Образование - ванадил-ванадат
Cтраница 1
Образование ванадил-ванадатов происходит при кристаллизации расплавов, содержащих смесь пятиокиси ванадия с карбонатами, фосфатами, боратами, силикатами, сульфатами и другими солями щелочных металлов. [1]
Отсюда однозначно вытекает, что образование ванадил-ванадатов ни в коей мере не может рассматриваться как этап каталитической реакции окисления двуокиси серы, а является побочным процессом, приводящим к необратимому снижению активности катализатора. [2]
 |
Диаграмма плавкости системы V05-V205. Na30. [3] |
Поливанадаты калия значительно устойчивее соответствующих поливанадатов натрия и при кристаллизации в меньшей степени разлагаются с образованием ванадил-ванадатов. [4]
Мерой подвижности кислорода, по их мнению, может служить способность ванада-тов самопроизвольно выделять кислород при кристаллизации с образованием ванадил-ванадатов. [5]
Все эти стадии проходят на поверхности катализатора и не связаны с изменением его кристаллической решетки. Образование сернокислого ванадила при низких температурах, а также образование ванадил-ванадатов при высоких температура являются побочными процессами, приводящими к утрате каталитической активности. [6]
Редвуд 1, при 38) в системе сгорания типа газовой турбины было исследовано на топливах, различавшихся по составу золы, в частности и о содержанию в ней натрия и ванадия. Соединения обоих этих элементов взаимодействуют между собой с образованием комплексного ванадил-ванадата Na. При отношениях окись натрия: пятиокись ванадия, отличающихся от необходимых для образования ванадил-ванадата, избыток одного из этих компонентов содержится в отложениях в виде сульфата натрия или пятиокиси ванадия. Точки плавления отложений обнаруживают существование минимума при молярном отношении V205: Na20 в золе, достаточно близко соответствующем образованию ванадил-ванадата натрия. [7]
Редвуд 1, при 38) в системе сгорания типа газовой турбины было исследовано на топливах, различавшихся по составу золы, в частности и о содержанию в ней натрия и ванадия. Соединения обоих этих элементов взаимодействуют между собой с образованием комплексного ванадил-ванадата Na. При отношениях окись натрия: пятиокись ванадия, отличающихся от необходимых для образования ванадил-ванадата, избыток одного из этих компонентов содержится в отложениях в виде сульфата натрия или пятиокиси ванадия. Точки плавления отложений обнаруживают существование минимума при молярном отношении V205: Na20 в золе, достаточно близко соответствующем образованию ванадил-ванадата натрия. [8]
Для использования в качестве катализатора эти соединения должны наноситься на носитель с. Во всех рецептурах промышленных катализаторов в качестве носителя применяется двуокись кремния. Роль двуокиси кремния не ограничивается созданием достаточно развитой поверхности активного компонента. При нанесении сульфованадатов на носитель их устойчивость значительно повышается благодаря взаимодействию с двуокисью кремния. Для тройных катализаторов, содержащих двуокись кремния, значительно снижается температура превращения активного компонента в сульфат ванадила. Одновременно уменьшается и скорость образования ванадил-ванадатов, что проявляется в повышении термической устойчивости. Роль двуокиси кремния в промо-тированных ванадиевых катализаторах и заключается в стабилизации сульфованадатов. [9]
Редвуд 1, при 38) в системе сгорания типа газовой турбины было исследовано на топливах, различавшихся по составу золы, в частности и о содержанию в ней натрия и ванадия. Соединения обоих этих элементов взаимодействуют между собой с образованием комплексного ванадил-ванадата Na. При отношениях окись натрия: пятиокись ванадия, отличающихся от необходимых для образования ванадил-ванадата, избыток одного из этих компонентов содержится в отложениях в виде сульфата натрия или пятиокиси ванадия. Точки плавления отложений обнаруживают существование минимума при молярном отношении V205: Na20 в золе, достаточно близко соответствующем образованию ванадил-ванадата натрия. [10]
Страницы: 1