Cтраница 3
К атермическому участку кривой на рис. 16 мы вернемся позднее, а теперь рассмотрим экзотермический участок. Он совпадает по времени с периодом видимого образования твердого полимера в реакционной системе. [31]
Едкие щелочи разлагают алкил-и арилалкоксксиланы с образованием твердых полимеров. Тетраалкоксисиланы образуют в тех же условиях свободную-кремневую кислоту. [32]
Оставшийся оксалат споласкивают 15 чл сухого то. Происходит выделение тепла, и через короткое время начинается образование белого твердого полимера. Перемешивание продолжают до тех пор, пока реакционная масса становится настолько вязкой, что мешалка останавливается. В процессе подъема температуры толуол отгоняется. При 270 реакционную массу выдерживают 1 час, затем ее охлаждают в токе азота. Полимер получается в виде твердого куска беюго цвета. [33]
Смешанные фторохлоропроизводные, например CHC1F2, CC12F2, CHC12F, CC13F и CC12F - CC12F, были получены путем фторирования соответствующих хлорсодержащих соединений. Ненасыщенное соединение тетрафтороэтилен С2р4 при повышенном давлении можно полимеризовать с образованием твердого полимера, который, как и мономерные фтороуглероды, химически очень инертен. [34]
Для лолучения диола ( II) из дихлорбутена ( I) в качестве омыляющего агента нами были исследованы водные растворы гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и сильных основа-кий, а также вода. Омыление дихлорбутена ( I) даже 1 % раствором гидроокиси натрия приводит к образованию твердого полимера. Однако, если раствор гидроокиси натрия вводить постепенно и, что особенно важно, поддерживая в системе значение рН постоянным и равным 7, можно долучить изомерные бутендиолы с выходом 40 % при полной конверсии исходного дихлорбутена. [35]
II) из дихлорбутена ( I) в качестве омыляющего агента нами были исследованы водные растворы гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и сильных оснований, а также вода. Омыление дихлорбутена ( I) даже 1 % раствором гидроокиси натрия приводит к образованию твердого полимера. Однако, если раствор гидроокиси натрия вводить постепенно и, что особенно важно, поддерживая в системе значение рН постоянным и равным 7, можно получить изомерные бутендиолы с выходом 40 % при полной конверсии исходного дихлорбутена. [36]
Составы данного типа представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров и полиэфир-имидов в стироле. При нагревании пропиточного состава в присутствии инициатора происходит сополимеризация полиэфиров и полиэфирими-дов со стиролом с образованием твердого полимера. [37]
Все методы активации катализатора рекомендуют нагревание хромовых катализаторов до высоких температур. Особенно интересно применение окиси хрома на алюмосиликате для полимеризации олефинов, в частности этилена и пропилена, до образования твердого полимера высокого молекулярного веса. [38]
На металле без носителя образуется мало твердого полимера, а на угле, обработанном азотной кислотой, полимеризация совсем не идет. По-видимому, указанное взаимодействие способствует благоприятному расположению центров адсорбции мономера и тем самым контролируемому росту цепи, приводящему к образованию твердого полимера. [39]
Химическое формование широко используется в пром-сти для получения волокна ( типа вайрин) толщиной 4 4 - 340 текс. Сущность метода состоит в том, что макродиизоцианат реагирует с диамином, входящим в состав осадительной ванны, с образованием твердого полимера непосредственно в процессе волокпообразования. [40]
Химическое формование широко используется в пром-сти для получения волокна ( типа вайрин) толщиной 4 4 - 340 тпекс. Сущность метода состоит в том, что макродиизоцианат реагирует с диамином, входящим в состав осадителъной ванны, с образованием твердого полимера непосредственно в процессе волокнообразования. [41]
Этот вариант способа формования волокна из ленты для получения поликапроамидного штапельного волокна в настоящее время также представляет лишь исторический интерес. При формовании волокна из поликапроамида, содержащего повышенное количество низкомолекулярных соединений, более целесообразно не вводить в технологический процесс стадию образования твердого полимера в виде ленты, а передавать расплав непосредственно на прядильную машину, используя подробно описанный выше способ полимеризации в трубе НП. [42]
В-третьих, в химии фосфора ярче проявляется склонность к образованию полимерных структур. В противовес простой молекуле N2, в химии гомоатомных соединений фосфора ( различных модификаций простых веществ) заметна тенденция к образованию твердых полимеров. В химии фосфора хорошо известны как гомо -, так и ге-тероцепные полимеры. В этом отношении необходимо констатировать горизонтальную аналогию в ряду Si - Р - S. [43]
В чистом виде ( GN) 2 устойчив, загрязненный же газ при 300 - 500 С может полимеризоваться с образованием твердого полимера. [44]
Вследствие отсутствия в рабочей зоне распылительных экстракторов внутренних устройств эти аппараты применяют для обработки жидкостей, содержащих твердые взвеси. Например, в распылительных экстракторах цирконий и гафний разделяют экстракцией из их растворов в тиоциановой кислоте, причем в указанных растворах возможно образование твердых полимеров тиоциановой кислоты. [45]