Cтраница 2
Методы синтеза и структура некоторых лестничных полимеров. [16] |
K - C3H7SiCl3 и K - C4H9SiCI3, структурируются с образованием трехмерных полимеров, то полициклич. Полттциклы, содержащие большие алкильныс заместители, образуют продукты невысокой мол. [17]
Относительная чувствительность поливинилового спирта, сенсибилизированного бихроматом ( кривая / и диазосоеди-нением ( кривая 2. [18] |
Известно, что переход поливинилового спирта в нерастворимое состояние является результатом образования трехмерных полимеров. Роль сшивающих агентов в данном случае выполняют продукты фотохимического разложения диазосоединения. [19]
Наличие трех - и четырехвалентных металлов в цепи полимера ведет к образованию трехмерных полимеров, и в большинстве случаев они более термостойки. [20]
Линейные полимеры при наличии избытка альдегида в дальнейшем подвергаются сшивке с образованием трехмерных полимеров типа сульфофенольных ионитов. [21]
Наиболее распространенными в области покрытий являются те химические превращения, которые приводят к образованию трехмерных полимеров. [22]
Новый инициатор может далее реагировать с молекулами масла, вызывая их соединение с образованием трехмерных полимеров. Благодаря этому совершается переход жидкой пленки в твердое состояние. [23]
Ваншейдт считает установленным, что отверждение резола в резит есть поликонденсация, ведущая к образованию трехмерных полимеров. [24]
Способность жидкого стекла к плепкообразованиго обусловлена поликонденсационными процессами, к-рые протекают в присутствии С02 воздуха и приводят к образованию трехмерных полимеров. Эти полимеры нерастворимы в воде, атмосферо-стоики, обладают высокой механической прочностью ( для приготовления С. [25]
Способность жидкого стекла к пленкообразованию обусловлена поликонденсационными процессами, к-рые протекают в присутствии СО2 воздуха и приводят к образованию трехмерных полимеров. Эти полимеры нерастворимы в воде, атмосферо-стойки, обладают высокой механической прочностью ( для приготовления С. [26]
Таким образом, наличие в метилол-метилеп-мочевинных соединениях реак-цнюнноспособных имино - и метилольных групп делает возможным дальнейший процесс поликонденсации с образованием трехмерных полимеров. [27]
Таким образом, наличие в метилол-метилен-мочевинных соединениях реак-шюнноспособных имнно - и метилольных групп делает возможным дальнейший процесс поликонденсации с образованием трехмерных полимеров. [28]
Мономеры, подобные феноксиуксусной кислоте ( СвН5ОСН2 СООН), сохраняют незамещенные активные положения ароматического ядра и, следовательно, способны к образованию трехмерных полимеров без дополнительного введения трифункцио-нальных мономеров ( фенола, анизола), что, естественно, должно способствовать получению ионитов с относительно высокой обменной емкостью. [29]
Наряду с ними в цепи полиэпоксида имеются вторичные гидроксильные группы, также способные вступать в дальнейшие реакции с мостикообразующими веществами, приводящими к образованию трехмерных полимеров. [30]