Образование - защитная пленка
Cтраница 2
Для образования защитной пленки рекомендуется подача в нефть ингибиторов коррозии. Флотореагент АНП-2 смешивают с раствором деэмульгатора, исходя из расчета 10 граммов на 1 тонну нефти. Увеличение дозировки этого реагента ведет к увеличению отложений на поверхности металла. [16]
Вследствие образования защитной пленки алюминий устойчив в очень разбавленной HNO3 и концентрированных растворах HNOs и H2S04 на холоду. Склонность к пассивированию позволяет повысить коррозиондую стойкость алюминия обработкой его поверхности соответствующими окислителями ( конц. [17]
Вследствие образования защитной пленки алюминий устойчив в очень разбавленной HNO3 и концентрированных растворах HNO3 и H2SO4 на холоду. Склонность к пассивированию позволяет повысить коррозионную стойкость алюминия обработкой его поверхности соответствующими окислителями ( конц. При этом толщина защитной пленки возрастает до 20 - 30 мк. [18]
Вследствие образования защитной пленки алюминий устойчив в очень разбавленной HNO3 и концентрированных растворах HNO3 и H2SO4 на холоду. Склонность к пассивированию позволяет повысить коррозионную стойкость алюминия обработкой его поверхности соответствующими окислителями ( конц. При этом толщина защитной пленки возрастает. Устойчивость алюминия позволяет использовать его для изготовления емкостей для хранения и транспортировки азотной кислоты. [19]
Вследствие образования защитной пленки алюминий устойчив в очень разбавленной HNO3 и концентрированных растворах HNO3 и H2SO4 на холоду. Склонность к пассивированию позволяет повысить коррозионную стойкость алюминия обработкой его поверхности соответствующими окислителями ( конц. При этом толщина защитной пленки возрастает до 20 - 30 мк. Устойчивость алюминия позволяет использовать его для изготовления емкостей для хранения и транспортировки азотной кислоты. [20]
После образования защитной пленки трение будет осуществляться по цапфе, покрытой пленкой олова, количество которого в сплаве ограничено. Поэтому процесс будет заключаться в периодическом образовании защитного слоя, удалении его в результате износа и обнажении участков матрицы сплава. Для последующего образования защитного слоя необходим износ матрицы сплава, при котором не должно возникать глубинных вырывов. [21]
Процесс образования защитной пленки на металле под влиянием ингибитора коррозии носит сложный характер, поскольку он связан и с адсорбцией и с химическим в аимотействием. [22]
Скорость образования защитной пленки на поверхности определяется химическим составом и состоянием структуры стали, природой коррозионной среды, временем и состоянием поверхности. Для стали с высокой коррозионной стойкостью коррозионная среда, соприкасаясь с поверхностью стали, не разрушает защитной пленки. Сталь подвергается коррозии лишь в том случае, если в местах, имеющих слабую, неустойчивую защитную пленку, воздействие агрессивной коррозионной среды создаст условия для разрушения защитной пленки. Коррозионное разрушение зарождается на поверхности и, постепенно увеличиваясь в объеме, распространяется в глубь металла. В результате этого процесса поверхность покрывается продуктами коррозии и тем самым снижается механическая прочность стали. [23]
 |
Границы металла и пленки окисла.| Строение слоя окалины по поверхности углеродистой стали.| Привес металла в зависимости от температуры. [24] |
При образовании защитной пленки скорость газовой коррозии с течением времени снижается. [25]
В процессе образования защитных пленок участвуют частицы Меп, О2 - и электроны. Электрически заряженные частицы и электроны перемещаются в кристаллической решетке продуктов коррозии. Зона роста пленки связана со скоростью движения частиц. Если превалирует скорость диффузии ионов или атомов металла, то образование оксида происходит на внешней поверхности пленки. Наоборот, если сквозь пленку диффундирует главным образом кислород, то зоной роста пленки будет граница между пленкой и металлом. [26]
 |
Схема обобщенной анодной кривой для пассивирующихся коррозионных систем. [27] |
Скорость процесса образования защитной пленки при этом потенциале вследствие наличия некоторого перенапряжения еще очень мала. Поэтому, а также вследствие возможности химического растворяющего воздействия среды, здесь еще не может произойти заметного покрытия поверхности адсорбционной оксидной пленкой. [28]
Известен факт образования защитных пленок при - анодировании железа, сталей, никеля, кобальта. Однако сведения о практической целесообразности оксидирования их в нитратных расплавах отсутствуют. [29]
В процессе образования защитных пленок участвуют частицы Меп, О2 - и электроны. Электрически заряженные частицы и электроны перемещаются в кристаллической решетке продуктов коррозии. Зона роста пленки связана со скоростью движения частиц. Если превалирует скорость диффузии ионов или атомов металла, то образование оксида происходит на внешней поверхности пленки. Наоборот, если сквозь пленку диффундирует главным образом кислород, то зоной роста пленки будет граница между пленкой и металлом. В Зона роста большинстве случаев скорости диффузии частиц соизмеримы, и тогда зона роста находится внутри пленки. [30]
Страницы: 1 2 3 4