу-рации чугуна. Опыт показывает, что при продувке чугуна в ковше содержание серы уменьшается. Такое повышение производительности печи достигается ценой очень небольшого расхода кислорода на тонну стали ( 3 - 14 нм3 / т) и некоторых осложнений работы с чугуновозными ковшами. [9]
Конец газоотводной трубки подвести под цилиндр, наполненный водой. Один из цилиндров закрыть стеклом, вынуть из ванны с водой и, приоткрыв немного стекло, наблюдать образование бурых паров. [10]
Страницы: 1