Образование - пиперидин
Cтраница 1
Образование пиперидина и пиридина при совместной каталитической дегидратации тетрагидрофурилового спирта с аммиаком указывает на то, что процесс протекал в несколько стадий. [1]
Синтезу димеров сопутствует образование пиперидина с выходом 35 % от теоретического. [2]
 |
Энергии химических связей.| Энтальпии образования 2jn t некоторых иминоксилов и соответствующих им аминов и гидроксиламинов ( ккч л / моль. [3] |
Зная, что экспериментальная величина энтальпии образования пиперидина составляет 11 67 ккал / моль, легко определить энергию циклизации. [4]
Гидрирование солей пиридина при высоких давлениях приводит к образованию пиперидинов. Они также могут быть получены при использовании борогидрида натрия. В зависимости от условий проведения реакции также могут быть выделены 1 2-дигидро - и 1 2 5 6-тетрагидропиридины. [5]
Между реакциями аммиака с 1 5-дигалоген-производными и реакцией 1 5-аминогалогенпроизводного, приводящей к образованию пиперидинов, нет существенного отличия, так как 1 5-амино-галогенпроизводные, без сомнения, образуются в качестве промежуточных продуктов в только что рассматривавшихся реакциях. Получение е-хлорамиламинов и р-алкил-е-хлорамиламинов может быть осуществлено при конденсации хлористого f - феноксипропила с малоновым или алкилмалоновым эфиром. [6]
Попытки провести дальнейшее восстановление 2-иминопиперидина натрием в спирте или каталитически с катализатором Адамса привели главным образом к образованию пиперидина и аммиака. Биркофер [98] изучил восстановление 1-бензил - 2-пиридонимина и 2 - ( бензилимино) пиридина. Первое соединение дало преимущественно 2-иминопиперидин и толуол; из 2 - ( бензилимино) пиридина вследствие того обстоятельства, что бензильная группа не удаляется при гидрогенолизе, был получен 2 - ( бензилимино) - пиперидин. [7]
Одно время считали, что 1 5-оксиамины неспособны существовать в свободном состоянии, а мгновенно претерпевают внутримолекулярную конденсацию с образованием пиперидинов. [8]
Одно время считали, что 1 5-оксиамины неспособны существовать в свободном состоянии, а мгновенно претерпевают внутримолекулярную конденсацию с образованием пиперидинов. [9]
Результаты, полученные в опыте при 400, показывают, что окись хрома на окиси алюминия, как и алюмосиликатный катализатор, вызывает необратимый катализ А2 - тетрагидропиридина с образованием пиперидина и пиридина. [10]
Разность в 11 0 ккал для циклогексана и Циклопентана уменьшается, когда группа СН2 замещается на атом кислорода или серы. Когда группа СН2 замещается на группу NH с образованием пиперидина или пирролидина, разность между теплотами образования пяти - и шестичленного цикла немного больше, чем для соответствующих соединений кислорода или серы. [11]
Страницы: 1