Образование - фазовая пленка
Cтраница 1
 |
Материалы, применяемые для изготовления нерастворимых анодов. [1] |
Образование анодных фазовых пленок на поверхности металла может быть результатом кристаллизации на поверхности анода из раствора плохо растворимых солей или гидроокисей данного металла, а также образования фазового окисла в результате электрохимического процесса. [2]
Показано, что адсорбции соответствует образование фазовой пленки вследствие сильного аттракционного взаимодействия между адсорбированными молекулами пиридина. Предполагается рост адсорбционного слоя из двумерных зародышей-айсбергов. [3]
Из уравнения ( 2) следует, что с уменьшением кислотности электролита образование фазовой пленки окислов облегчается. Действительно, никель в растворе своей сернокислой соли достаточно активен, тогда как в щелочи пассивируется даже при отсутствии тока. [4]
Вторую группу присадок для высоких нагрузок образуют вещества, энергично адсорбирующиеся на поверхности трения, но не взаимодействующие с металлом с образованием фазовой пленки металлических соединений. Тем не менее в связи с недостаточно резко выраженными различиями между физической адсорбцией и хемосорбцией не исключена возможность и хемосорбции этих присадок. Присадки, содержащие активные хлор и серу, взаимодействуют с металлом интенсивнее, чем при хемосорбции, так как они реагируют с ним на большую глубину, чем толщина поверхностного слоя металла. Сорбированные присадки являются, в строгом смысле слова, сильно поверхностноактив-ными, ибо они чрезвычайно прочно удерживаются на поверхности металл - жидкость. [5]
 |
Зависимость скорости атмосферной коррозии от толщины пленки влаги I на поверхности металла. [6] |
Атмосферную коррозию, протекающую при ф выше 98 % в условиях капельной конденсации или прямого попадания атмосферных осадков на поверхность металла с образованием фазовых пленок влаги, называют мокрой атмосфер - - ной коррозией. [7]
 |
Группы агрессивных газов в зависимости от их вида и концентрации. [8] |
Воздействие адсорбционной пленки на конструкции внутри отапливаемых зданий резко возрастает с повышением относительной влажности воздуха помещений; фазовая пленка на конструкциях внутри зданий образуется в виде конденсата. Образование фазовой пленки влаги ускоряет коррозию стали на порядок. Относительная влажность воздуха и возможность конденсации влаги на конструкциях внутри неотапливаемых зданий в основном определяются зоной влажности, зависящей от климатических воздействий. [9]
Вероятно, и некоторые непереходные металлы при выборе реакций, устраняющих образование фазовых пленок, окажутся неплохими катализаторами реакций разбираемого класса. Преимущество переходных металлов в катализе может в большей мере определяться повышенной химической стойкостью их решеток, обусловленной d - связями, чем прямым участием d - зоЕ в активности. По-видимому, для окислов из-за сильной полярности связей наличие rf - электронов у катиона является одним из основных условий, благоприятствующих появлению систем с достаточно малым запрещенным интервалом. [10]
Эти соединения также сильно снижают емкость электрода. Низкая емкость свидетельствует, по мнению авторов, о заполнении почти всей поверхности металла молекулами вещества с низкой диэлектрической проницаемостью и об образовании фазовой пленки. В присутствии этих соединений повышается перенапряжение выделения водорода и ионизации металла, а стационарный потенциал смещается в положительную сторону. Область потенциалов, при которой изученные ацетиленовые соединения адсорбируются, получается довольно большой, если принять точку нулевого заряда железа равной - 0 37 В. Они адсорбируются как на отрицательно заряженной поверхности, так и на положительно заряженной. [11]
По-видимому, в зависимости от условий и свойств металла возможна пассивация его поверхности вследствие образования фазовой окисной пленки или адсорбционных слоев. Так, анодная пассивация железа в щелочном растворе обнаруживается уже при появлении а его поверхности слоя кислорода толщиной менее чем в один атомный слой 18 - 20, что подтверждает правильность адсорбционной теории. Пассивация же никеля в щелочных средах связана в основном с образованием фазовой пленки окиси никеля. [12]
 |
ИК-слектры осадков, полученных из растворов 1 г / л ДММ в 0 1 н. HCI, насыщенных сероводородом. [13] |
Образовавшийся формальдегид вступает в химическое взаимодействие с сероводородом с образованием тиоформальдегида. На основании полученных данных можно сделать вывод, что процесс полимеризации тиоформальдегида с образованием нерастворимого тритиана происходит как в объеме раствора, так и на поверхности металла. Так как на металле находится слой хемосорбированного молекулярного сероводорода, который прочно связан с поверхностью, образовавшаяся фазовая пленка тритиана также прочно удерживается на поверхности. Образование фазовой пленки подверждается визуальным наблюдением и резким возрастанием катодной и анодной поляризуемости при достижении определенных концентраций ингибиторов. [14]
 |
Саморастворение магниевого электрода. [15] |
Страницы: 1 2