Образование - растворимые полимер
Cтраница 1
 |
Кинетические кривые полимеризации МЭА при 100 С в пленках толщиной 35 ( а и 70 мкм ( б. [1] |
Образование растворимых полимеров II и III всегда предшествует формированию сетчатого полимера. [2]
Сначала происходит образование плавких, растворимых полимеров, а затем на второй стадии происходит полимеризация по аллильным группам, приводящая к образованию нерастворимых сшитых полиморов. Термостойкость образующихся полимеров достигает 350 С. [3]
 |
Кинетическая кривая полимеризации АЭА при 100 С ( а и. [4] |
Как и при полимеризации олигоэфиракрилатов, образование растворимых полимеров предшествует формированию пространственно-сетчатых полимеров. [5]
Реакция между двумя бифункциональными соединениями приводит к образованию термопластичных и растворимых полимеров линейного строения. [6]
Наличие растворителя и стабилизатора способствует обрыву цепей макромолекул и образованию низкомолекулярных растворимых полимеров, по-видимому, линейной структуры, которые можно хранить около 12 месяцев. [7]
Детонирующими свойствами обладает только нитрометан; его гомологи взрывают лишь при нагревании в закрытом сосуде под давлением. При длительном хранении на свету желтеют в результате образования растворимых полимеров. [8]
Облучение дибензнл-цденбензолдиацетонптрилов лампой накаливания способствует образованию полимеров, содержащих циклобутановые звенья. Такая реакция может протекать в твердом состоянии с образованием растворимых полимеров. [9]
Нитрометан обладает детонирующими свойствами; его гомологи могут взрывать лишь при нагревании в закрытом сосуде под давлением. При длительном хранении на свету алифатические нитросоединения желтеют вследствие образования растворимых полимеров. [10]
При восстановлении через ряд промежуточных продуктов превращаются к аминосоединения. Особо подвижны атомы водорода при углероде, связанном с нитрогруппой. Детонирующими свойствами обладает только нитрометан, его гомологтг взрывают лишь при нагревании в закрытом сосуде под давлением. При длительном хранении нэ свету желтеют в результате образования растворимых полимеров. [11]
Разнообразие превращений связано с тем, что нитрогруппа в этих соединениях при восстановлении может дать все промежуточные продукты, воз можные при переходе от нитро - к аминосоединениям. Наличие жг подвижных водородных атомов при углероде, с которым связана нитрогруппа, позволяет совершать и ряд других химических превращений. При действии на минеральных кислот образуются карбо-новые кислоты и гидроксиламин. При конденсации с алифатическими альдегидами получаются нитроспирты и нитрогли-коли. При длительном хранении на свету желтеют благодаря образованию растворимых полимеров. Действие азотистой кислоты на является весьма характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные А. Н. Свободные от кислот и щелочей перегоняются при атмосферном давлении без разложения. [12]
Страницы: 1