Cтраница 1
Излучения при 32, 8 С ( по Харди и. [1] |
Образование пигментов, регенерация пораженных клеток эпидермиса, выполняющих функцию самозащиты, - все это ускоряется умеренным инфракрасным облучением. [2]
Образование пигментов у спорообразующих бактерий отмечается сравнительно редко. Некоторые культуры бактерий при росте на белковых средах приобретают бурую пигментацию, диффундирующую в субстрат. Подобное окрашивание не связано с образованием пигмента, а вызвано продуктами распада сложных органических соединений. [3]
Образование пигмента при последующем размешивании должно происходить в более кислой среде ( при рН 2 5 - 3 0) с тем, чтобы переход светло-желтого осадка в ярко-красный происходил с определенной, заданной скоростью. [4]
Образование пигмента в культуральной среде может ингвбироваться ростом микроорганизмов, отличенных от Pseudomonas aeruginosa. В этих случаях перед исследованием пигментообразования слой молочного агара следует выдержать на дневном свету при комнатной температуре. [5]
Образование пигмента при последующем размешивании должно происходить в более кислой среде ( при рН 2 5 - 3 0) с тем, чтобы переход светло-желтого осадка в ярко-красный происходил с определенной, заданной скоростью. [6]
Образование пигмента при последующем перемешивании должно проходить в более кислой среде ( при рН 3 5 для оранжевого, 2 5 - для красного и 2 0 - для темно-красного), чтобы переход светло-желтого осадка в ярко-красный протекал с определенной, заданной скоростью. [7]
Образование пигментов при осаждении происходит в присутствии электролитов. [8]
Образование ароиленимидазоловых пигментов проходит с аибольшим выходом при рН 4 - 5; температура термообработ-и 120 - 140 С, продолжительность 2 - 6 мин. [9]
Для образования пигмента подсушенную ткань обрабатывают в течение 2 - 3 мин. [10]
Скорость образования пигмента определяется в значительной степени скоростью барботирования воздуха, которая составляет обычно 100 - 200 м3 / ч; при слишком больших скоростях не удается получить пигмент хорошего цвета. [11]
Анализ образования пигментов глаз подводит нас вплотную к морфологической дифференциации, так как оммохромы откладываются в клетках на белковых гранулах, которые в отдельных видах клеток имеют всегда определенные размеры и предположительно имеют отличающийся один от другого химический состав. По всей видимости, в этих гранулах проходит последний этап синтеза пигментов из оксикинуренина. Этот этап сопровождается окислительными процессами. [12]
Аналогичное влияние на образование пигментов глаз у Drosophila оказывает мутация второго гена: мутация гена сп в форму сп также ведет к потере способности образовывать оммохромы. [13]
Эти в-ва стимулируют образование пигмента меланина мелаяоцитами, вызывая впоследствии гиперпигментацию кожи. Лечебное действие фурокумаринов объясняют их взаи-мод. ДНК при УФ облучении, в результате чего ослабляется процесс репликации ДНК и снижается частота митозов в клетках эпидермиса. [14]
У многих пигментированных микроорганизмов образование пигментов ( Так же как и синтез фотосинтетических пигментов у высших растений) происходит только на свету. Микобактерии, в том числе патогенная туберкулезная палочка ( Mycobacterium tuberculosis), образуют каро-тиноиды только при воздействии света. Это относится и к бактериям, растущим на ветчине или сыре. Во многих случаях пигментация зависит от состава питательной среды и от температуры. [15]